在非小细胞肺癌（NSCLC）中，约5%的患者发生ALK重排，第一个被批准用于ALK阳性NSCLC患者的ALK抑制剂是一代的克唑替尼。克唑替尼在治疗晚期ALK+NSCLC患者的客观缓解率（ORR）为61%~74%，中位无进展生存期（PFS）约为8~11个月，几乎所有接受克唑替尼治疗的ALK ...
2022年4月11日，《OncLive》医学在线期刊公布了一项在2022年AACR年会上公布的I/II期CodeBreaK 100试验（NCT03600883）的随访数据，主要评估了 索托拉西布 在KRAS G12C突变型非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的有效性和安全性。 索托拉西布是特异性靶向KRAS G ...
阿卡替尼 Acalabrutinib用于治疗套细胞淋巴瘤患者（开始于免疫系统细胞的快速生长的癌症）已经接受了至少一种其他化疗药物的治疗。它也可单独使用或与奥比努珠单抗(Gazyva)一起用于治疗慢性淋巴细胞白血病和小淋巴细胞淋巴瘤等始于白细胞的癌症。阿卡替 ...
2022年4月10日，在美国癌症研究协会(aacr)年会上，安进宣布了 索托拉西布 (sotorasib)长期疗效和安全性数据，这些数据来自于codebreak 1001/2阶段试验，该试验用于接受 索托拉西布 (sotorasib)治疗的kras g12c突变晚期非小细胞肺癌(nsclc)患者。年会上将口头 ...
2020年4月10日，安斯泰来宣布其提交 Xospata（gilteritinib） 吉列替尼 新药上市申请（NDA），获得中国国家药品监督管理局（NMPA）受理，用于治疗FLT3突变阳性（FLT3mut+）的复发或难治性（治疗抵抗）急性髓系白血病（AML）成人患者。 急性髓系白血 ...
转染期间重排（RET）基因融合已在高达1-2%的非小细胞肺癌(NSCLC)中被发现，这种突变主要是在腺癌中，在其他肿瘤类型中较少见。2022年欧洲肺癌会议期间公布的1/2期LIBRETTO-001试验的最新分析数据显示，靶向抗癌药 赛尔帕替尼 继续为转移性RET融合阳性NSCLC患 ...
肺癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一,已成为我国恶性肿瘤死亡原因的第一位。非小细胞型肺癌包括鳞状细胞癌（鳞癌）、腺癌、大细胞癌，与小细胞癌相比其癌细胞生长分裂较慢,扩散转移相对较晚。非小细胞肺癌约占所有肺癌的80%，约75%的患者发现时已处于中晚 ...
近日，辉瑞在2022年美国癌症研究协会（AACR）年会上公布了3期CROWN试验的最新结果。该试验在先前没有接受过治疗的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中开展，评估了第三代ALK靶向药 劳拉替尼 （lorlatinib，洛拉替尼；欧洲品牌名Lorv ...
2021年05月28日，安进（AMGEN）宣布美国FDA已加速批准KRAS G12C抑制剂 索托拉西布 Lumakras（Sotorasib）上市，用于治疗既往至少接受过一次系统治疗的携带KRAS G12C突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。KRAS突变患者中 G12C位点的突变占13％。 ...
研究者们研究了 仑伐替尼 （一种对RET具有强效活性的多激酶抑制剂）在转移性乳腺癌患者中的作用。在Ib/II期试验中，晚期ER+/HER2-乳腺癌患者接受仑伐替尼联合来曲唑治疗。主要目标包括Ib期的安全性和推荐的II期剂量（RP2D）确定，以及II期剂量扩展中的客观缓 ...
奈拉替尼 是目前国内外唯一获批的HER2阳性早期乳腺癌强化辅助治疗适应证的药物。2020年4月27日，奈拉替尼获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。目前奈拉替尼已上市长达一年，其为中国乳腺癌患者提供了兼具有效性和安全性的新选择，将奈拉替尼纳入医 ...
阿斯利康（AstraZeneca）和默沙东（MSD）联合开发的PARP抑制剂 奥拉帕利 ，在一线治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的3期试验PROpel中取得积极结果：与阿比特龙单药相比，奥拉帕利联合阿比特龙将疾病进展风险降低了34%，且无论是否存在同源重组修复（HR ...
在慢性淋巴细胞白血病（CLL）的治疗中，化学免疫疗法一直是标准治疗，但其局限性包括不良事件（AE）和疗效较低，尤其是在高危亚组中。使用新型靶向药物显着改善了大多数CLL患者的预后。尽管如此，与没有遗传风险因素的患者相比，高危CLL[del(17p)和/或TP53突 ...
欧洲肺癌会议上发表的一项3期临床试验的结果，与克唑替尼相比，Alectinib使ALK阳性非小细胞肺癌患者的症状得到更好的改善。ALEX试验的早期结果显示阿来替尼（Alecensa,Genentech）与crizotinib（Xalkori,Pfizer）相比，延长了PFS和延迟了CNS转移。目前的分析 ...
NEOS是一项前瞻性、多中心、单臂、II期研究，旨在评估 奥希替尼 作为新辅助治疗方案在可切除的EGFR突变（19del/L858R）肺腺癌中的疗效和安全性。研究纳入符合条件的18-75岁的可切除、II-IIIB期（T3-4N2）、EGFR突变肺腺癌患者，接受奥希替尼80mg每日一次治疗 ...
欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极审查意见，建议批准抗PD-L1疗法 Durvalumab ，联合标准护理(SoC)含铂化疗(依托泊苷+卡铂或依托泊苷+顺铂)，一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成人患者。 CHMP的积极意见，基于III期CASPI ...
美国Colorado癌症中心进行了一项名为ALTA-1L的临床研究，目的是比较 布吉他滨 和克唑替尼在非小细胞肺癌的疗效。这项研究共有275名患有局部/扩散型非小细胞肺癌人士参与。所有参与者均患有ALK阳性型肺癌，并从没接受过ALK抑制剂治疗。 第一次中期数据分 ...
Soliris (eculizumab)是一种影响你免疫系统的处方药，可以降低你免疫系统抵抗感染的能力。该药获FDA批准用于治疗抗乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性的成人重症肌无力(gMG)。 Soliris增加了患严重和危及生命的脑膜炎球菌感染的机会，如果不及早发现和治疗 ...
银屑病关节炎新药 乌帕替尼 是一种每日一次口服的JAK1抑制剂，JAK1是一种激酶，对治疗多种炎症性疾病具有关键作用。2019年，乌帕替尼在美国首批治疗类风湿关节炎患者。目前，乌帕替尼获批的适应症还包括银屑病关节炎及强直性脊柱炎。此外，还正在研究的 ...
国内专家教授报告了一例奥希替尼耐药伴随EGFR L858R/L718Q突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者采用 阿法替尼 治疗取得显着疗效的案例，这是首次有临床证据表明二代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）可作为部分患者奥希替尼耐药后的首选治疗方案。 ...
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