第三代免疫调节剂 泊马度胺 与来那度胺CRBN结合位点不同,不存在交叉耐药;与沙利度胺和来那度胺相比,泊马度胺能够以非常低的剂量有效治疗MM,且低剂量治疗可以大大降低药物不良反应事件发生的风险,而且,泊马度胺对于经来那度胺和沙利度胺治疗无效的MM患者 ...
美国食品和药物管理局FDA已批准 吉列替尼 Xospata(gilteritinib)片用于治疗患有复发或难治性急性髓性白血病(AML)的成人患者,这些患者存在FLT3突变。 FDA还批准了扩大的伴随诊断指征,包括与Xospata一起使用。 由Invivoscribe Technologies,Inc.开发 ...
关于BRAF V600突变转移性黑色素瘤患者长期随访的真实数据是有限的。在临床试验环境之外研究了 曲美替尼 Mekinist(Trametinib)和达拉非尼Tafinlar(dabrafenib)。一部分接受达拉非尼dabrafenib+曲美替尼trametinib治疗的BRAF V600突变不可切除或转移性黑色 ...
克唑替尼 是全球首个获批用于ALK融合基因阳性晚期NSCLC患者的靶向药物,在克唑替尼上市之前,ALK阳性晚期NSCLC整体治疗效果不理想,可以说ALK融合基因其实是NSCLC预后不良的因素,但自克唑替尼全球上市之后,ALK阳性晚期NSCLC患者的生存时间得到显着的改善。 ...
BEACON CRC试验评估了 康奈非尼 联合西妥昔单抗±比尼替尼 vs 研究者选择的伊立替康或FOLFIRI联合西妥昔单抗治疗既往经1-2线治疗后进展的携带BRAF V600E突变的转移性结直肠癌(mCRC)患者的疗效。在先前报道的初步分析中,与标准治疗相比,康奈非尼+比尼替尼+ ...
达拉非尼 (Tafinlar)是一种激酶抑制剂适用于有不能切除或转移黑色素瘤与用FDA-批准测试检测BRAF V600E 突变患者的治疗。达拉非尼与曲美替尼联用是适用为有被FDA批准检验检出BRAF V600E或V600K突变有不可切除的或转移黑色素瘤患者的治疗。联合的使用是 ...
与EGFR突变的靶向治疗相比,ALK融合肺癌的靶向治疗,每一代新药相比前一代都有着非常明显的进步。 劳拉替尼 是第三代靶向ALK突变的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)类小分子靶向药,能够选择性结合ALK、ROS1融合两种驱动基因变异的产物,阻断下游信号通路的激活 ...
COGAAML1031研究了在标准化疗中添加 索拉非尼 (一种多激酶酪氨酸激酶抑制剂)以及在该人群中作为单药维持治疗的可行性和有效性。患者在三个队列中接受治疗。最初的安全阶段定义了从诱导2开始的索拉非尼的最大耐受剂量。队列2和3在诱导和单药维持中添加了索 ...
2018年11月2日,辉瑞公司宣布,FDA批准该公司研发的第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂(TKI) 劳拉替尼 (Lorlatinib)上市,用于治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。2021年3月4日,FDA批准该药的补充申请,适应症扩展至ALK阳性NSCLC的一线治疗。2020年2月 ...
根据一项SECSCIS试验分析表明,在自身抗体状态和皮肤受累严重程度不同的患者群体中,Ofev( 尼达尼布 )可以有效减缓系统性硬化症相关间质性肺病(SSc-ILD)成年患者的肺功能衰退。 这些发现支持了试验的顶线结果。该结果表明,使用Ofev尼达尼布进行为期 ...
瑞戈非尼 的靶点包括VEGFR、PDGFR、B/C-Raf、KIT、RET、FGFR1/2.瑞戈非尼是口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂,能阻断肿瘤细胞增殖、抑制肿瘤血管生成,调控肿瘤微环境等作用。2017年3月27日,瑞戈非尼首次获得CFDA批准。接受抗 VEGF 治疗、抗 EGFR 治疗(R ...
在有血清阳性供体的CMV血清阴性肝移植受者中,先发制人治疗(基于对早期无症状巨细胞病毒(CMV)病毒血症的抗病毒治疗的开始)是否比抗病毒预防(给所有患者100天)更有效? 在这项随机临床试验中,205例CMV血清阴性的肝移植受者和血清阳性的供者,使用 ...
瑞戈非尼 (瑞格非尼)也被称为是二代索拉非尼(多吉美),是拜耳第二款肝癌靶向药。印泰安整理发现,瑞戈非尼显著改善索拉非尼治疗后进展肝癌患者的 PFS,研究的探索性分析显示,从既往索拉非尼治疗开始,索拉非尼和瑞戈非尼序贯治疗方案可使肝癌患者中 ...
在间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌(NSCLC)中,序贯治疗是临床上主要的治疗策略。所谓序贯治疗,以往的观点是在一线克唑替尼(crizotinib)治疗进展后序贯下一代ALK TKI(酪氨酸激酶抑制剂)。对于克唑替尼序贯阿来替尼(alectinib)治疗,临床上 ...
舒尼替尼 对照安慰剂辅助治疗术后复发高风险状态的肾细胞癌(RCC)患者的S-TRACⅢ期临床试验,经独立中心评审委员盲态评估数据后确定已达到改善无病生存期(DFS)的主要研究终点。S-TRAC试验是首个酪氨酸激酶抑制剂(TKI)辅助治疗延长肾细胞癌患者无病生存 ...
肾细胞癌是泌尿系统最常见的恶性肿瘤之一,发病率呈逐年上升趋势。在晚期肾癌一线治疗全人群进入免疫联合靶向治疗时代后,联合用药的有效性、安全性成为业内关注。KEYNOTE-426研究是一项帕博利珠单抗(Pembrolizumab)联合 阿昔替尼 (axitinib)与舒尼替尼 ...
奥希替尼 作为第三代EGFR-TKI,于2017年3月,获中国国家食品药品监督管理总局(CFDA)审批在中国上市,用于T790M突变晚期NSCLC患者。并于2019年9月,基于FLAURA研究的出色结果,奥希替尼获批EGFR突变阳性晚期NSCLC患者的一线适应症。2022年是奥希替尼在 ...
LENVIMA( 仑伐替尼 )是一个多靶点的药物,其是卫材研发的一种口服多RTK抑制剂,抑制参与肿瘤增殖的其他促血管生成和致癌信号通路相关RTK(包括血小板衍生生长因子[PDGF]的受体PDGFR,KIT和RET)外,还能够选择性抑制血管内皮生长因子(VEGF)受体(VEGF ...
乐伐替尼又被称为是E7080/仑伐替尼/lenvatinib,商品名乐卫玛,该药是日本卫材公司研发的多靶点的酪氨酸激酶抑制剂(靶点包括EGFR1、VEGFR2、VEGFR3、RTKs等),通过作用于多个信号通路控制肿瘤生长,抑制肿瘤血管生成,以达到阻止肿瘤进展,促进肿瘤死亡 ...
普纳替尼 作为一种口服TKI,已有研究(PACE研究)证明普纳替尼单药治疗CML-BP有效。既往也有病例证明,氟达拉滨+阿糖胞苷+伊达比星+粒细胞集落刺激因子(FLAG-IDA)的强化疗方案治疗CML-BP能达到较好的疗效。因此,Mhairi Copland等人设计了MATCHPOINT研究, ...

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