Ventok(Venetoclax) 威托克 /维奈托克 适应17p缺失慢性淋巴细胞性白血病。威托克是一种BCL-2抑制剂适用于通过FDA批准测试检测的有17p缺失慢性淋巴细胞性白血病(CLL)患者的治疗,患者曾接受至少一种先前治疗。这个适应症是在加快批准下根据总体反应率批 ...
帕唑帕尼 是血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1、VEGFR-2、VEGFR-3、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)-和-、纤维母细胞生长因子受体(FGFR)-1和-3、细胞因子受体(Kit)、白介素-2受体可诱导T细胞激酶(Itk)、白细胞-特异性蛋白酪氨酸激酶(Lck)、和穿膜糖蛋白受体 ...
近日,在《临床肿瘤学杂志》(Journal of Clinical Oncology)上的发表的随机、双盲,安慰剂对照Ⅱ期临床研究SORMAIN,探索了 索拉菲尼 维持治疗能否改善FLT3-ITD的AML患者接受HCT治疗的预后,详情如下。 FLT3是一种受体酪氨酸激酶,在造血前体细胞中表 ...
结直肠癌是一种常见的恶性肿瘤,全世界每年新增患者数高达120万,死亡人数高达60万。在我国,结直肠癌发病率位于恶性肿瘤的第4位,受生活习惯以及生活节奏变快的影响,其发病率呈上升趋势。 由于肠系膜静脉血回流入肝,超过一半结直肠癌患者会发生肝转移 ...
改善OS是HCC治疗的主要目标,而早期诊断及进展后生存延长(全身治疗中二线药物的使用),是OS不断延长的重要因素。因此,让更多患者有机会接受二线治疗,是延长总生存的关键。真实世界研究结果显示二线治疗可及患者比例约为50%~70%,HCC二线存在显著未被满足 ...
靶向抗癌药Venclexta(venetoclax 维奈妥拉 )是艾伯维(AbbVie)公司研发的一款新药,该药被美国FDA授予了突破性药物资格(BTD),其联合Gazyva(obinutuzumab)用于未经治疗的慢性淋巴细胞白血病(CLL)成人患者。此次被授予BTD也是维奈妥拉在美国FDA ...
维奈克拉 片已经在全球包括美国在内的二十多个市场获批,用于治疗急性髓系白血病,2020年,维奈克拉片获得国家药品监督管理局附条件批准上市。维奈克拉片是全球首个也是目前唯一上市的B细胞淋巴瘤因子-2(Bcl-2)抑制剂,维奈克拉片的上市标志着中国急性 ...
除了作为额外的辅助治疗,CDK4/6 抑制剂联合内分泌疗法还可能是绝经后的高危型雌激素受体阳性、HER2阴性女性乳腺癌患者化疗的较低毒性替代方案。2期的NEOPAL试验是一项多中心、国际性、随机化的临床研究,主要终点分析显示,上述患者采用来曲唑- 帕博西尼 联 ...
AcSévemurafenib II期临床试验的结果, 威罗非尼 Vemurafenib(Zelboraf)单一疗法对BRAF V600突变的非小细胞肺癌(NSCLC) 患者有效 。该研究还建议筛查 BRAF V600突变应作为NSCLC患者常规基因组测试的一部分。 在194名入组患者中有96%发现了BRAF V600突变 ...
慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜(ITP),也称为免疫性或自身免疫性血小板减少症,是一种自身免疫性血液病,其特征是血小板计数低,持续6个月以上,并伴有皮肤粘膜出血。症状范围从轻度擦伤和粘膜出血到身体任何部位的出血,其中以颅内出血最为严重。 ...
Nintedanib( 尼达尼布 )是一个多靶点,三重抗血管激酶抑制剂,可以阻断血管内皮生长因子受体(VEGFR 1-3),血小板衍生生长因子受体(PDGFRα和)和成纤维细胞生长因子受体(FGFR 1-3)激酶活性。Nintedanib与这些受体的三磷酸腺苷(ATP)竞争性结合, ...
格列卫,即伊马替尼是治疗慢粒白血病的第一代酪氨酸激酶抑制剂(TKI),用于治疗慢性粒细胞白血病急变期、加速期或α-干扰素治疗失败后的慢性期患者。因为其耐受较好,副作用小,如今仍是治疗慢粒白血病的一线用药。 第二代TKI包括达沙替尼、尼罗替尼和 ...
维纳妥拉 是治疗白血病的靶向药,可以靶向作用于BCL-2蛋白,对于人体内正常的细胞来说,细胞的生长和死亡是按一定规律来进行的,但是白血病的肿瘤细胞却可以在BCL-2蛋白的保护下,极大的将死亡往后延缓,维纳妥拉可以阻断肿瘤细胞的BCL-2蛋白保护层,使肿瘤 ...
Valcyte(Valganciclovir) 万赛维 为具L-valylester基之ganciclovir前驱物,口服后经肠道及肝脏之酯水解酵素快速转变为ganciclovir。Ganciclovir为2-deoxyguanosine之合成类似物,于体外及体内中可抑制疱疹病毒复制;对其敏感之人体病毒包括人类巨细胞病毒 ...
含铂化疗方案是转移性尿路上皮癌的一线标准方案,总生存期(OS)为9-15个月,目前,有5种PD-1/PD-L1抑制剂已获FDA批准用于铂类难治性转移性尿路上皮癌,阿替利珠单抗和帕博利珠单抗已获FDA批准用于一线治疗,免疫治疗的客观缓解率(ORR)为14%~23%。此外,Er ...
26S蛋白酶体是哺乳动物细胞中一种大的蛋白质复合体,可降解泛蛋白。而泛蛋白可以调节特异蛋白在细胞内的浓度,维持细胞内环境的稳定,蛋白水解会影响细胞内多级信号串联,这种对正常的细胞内环境的破坏会导致细胞的死亡。 硼替佐米 是26S蛋白酶体的可逆 ...
在ALK阳性晚期NSCLC的治疗上, 克唑替尼 是全球范围内获批上市的首个ALK TKI,上市前的临床试验表明,克唑替尼的应用能够整体改善ALK阳性NSCLC患者的预后,延长生存时间,同时带来生活质量的改善。Ⅲ期PROFILE 1014研究结果显示,相比传统化疗,克唑替尼一线 ...
2012年11月美国食品药品管理局批准 托法替布 用于成人的中度至重度活动性类风湿性关节炎的治疗。托法替布是一种Janus激酶抑制剂。JAK是细胞内酶,可传递细胞膜上细胞因子或生长因子-受体相互作用产生的信号,以影响细胞的造血过程和免疫细胞功能。在信号 ...
特罗凯 和易瑞沙也是常常被拿来进行对比的两款靶向药,虽然同属于一代,但是易瑞沙和特罗凯还是有明显区别的 易瑞沙(Iressa)和特罗凯(Tarceva)是最有名的,第一代针对EGFR的靶向药,这两个药功能非常像,对两种主要的EGFR突变效果类似。目前, ...

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