Actemra 是首个人源化白细胞介素6受体拮抗剂单克隆抗体,可通过静脉输注(IV)和皮下注射(SC)2种方式给药,该药已获全球多个国家批准用于中度至重度活动性类风湿性关节炎(RA)成人患者的治疗。Actemra可单独用药或与甲氨蝶呤(MTX)联合用药,用于对 ...
众所周知,非小细胞肺癌(NSCLC)是我国肿瘤世界的头号杀手。其中间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因突变往往被称为“钻石突变”,首先是因为突变率相对较低,仅占所有NSCLC的3-7%,其次不断迭代的ALK小分子酪氨酸激酶抑制剂靶向药物(ALK-TKIs)均可改善患者的不 ...
米托坦 结构与杀虫药DDT和DDD相似,可使肾上腺皮质萎缩和坏死。给予本品后可使体内肾上腺皮质激素及其代谢产物水平迅速下降,可用于肾上腺瘤或肾上腺增生引起的枯氏综合征。 口服约40%由胃肠道吸收,其余60%以原型随粪便排出。每日5~10g,血药浓度 ...
Ⅲ期CROWN研究综合血浆和肿瘤基因组分析的结果[1]在正式会议上进行壁报展示,研究结果显示,与克唑替尼相比, 洛拉替尼 治疗未经治疗的ALK阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者,在预设的生物标志物亚组中具有更高的客观缓解率(ORR)和潜在更长的无进展生存期 ...
皮肤性红斑狼疮(CLE)是一种以毁容和复发为特征的慢性疾病。沙利度胺已被证实是难治性CLE有效的治疗药物,但也不能避免副作用和停药后易复发。新的沙利度胺类似物已经开发出来,但缺乏临床经验。这项初步II期研究的目的是评估 来那度胺 对难治性CLE患者的有效 ...
吉 瑞替尼 Xospata是第二代FLT3抑制剂,有潜力改善携带2种最常见类型突变AML患者的预后——FLT3跨膜区内部串联重复(ITD)和FLT3酪氨酸激酶结构域(TKD)突变。针对FLT3跨膜区内部串联重复(ITD)和FLT3酪氨酸激酶结构域(TKD)这2种不同的突变具有抑制 ...
ARCHES是一项多中心、双盲、随机、安慰剂对照的Ⅲ期研究,共入组1150名转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)患者,随机接受 安杂鲁胺 +雄激素剥夺疗法(ADT)(n=574)或安慰剂+ADT(n=576)。主要终点是影像学无进展生存期(rPFS)。次要终点包括至前列腺特异 ...
吉列替尼 (Gilteritinib)是一种有效的、选择性FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)口服抑制剂。基于III期ADMIRAL研究中吉列替尼vs补救化疗的中期分析结果,吉列替尼成为该类患者中第一个被批准的FLT3抑制剂。 对诱导化疗不耐受或未经治首次复发的FLT3突变AML ...
初步试验结果表明,在接受雄激素剥夺治疗期间前列腺特异性抗原(PSA)水平迅速升高的非转移性去势抵抗性前列腺癌患者中, 恩杂鲁胺 显著改善了无转移生存期。总生存期的最终分析结果尚未发表。 在这项双盲、3期试验中,我们以2∶1的比例将继续接受雄激素 ...
曲美替尼 (Trametinib)是丝裂原活化的细胞外信号调节激酶1(MEK1)和MEK2激活和MEK1和MEK2激酶活性的可逆性抑制剂。MEK蛋白质是细胞外信号相关激酶(ERK)通路的上游调节器,它促进细胞增殖。BRAF V600E突变导致BRAF通路的组成性激活,其中包括MEK1和MEK2 ...
在中国,乳腺癌是女性群体发病率最高的肿瘤,其中70%是HR+/HER2-的乳腺癌患者,而PIK3CA是HR+/HER2-亚型乳腺癌中最常见的突变基因之一,大约40%的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者携带PIK3CA基因突变。有研究显示,PIK3CA突变与肿瘤生长,对内分泌治疗抵抗和总体预后 ...
对于国内外高危可切除的黑色素瘤患者来说, 达拉非尼 联合曲美替尼均是标准术后辅助治疗方法。为了验证1年的双靶辅助治疗为黑色素瘤患者带来的长期无复发生存,COMBI-AD研究对5年随访数据进行分析。COMBI-AD研究证明了达拉非尼联合曲美替尼辅助治疗III期 ...
2022年4月6日,诺华宣布,美国FDA加速批准了 阿培利司 (alpelisib)用于需要接受系统治疗的、患有严重表现的PIK3CA相关过度生长谱(PROS)的成人和2岁及以上的儿童患者。阿培利司是首个获得美国FDA批准的PROS病症治疗药物,目前尚未在美国以外地区获批使用 ...
第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂Lorlatinib( 劳拉替尼 )在晚期ALK+非小细胞肺癌(NSCLC)中显示抗肿瘤活性及颅内抗肿瘤活性。2020年ESMO大会上,CROWN研究首次公布结果,该研究是一项开放标签、随机、多中心、III期研究的中期分析结果,旨在评估劳拉替尼对 ...
2020年1月14日,美国国家癌症研究所发布了一篇News,主要关于在2019年底获得FDA批准的Enfortumab Vedotin。 恩诺单抗 的抗体成分与膀胱癌细胞上的nectin-4蛋白结合。Enfortumab进入细胞后释放MMAE并导致细胞死亡。2019年12月18日,恩诺单抗-ejfv(Padcev)获 ...
欧盟委员会已授予 劳拉替尼 (Lorviqua)上市许可,可作为单一药物用于治疗既往未接受过ALK抑制剂的ALK阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。监管决定得到了3期CROWN试验(NCT03052608)数据的支持。 全球、随机、3期CROWN试验招募了组织学或细胞学 ...
晚期尿路上皮癌的标准治疗包括铂类化疗和PD-1或PD-L1抑制剂的免疫治疗,这些疗法均可用作一、二线治疗和维持疗法的方案。然而,这些治疗方案仍然无法遏制疾病的侵袭性,也无法治愈患者。尽管免疫疗法比化疗的副作用更小,有效时间更长,但患者的平均总生存期 ...
根据一项2期验证试验的初步结果,在接受2线化疗后,使用 瑞戈非尼 和纳武单抗联合治疗的所有HCC患者中,有一半实现了疾病控制。这种疾病的控制率(DCR)是在这些患有晚期,预先治疗的HCC的患者中出乎意料。 该研究包括10例晚期或转移性HCC患者,这些 ...
一项国际化、多中心、随机、开放标签的III期临床研究(PROFILE 1014)评估了 克唑替尼 和化疗用于ALK重排阳性晚期非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)一线治疗的疗效和安全性。入组患者为晚期ALK重排阳性非鳞状NSCLC患者,之前未接受过全身治疗。以1:1比率随机 ...
中国国家药品监督管理局(NMPA)官网公示,恩格列净片(欧唐静)在中国获批一项新适应症。 恩格列净 是由勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)和礼来(Eli Lilly and Company)联合开发的一种SGLT2抑制剂,曾在2018年获得有“医药界诺贝尔奖“之称的“国际 ...

扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
免费咨询电话:4006 130 650