美国FDA批准 布吉他滨 一线用于ALK阳性NSCLC治疗是基于ALTA-1L研究的结果。ALTA-1L研究是一项III期、开放标签、随机对照临床研究，头对头比较了布吉他滨和克唑替尼一线治疗携带ALK融合的晚期NSCLC患者的疗效及安全性。 在先前未接受治疗的ALK阳性NSCLC患 ...
特发性肺纤维化（IPF）是一种慢性纤维化肺疾病，中位生存期2-5年，可选择治疗手段有限。2008年，吡非尼酮（Pirfenidone）在日本首先获准用于治疗IPF.2015年，盐野义株式会社与其他临床研究机构共同在RespiratoryInvestigation杂志上发表了一篇关于 吡非 ...
卡博替尼（Cabozanix）是一种靶向针对MET、VEGFR、AXL和RET等靶点的多激酶抑制剂，还可通过减少调节性T细胞和骨髓来源的抑制性细胞影响肿瘤免疫微环境。该药已在甲状腺髓样癌、晚期肾癌、肝癌获批了三大适应症。一项发表于《柳叶刀·肿瘤学》的Ⅱ期研究 ...
自ROS1融合首次在非小细胞肺癌（NSCLC）患者样本和细胞系中被发现以来，其关注度逐渐升高，进而成为重要的治疗靶点。 克唑替尼 是一种针对ROS1融合基因和间变性淋巴瘤激酶（ALK）融合基因阳性NSCLC的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。基于PROFILE 1001研究结果，克唑 ...
卡博替尼是一种喹啉类化合物，为新型多靶点广谱抗癌药物， 卡博替尼 抑制参与肿瘤细胞增殖、新血管形成和免疫细胞调节的酪氨酸激酶，包括MET、通过VEGF-R3的血管内皮生长因子受体1(VEGF-R1)和TAM激酶家族（TYRO3、AXL和MER），并具有对抗肿瘤诱导免疫抑 ...
随着首个广谱抗癌药物——Vitrakvi（ 拉罗替尼 ，larotrectinib）获批上市，让“钻石”靶点基因——NTRK迅速火遍癌友圈，开启了泛癌种治疗的新纪元，这也让“一把钥匙开几把锁甚至多把锁”得以实现。作为全球首个不分肿瘤来源用于初始治疗的靶向药，拉罗替尼 ...
维奈托克Venetoclax在过表达BCL-2的肿瘤细胞中具有细胞毒活性。 维奈托克 选择性抑制抗凋亡蛋白BCL-2，该蛋白在慢性淋巴细胞性白血病（CLL）细胞和急性髓细胞性白血病（AML）细胞中过表达。BCL-2介导肿瘤细胞存活，并与化疗耐药性相关。Venetoclax直接与 ...
神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK）基因融合是多种成人和儿童实体瘤的致癌驱动因子，其在非小细胞肺癌中的发生率为0.1-1%。 拉罗替尼 是首个高选择性、具有中枢神经系统（CNS）活性的原肌球蛋白受体激酶（TRK）抑制剂，经欧洲药品管理局（EMA）批准后，在全球 ...
欧盟委员会（EC）已批准 维奈妥拉 （Venclyxto）与Gazyvaro（obinutuzumab）联合治疗先前未接受过治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL）成人患者。该批准适用于欧盟27个成员国以及冰岛、列支敦士登、挪威和英国。值得一提的是，此次批准是维奈妥拉在欧盟收获 ...
安必素 Ambisome（注射用两性霉素B脂质体），本品适用于患有深部真菌感染的患者；因肾损伤或药物毒性而不能使用有效剂量的两性霉素B的患者，或已经接受过两性霉素B治疗无效的患者均可使用。1.治疗严重的全身和/或深层真菌病。2.在包括成人和儿童在内的 ...
奈拉替尼 （来那替尼，Nerlynx）是美国PumaBiotechnology（原辉瑞公司研发）研发生产的一种口服的、有效的不可逆的酪氨酸激酶抑制剂，通过阻止表皮生长因子受体HER1（EGFR），HER2和HER4信号通路转导，达到抗癌的目的。体外研究表明，EGFR18号外显子突 ...
妥卡替尼 Tukysa这是一种口服生物有效的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，对HER2具有高度选择性，对EGFR无明显抑制作用。EGFR的抑制与显着的毒性有关，包括皮疹和腹泻。Tukysa作为单一药物、联合化疗和其他HER2靶向药物(如曲妥珠单抗)已显示出治疗活性。对Tukysa联合 ...
Lynparza( 奥拉帕尼 )是一种首创、口服PARP抑制剂，利用DNA修复途径的缺陷优先杀死癌细胞，这种作用模式赋予了奥拉帕尼具有治疗存在DNA修复缺陷的广泛类型肿瘤的潜力。奥拉帕尼于2014年12月获美国FDA批准上市，成为全球获批的首个PARP抑制剂。PARP与广泛 ...
转移性尿路上皮癌 (mUC) 是一种高发病率的侵袭性很强的恶性肿瘤。目前，美国FDA已批准检查点抑制剂用于治疗经铂类化疗后进展的或一线治疗不能耐受铂类且PD-L1高表达的转移性尿路上皮癌患者。 本研究旨在评估 卡博替尼 联合纳武单抗（CaboNivo）在经检查 ...
中国是肝癌大国，全世界50%以上的新发和死亡肝癌患者发生在中国。由于HCC的基因突变比较复杂，HCC的新药研发一直鲜有突破。十年来，一线靶向治疗药物只有索拉非尼。所幸的是，从2017年仑伐替尼被批准用于肝癌治疗以来，近期又一款重磅药物-- 卡博替尼 被批准 ...
Lynparza( 奥拉帕尼 )是一种首创、口服多聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制剂，在此之前已获批7个治疗适应症，其中4个是卵巢癌、2个是一线维持治疗卵巢癌。具体为：(1)一线维持治疗BRCAm晚期卵巢癌成人患者;(2)联合贝伐单抗一线维持治疗HRD阳性晚期卵巢癌成人患 ...
卡巴他赛 （Cabazitaxel）是Sanofi-aventis公司研发的一种治疗前列腺癌的化学半合成紫杉烷类小分子化合物。抗癌作用机制和特点与多西他赛相似，属于抗微管类药物。卡巴他赛通过与微管蛋白结合，促进其组装成微管，同时可阻止这些已组装好了的微管解体， ...
索托拉西布 单药疗法在KRAS G12C突变的晚期胰腺癌患者中显示了有临床意义的抗肿瘤活性和耐受性，在38例可评估的患者中，8例（21%）经盲法独立中心复查证实为部分缓解，32例（84%）证实疾病控制。 CodeBreaK100试验的Ⅰ期试验数据2020年9月发表于《新英格 ...
恩曲替尼 （Entrectinib）是原肌球蛋白受体激酶（TRK）抑制剂，对NTRK基因融合阳性实体瘤表现出抗肿瘤活性，由于其可穿透血脑屏障而具有中枢神经系统活性。恩曲替尼能靶向NTRK基因融合肿瘤和ROS1融合阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。神经营养受 ...
达克替尼是第二代酪氨酸激酶抑制剂，其他同类EGFR靶向药还有一代靶向药 达克替尼 、厄洛替尼、埃克替尼、二代阿法替尼、达克替尼，三代纳扎替尼。其中，埃克替尼是国产EGFR抑制剂。 达克替尼是是美国辉瑞公司研发的一种第二代、不可逆、表皮生长因子 ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
关注：29540
关注：29409
关注：27060
关注：25640
关注：25300
关注：23598
关注：22285
关注：22262
关注：21507
关注：20675
免费咨询电话：4006 130 650
