目前， 阿那格雷 （Anagrelid）已获准在美国和欧洲用于治疗与所有骨髓增生性疾病相关的血小板增多症(ET)患者。现在，阿那格雷（Anagrelid）可以治疗各种原因引起的血小板增多，包括真性红细胞增多症，原发性骨髓纤维化，慢性粒细胞白血病，原发性血小板增多 ...
免疫性血小板减少症（immunethrombocytopenia,ITP）是一种临床上常见的出血性疾病，年发病率约为5.1至5.5/10万人。由于其治疗困难和潜在的出血风险，严重影响了人们的生活质量。过去，皮质类固醇和脾切除术是ITP常见治疗方法。皮质类固醇也为目前的一线治疗 ...
阿比特龙 是由美国强生公司开发的口服有效的CYP17A酶不可逆抑制剂，FDA于2011年4月28日批准其联合泼尼松治疗有多西他赛治疗史的晚期去势抵抗性前列腺癌患者，是继卡巴他赛后去势抵抗性前列腺癌治疗的又一突破。 推荐剂量：阿比特龙 是口服给予1,000 ...
原发免疫性血小板减少症（ITP）的临床管理一直处在不断发展中，人们在不断探究最优的ITP治疗方式。血小板生成素受体激动剂（TPO-RAs）已被广泛用作ITP的二线治疗，2019年ASH指南认为在实现持久应答时，TPO-RAs优于同处于二线治疗地位的利妥昔单抗。那么对于I ...
一项II期ZENITH20研究队列4的研究结果(NCT03318939)显示，Poziotinib（ 波齐替尼 ）16mgQD方案给药可使携带HER2外显子20插入突变(ex20ins)的初治非小细胞肺癌(NSCLC)患者的中位肿瘤缩小率达35%。 ZENITH20是一项多队列、多中心、开放标签试验，评估 ...
艾曲博帕 是首个在中国上市获批ITP适应症的口服TPO受体激动剂，上市以来被广泛的应用于临床，由于其充分的循证医学证据，艾曲博帕也被中国ITP指南2020年版推荐为成人ITP患者二线治疗唯一A级推荐（Ia级证据）TPO受体激动剂，以及2019年更新版国际ITP工作组共 ...
Sutent（索坦， 舒尼替尼 ）是一种口服多激酶抑制剂，于2006年获美国FDA批准治疗晚期肾细胞癌。目前，舒尼替尼已获全球119个国家批准。在临床上，舒尼替尼一直被用作晚期肾细胞癌的标准护理药物，截至目前，全球已超过25万例患者接受了舒尼替尼治疗。在 ...
罗米司亭 Nplate(romiplostim)是一种血小板生成素受体激动剂，目前已获批用于对其他药物或手术治疗不佳的免疫性血小板减少症（ITP）成人患者。安进表示，将配合监管机构，寻求批准罗米司亭用于儿科ITP患者。免疫性血小板减少症（ITP）是一种罕见的、严 ...
再生障碍性贫血是一种危及生命的骨髓衰竭，若不治疗，死亡率非常高。尽管发病率不高，但我国人口基数大，实际患病人数较多。自上世纪80年代确立抗胸腺细胞球蛋白联合环孢素作为再生障碍性贫血的标准免疫治疗方案后，近30年来再生障碍性贫血的治疗一直缺乏重 ...
FDA已批准Amgen公司提交的 罗米司亭 Nplate(romiplostim)的补充生物制品许可申请（sBLA），用于扩大罗米司亭romiplostim（Nplate）在治疗成人免疫性血小板减少症（ITP）患者的使用范围，新增的适应症包括新诊断的ITP患者和对皮质类固醇、免疫球蛋白，或 ...
根据近期发表的关键性PACE试验的结果， 普纳替尼 （Iclusig）能够让接受过多次预先治疗的慢性期慢性粒细胞白血病（CP-CML）患者保持深度、持久的缓解。 普纳替尼（Ponatinib）是一种新型激酶抑制剂，结构特征与伊马替尼十分相似。体外检测发现，普纳替尼 ...
Bavencio、Opdivo、Keytruda均属于PD-(L)1免疫疗法，旨在利用人体自身的免疫系统抵御癌症，通过阻断PD-1/PD-L1信号通路使癌细胞死亡，这类疗法目前已成为多种类型肿瘤的重要治疗选择。在RCC中，PD-L1的表达可能抑制机体针对肿瘤细胞的免疫应答；此外，RC ...
日前，艾伯维（AbbVie）公司宣布，该公司与罗氏（Roche）联合开发的重磅BCL2抑制剂 维纳妥拉 与阿扎胞苷（azacitidine）联用，在一线治疗无法接受高强度化疗的急性髓系白血病（AML）患者的3期临床试验中达到主要临床终点。与阿扎胞苷（azacitidine）单药治疗 ...
达拉非尼和 曲美替尼 分别靶向RAS/RAF/MEK/ERK信号级联通路中的丝氨酸/苏氨酸激酶家族成员BRAF和MEK1/2，该信号通路的异常激活被认为在NSCLC、黑色素瘤及其他类型癌症的发病中发挥了重要作用。 监管方面，达拉非尼+曲美替尼组合已获美国、欧美、澳大 ...
达拉非尼 和曲美替尼是由葛兰素史克（GSK）研发的2款MM新药。达拉非尼为BRAF抑制剂，作为一种单药口服胶囊，适用于携带BRAFV600E突变的手术不可切除性MM或转移性MM成人患者的治疗。曲美替尼为首个MEK抑制剂，作为一种单药口服片剂，适用于携带BRAFV600E ...
艾伯维（AbbVie）和基因泰克（Genentech）公司宣布，双方联合开发的 维奈托克 （venetoclax）与低甲基化剂azacitidine联合，在治疗急性髓系白血病（AML）患者的3期临床试验VIALE-A（M15-656）中，达到了双重主要临床终点。该组合疗法与azacitidine和安慰剂构 ...
美国芝加哥举行的第53届美国临床肿瘤学会年会（ASCO 2017）上公布了靶向组合疗法 达拉菲尼 Tafinlar（dabrafenib）+曲美替尼曲美替尼（trametinib）治疗BRAF V600突变阳性转移性黑色素瘤（MM）的一项II期临床研究BRF113220的数据。此次公布的具有里程碑 ...
伊马替尼 是一种小分子蛋白酪氨酸激酶抑制剂，可有效抑制BCR-ABL酪氨酸激酶（TK）以及下述几个TK受体的活性：Kit、通过c-Kit原癌基因编码的干细胞因子（SCF）受体、盘状结构域受体（DDR1和DDR2）、集落刺激因子受体（CSF-1R）和血小板衍生生长因子受体α和β ...
Votrient（维全特，pazopanib, 培唑帕尼 ）是一种血管内皮生长因子受体（VEGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。该药分别于2009年10月、2010年6月获得美国和欧盟批准上市。培唑帕尼已被证明是一种功效显著的肾细胞癌 ...
达沙替尼 是一种针对费城染色体和SRC基因变异的酪氨酸激酶抑制剂，其主要用于伊马替尼治疗后期的慢性粒细胞性白血病以及费城染色体呈阳性的急性髓性白血病（Ph+ ALL）患者。这项针对慢性粒细胞白血病慢性期（Chronic myeloid leukemia in chronic -phase，CM ...
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