胃肠间质瘤（GIST）是胃肠道常见的间叶源性肿瘤，伊马替尼、舒尼替尼和瑞戈非尼分别是GIST的一、二、三线治疗药物，但PDGFRA外显子18突变，尤其是D842V突变的患者对现有靶向药物不敏感，该类患者群体治疗药物匮乏。基于对这类突变激酶构型的分析，研究者开发 ...
卡巴他赛是一种微管抑制剂。 卡巴他赛 与微管蛋白结合并促进其组装成微管，同时抑制反汇编。这导致微管的稳定，从而导致有丝分裂和相间细胞功能的抑制。此外，卡巴他赛通过结合细胞微管和与微管相关的运动蛋白动力蛋白来阻止雄激素受体（AR）信号传导， ...
阿泊替尼 是一款激酶抑制剂，分别于2020年1月和9月获美国FDA和欧洲EMA批准上市，用于治疗携带PDGFRA基因18号外显子突变（包括PDGFRAD842V突变）的不可切除性或转移性GIST成人患者。在2020年CSCO年会上，基石药业公布了阿泊替尼片（Avapritinib）在中国I/II期 ...
阿仑单抗 （Alemtuzumab，Lemtrada）是一个指向CD52细胞溶解单抗适用为有多发性硬化症(MS)复发型患者的治疗。因为其安全性，阿仑单抗的使用一般应保留为已对适用治疗MS两种或更多药物的反应不足患者。Campath与CD52结合，CD52是一个存在于B和T淋巴细胞 ...
Trodelvy( 赛妥珠单抗 )已获批2项适应症：（1）用于治疗先前已接受过至少2种疗法、其中至少1种疗法治疗转移性疾病的不可切除性局部晚期或转移性TNBC成人患者；（2）用于治疗先前接受过含铂化疗、以及PD-1抑制剂或PD-L1抑制剂治疗的局部晚期或转移性尿路 ...
伊立替康脂质体 注射剂是包封在脂质双层囊泡或脂质体中的拓扑异构酶1抑制剂。拓扑异构酶1通过诱导单链断裂减轻DNA中的扭转应变。伊立替康及其活性代谢产物SN-38可逆地结合至异构酶1-DNA复合物并防止单链断裂的重新连接，导致暴露时间依赖性双链DNA损伤 ...
一个队列结果显示，在一些INI1或SMARCB1缺失的晚期上皮样肉瘤患者中，口服EZH2抑制剂— 他泽司他 (tazemetostat)产生了持久反应。这项国际研究已根据INI1阴性实体瘤或滑膜肉瘤不同，将招募的患者分配为7个队列。上皮样肉瘤队列入组标准为：患有局部晚期或转 ...
HIV在潜伏状态下能够隐藏在人体内，这就使得治愈4000万HIV感染者遭受挑战。如今，在一项新的研究中，来自美国北卡罗来纳大学教堂山分校的研究人员证实药物 伏立诺他 (vorinostat)可逆转这种潜伏性，导致静止性CD4 T细胞表达HIV抗原。他们开发出一种检测HIV抗 ...
胆管癌是一种高度恶性的肿瘤具有较强的侵袭性而且预后效果差，许多病人在确诊时就已经失去了手术机会，培美替尼的出现填补了胆管癌靶向药空白。胆管癌是指源于肝外胆管包括肝门区至胆总管下端的胆管的恶性肿瘤，好发于50-70岁人群，男性略多于女性，发病率位 ...
胆管癌（cholangiocarcinoma）是一种起源于胆管上皮细胞的恶性肿瘤，按所发生的部位可分为肝内胆管癌和肝外胆管癌两大类。其中肝内胆管癌（intrahepatic cholangiocarcinoma ICC）发病率约占原发性肝脏恶性肿瘤的15~20%，且呈上升趋势。大部分ICC病人初次就 ...
卡马替尼 （INC280）是一种高选择性的MET抑制剂，具有体内和体外活性，与其他抑制剂相比，卡马替尼是针对MET靶点最有效的抑制剂。卡马替尼是于2020年5月7日美国FDA加速批准上市的，用于治疗携带MET基因外显子14跳跃突变的晚期NSCLC。该药是第一个也是目前唯 ...
帕比司他是一种有效的口服泛去乙酰酶抑制剂，临床前研究显示，它与硼替佐米和地塞米松联合具有抗骨髓瘤活性。最近发表在《柳叶刀杂志》上的一篇文章比较了 帕比司他 ，硼替佐米，地塞米松和安慰剂，硼替佐米，地塞米松治疗复发或复发并难治型多发性骨髓瘤患 ...
当地时间2020年6月15日，PharmaMar公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准其抗肿瘤创新药 鲁比卡丁 （商品名：Zepzelca）上市，用于治疗接受铂类药物化疗后出现疾病进展的复发性小细胞肺癌（SCLC）成人患者。 肺癌无论在世界范围内还是在中国 ...
日前，一项被公布的关于Ib/II期试验结果表明，在一线治疗失败后， 鲁比卡丁 Zepzelca联合伊立替康治疗小细胞肺癌显示出良好的抗肿瘤活性。在WCLC2020期间进行的1/2期试验的1b期部分检查分析了以下3个队列中的鲁比卡丁Zepzelca：鲁比卡丁Zepzelca升级第1天加 ...
格拉吉布 （Daurismo）于2017年6月28日被美国食品药品监督管理局（FDA）指定为治疗AML罕用药，欧盟(EU)于2017年10月16日也授予其治疗AML罕用药的认定。2018年11月21日美国FDA宣布批准格拉吉布（Daurismo）上市，与低剂量阿糖胞苷（LDAC）化疗联用，治疗新确 ...
原发性血小板增多症(ET)是一种骨髓增殖性肿瘤(MPN)，即外周血血小板持续增加和骨髓活检中巨核细胞异常生长。治疗目标包括预防血栓出血事件(THE)，进展为骨髓纤维化(MF)或急性白血病(AL)，以及继发性恶性肿瘤的发作。许多指南推荐对血栓形成高危患者进行抗血 ...
万赛维 /盐酸缬更昔洛韦片(Valganciclovir )是一种疱疹病毒DNA合成抑制剂，由瑞士Roche公司研发，2010年在瑞典和芬兰作为处方药首次上市，2001年3月获准美国FDA许可，2001年5月首次在美国上市销售。盐酸缬更昔洛韦是更昔洛韦的前体药物，是一种活性更昔洛韦 ...
约有5%的乳腺癌患者与BRCA1/2基因胚系突变相关，BRCA1突变导致的乳腺癌大部分为三阴性乳腺癌(70%)，而BRCA2突变更可能导致雌激素受体阳性乳腺癌(70%)。这些患者治疗选择有限，PARP抑制剂 他拉唑帕尼 的出现，为晚期患者带来新希望。 EMBRACA研究是一项开 ...
乳腺癌是我国女性群体发病率最高的肿瘤，其中70%的患者是HR+/HER2-的乳腺癌，而PIK3CA是HR+/HER2-亚型乳腺癌中常见的突变基因之一。中国研究数据显示，HR+/HER2-乳腺癌患者中有49.3%伴有PIK3CA的突变。该突变会刺激肿瘤生长，并且与治疗应答不佳、总体预后不 ...
尽管大部分慢性期慢性髓系白血病（CP-CML）患者使用酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗后的长期疗效良好，但仍有相当一部分患者因疗效不佳或出现不良事件（AE）而需要改变治疗方案。 普纳替尼 是第三代TKI，可抑制BCR-ABL1，无论是否有激酶结构域突变（包括T315I） ...
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