泊马度胺 是继沙利度胺、来那度胺后的新一代免疫调节剂类药物，能够抑制造血肿瘤细胞增生并诱导细胞凋亡。与沙利度胺和来那度胺相比，泊马度胺能够以非常低的剂量有效治疗多发性骨髓瘤（MM），且低剂量治疗可以大大降低药物不良反应事件发生的风险。而 ...
肝细胞-胆管细胞混合癌是一种相对罕见的疾病，在所有肝癌中发现的病例不到5%。虽然它的预后比肝细胞癌（HCC）差，但对于不能切除的病例还没有建立标准的系统治疗方法。2022年3月29日，Karger医学电子期刊报告了一例不能切除的肝细胞-胆管细胞混合癌患者使用 ...
国内某研究团队在Radiology上新发表了 索拉非尼 +肝动脉灌注化疗（HAIC）与索拉非尼单药治疗门静脉大癌栓（Vp3/4）HCC患者的疗效和安全性的随机对照研究，研究显示索拉非尼联合HAIC的生存率明显优于单用索拉非尼，且安全性可控。随机、开放标签的Ⅱ期试验共 ...
抗癌新药 恩曲替尼 Rozlytrek是一种ATP竞争性酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，此前已获批用于治疗携带NTRK基因融合的成年和青少年癌症患者。恩曲替尼Rozlytrek是一种具有中枢神经系统活性的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，能够穿过血脑屏障，是临床上唯一一种被证明针对 ...
美国食品药品管理局（FDA）于2018年8月15日加速批准 恩曲替尼 （entrectinib,TXDX-101，Rozlytrek基因泰克/罗氏)用于治疗“神经营养原肌球蛋白受体激酶（NTRK）”基因融合阳性的多种成人和儿童肿瘤，同时还批准了该药用于治疗ROS-1阳性的转移性非小细胞 ...
自2007年小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI）索拉非尼上市之后，靶向药物逐渐成为中晚期肝癌系统治疗的基石，并延续至今。但包括索拉非尼和仑伐替尼在内的一线靶向治疗药物，仅仅可为患者带来3.7-7.3个月的中位PFS.因此，疾病进展或耐药的发生是绝大多数肝癌患者 ...
依鲁替尼 (Ibrutinib)是一个上市的布鲁顿型酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，由美国Pharmacyclics（艾伯维的子公司）和美国强生（Johnson Johnson）共同研发。Ibrutinib最初获FDA批准的适应症为曾接受至少1次既往治疗的套细胞淋巴瘤（MCL），后又获FDA先后批准 ...
整体上来讲未来急性髓系白血病(AML)主要的突破是在靶向药物上，具体到FLT3突变，目前有两类药物对这部分患者有效，一类是BCL2抑制剂，另一类就是FLT3抑制剂，包括米哚妥林。FLT3抑制剂目前有很多，包括一代和二代， 米哚妥林 是一代FLT3抑制剂，二代的包 ...
胶质母细胞瘤（glioblastoma, GBM）是成人最常见的一种恶性脑肿瘤，约占脑和其他中枢神经系统恶性肿瘤中的48.6%，目前缺乏有效的临床治疗手段，患者平均5年生存率只有7%，平均存活时间仅有12个月。临床基因组分析表明，在超过一半的GBM中发现了表皮生长因子 ...
早期乳腺癌中HER2阳性患者约占20~30%，复发风险相对较高，其中约有30%以上的患者将会发展为晚期甚至死亡。虽然目前抗HER2治疗发展进步显着，但仍需要对更高危的早期患者采取更强化的治疗。2020年4月， 奈拉替尼 （Neratinib）在国内获批上市，适应症为既往接 ...
伊沙佐米 是一种口服的、具有高选择性的蛋白酶体抑制剂，2015年美国FDA批准伊沙佐米与来那度胺联合地塞米松用于治疗至少接受过一种治疗的多发性骨髓瘤患者。作为血液系统三大恶性肿瘤之一，多发性骨髓瘤（MM）是一种由克隆性浆细胞异常增殖导致的恶性疾 ...
多发性骨髓瘤（MM）是一种恶性浆细胞病，目前治疗多采用靶向治疗，靶向药物精准作用于癌细胞上或癌细胞内的特定分子（如蛋白质）。2015年，FDA批准伊沙佐米用于治疗多发性骨髓瘤。2020年，在欧洲血液学协会（EHA）第25届大会上公布了评估口服蛋白酶体抑 ...
美国食品和药物管理局批准 帕博西尼 （IBRANCE胶囊，辉瑞公司）与氟维司群联合治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的晚期或转移性乳腺癌妇女，并在内分泌治疗后疾病进展。FDA加速批准帕博西尼联合来曲唑用于治疗HR阳性、HER2阴性的晚期 ...
一项研究比较了真实世界ALK重排人群中 克唑替尼 序贯阿来替尼和一线使用阿来替尼的疗效，结果引人瞩目。ALK基因融合在非小细胞肺癌（NSCLC）中发生率约为3%-5%，近年来靶向药物的不断发展明显延长了患者的生存期，因此，ALK融合又被称为“钻石突变”。其 ...
治疗血小板减少症除了一线药物激素、丙球等，还有二线药物环孢素、 艾曲波帕 等。其中，艾曲波帕主要针对一线药物治疗不佳的病友使用。那艾曲波帕治疗效果好吗？ 艾曲波帕是什么药？要想知道艾曲波帕治疗效果如何，首先我们需要先了解一下艾曲波帕是一种 ...
从医疗保健系统的角度评价 达拉非尼 联合曲美替尼与维莫非尼一线治疗BRAFV600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的成本-疗效分析。本研究采用三种健康状态（无进展生存期、进展后生存期和死亡）的分区生存模型对COMBI-v研究数据进行参数化分析，并推广至3 ...
普纳替尼 是一种基于计算和结构的药物设计平台开发的靶向肿瘤学药物，专门用于抑制BCR-ABL1及其突变的活性。普纳替尼可抑制天然BCR-ABL1以及所有BCR-ABL1治疗耐药突变，包括最具耐药性的T315I突变。 PACE临床试验5年随访数据显示，Iclusig（ 普纳替尼 ， ...
肺癌的发病率和死亡率居我国恶性肿瘤首位，其中80%-85%的病例为非小细胞肺癌。表皮生长因子受体（EGFR）突变率在亚洲人群晚期肺腺癌患者中的发生率高达50%。而 吉非替尼 是一种酪氨酸激酶抑制剂，适用于具有表皮生长因子受体基因敏感突变的局部晚期或转移性 ...
慢性粒细胞白血病(CML)是一种源于造血干细胞的恶性克隆性血液病。费城染色体(Ph)及Bcr/Abl融合基因是CML的特征性标志。约95%的患者具有Ph染色体标准易位t(9;22),而5-10%的患者存在Ph变异易位。少数变异易位可以产生隐匿型Ph染色体，经常规的G显带技术无 ...
对于EGFR突变（exon 19 del. or L858R）对TKIs敏感的晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC），所有肺癌临床治疗指南推荐使用EGFR-TKI治疗。NCCN推荐奥西替尼作为首选的EGFR-TKI药物一线治疗驱动基因突变的NSCLC. 奥西替尼 是第三代口服EGFR-TKI,可以选择性的阻断 ...
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