2022年5月3日～5日，欧洲肿瘤内科学会（ESMO）乳腺癌大会在德国柏林召开。在大会上，首个评估真实世界HER2阳性激素受体阳性早期乳腺癌 奈拉替尼 术后强化辅助治疗有效性与安全性的ELEANOR研究公布中期分析结果。 HER2靶向治疗为HER2阳性早期乳腺癌患者带 ...
乐伐替尼 是一种口服多激酶抑制剂，主要靶点包括VEGFR1-3、FGFR1-4、PDGFRα、KIT、RET.一项随机、开放标签的非劣效性临床Ⅲ期研究，共纳入954例不可手术切除的HCC患者，将患者随机分配为乐伐替尼组（478例，体重≥60kg,12mgQD；体重＜60kg,8mgQD）和So ...
一项随机III期研究，在2009年9月23日和2017年9月8日期间，纳入450例转移性透明细胞肾癌患者。患者ECOG PS 0-1分，无症状性脑转移，一般功能良好，可以接受舒尼替尼和肾切除术治疗。若患者未进行过系统性抗癌治疗，则排除。患者1：1随机接受CN序贯 舒尼替 ...
原发性肝癌是我国高发的恶性肿瘤，我国每年新发肝癌患者占全球半数以上，防治形势严峻。2017年，新型口服多激酶抑制剂 瑞戈非尼 肝癌适应证在中国获批上市，这是继2007年索拉非尼在中国获批肝癌治疗适应证后又一突破性进展，再度开启肝癌分子靶向治疗全程管 ...
仑伐替尼 作为晚期肝癌一线治疗的药物，尽管在总生存方面未显示出相对索拉非尼的优效性，但是其客观缓解率（ORR）却显著优于索拉非尼。而ORR又是转化治疗中比较重要的参考指标，既往也有相关转化成功病例报告，但仑伐替尼与转化治疗之间的关系暂未有确 ...
一项Ⅰ/Ⅱ期临床研究显示，复发性骨髓瘤在自体造血干细胞移植前，来那度胺联合大剂量 马法兰 的总体疗效似乎优于传统化疗方案，且患者耐受性较好。此前研究证实，即便多发性骨髓瘤患者之前已经接受过来那度胺治疗，病情复发后仍可以采用来那度胺联合传统 ...
ZODIAC是一项针对晚期非小细胞肺癌患者二线治疗的III期随机临床研究，目的在于评估向多西他赛治疗中加入 凡德他尼 的影响。研究发现，患者的无进展生存期和客观缓解率有显著增加，而未入组患者的总生存期并没有变化。该研究对表皮生长因子受体的基因突变 ...
淋巴瘤是从淋巴系统的细胞开始的癌症。淋巴系统是免疫系统的一部分，它有助于身体抵抗感染和疾病。因为淋巴组织遍布全身，淋巴瘤几乎可以在身体的任何部位开始。淋巴瘤主要分为两种主要类型：霍奇金淋巴瘤（HL）和非霍奇金淋巴瘤（NHL）。大多数霍奇金淋巴瘤 ...
《美国血液学会杂志》上的文章表示，一种实验室靶向疗法对复发性或难治的血液癌症—急性髓系白血病（AML）提供了全新的治疗方法。多达 15% 的 AML 患者 IDH2 基因突变，从而防止白细胞从中性粒细胞中成熟，相反，这些白细胞成为白血病细胞。AML 的标准疗法是 ...
在一项多中心回顾性队列研究中，我们评估了索拉非尼联合射频消融治疗方案对巴塞罗那临床肝癌分级为0-B1级的HCC患者的安全性和有效性。研究入组了来自12个三级中心的HCC患者(n=128)，并将其平均分到每日两次400mg 索拉非尼 (蕾莎瓦;拜耳医药保健公司/奥尼 ...
随着来那度胺（lenalidomide）越来越被用于多发性骨髓瘤的前期治疗，对该药物不敏感的患者代表了一个需求未满足的人群。在复发/难治性多发性骨髓瘤的1/2期临床试验中， 泊马度胺 （pomalidomide）、硼替佐米（bortezomib）和地塞米松的联合应用显示出了良好 ...
米哚妥林 的一项全球III期RATIFY（CALGB 10603）临床研究的积极数据显示，该研究在60岁以下初诊FLT3突变急性髓性白血病（AML）成人患者中开展，数据显示，与安慰剂+标准诱导和巩固化疗联合治疗组相比，米哚妥林+标准诱导和巩固化疗联合治疗组在总生存期（OS ...
肝癌的系统治疗长期没有突破，虽然过去的10年间许多有潜力的药物前赴后继，但最终都折戟沉沙，仅存索拉非尼一枝独秀。因此，目前晚期肝细胞癌（HCC）还不存在已经获批的二线治疗，然而基于先前Ⅰ期和Ⅱ期研究数据， 瑞格非尼 作为二线药物表现出良好的应 ...
目前，HRLPC的治疗方案包括长期雄激素剥夺治疗（ADT）和放疗，但患者仍面临较高的转移和死亡风险。ATLAS （NCT02531516）是一项探索 阿帕鲁胺 （APA）+ADT新辅助治疗，促性腺激素释放激素激动剂（GnRHa）和标准体外放疗（EBRT）辅助治疗能否改善高危患者无转 ...
瑞戈非尼 是一种口服的多激酶抑制剂，靶点包含血管内皮生长因子受体VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3，酪氨酸蛋白激酶受体Tie-2，RET,原癌基因c-RAF、c-Kit,丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶BRAF,MAP激酶p38等。在抑制血管生成、肿瘤形成和肿瘤微环境中发挥多重作用。因 ...
阿帕他胺 是2019年9月获批治疗高危NM-CRPC的新型AR抑制剂，2020年8月阿帕他胺第二个适应症mHSPC中国加速审批上市。阿帕他胺在美国上市后，仅仅19个月，就获得国家药品监督管理局（NMPA）加速批准上市，且不到1年时间，两个适应症在中国先后加速审批上市。在 ...
尽管小细胞肺癌(SCLC)对一线化疗和放疗高度敏感，大多数患者会在2年内复发。2022年ASCO年会上公布的1/2期LUPER研究结果显示，在复发性SCLC患者中，二线使用鲁比卡丁+Keytruda免疫联合疗法具有可控的安全性和早期疗效。 鲁比卡丁 是海鞘素衍生物，它是RN ...
奈拉替尼 (Neratinib,曾用名来那替尼)是一种口服的小分子TKI,目前已经美国FDA批准用于HER2阳性患者辅助治疗。在早期Ⅱ研究中，奈拉替尼单药治疗HER2阳性既往接受或未接受过曲妥珠单抗治疗的转移性乳腺癌的ORR分别为24%和26%。曲妥珠单抗、帕妥珠单抗和T ...
阿来替尼 是ALK阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的标准治疗选择之一，且具有良好的通过血脑屏障的作用，近期，《ESMO Open》杂志公布了III期ALUR研究更新后的数据，为阿来替尼治疗ALK阳性晚期NSCLC患者再添新证据。 ALK融合突变定义了一类特殊类型的晚 ...
一项评估 鲁卡帕尼 单药治疗作为新诊断卵巢癌患者维持治疗的随机III期试验（ATHENA-MONO/GOG-3020/ENGOT-ov45）旨在评估广泛患者群体的鲁卡帕尼一线维持治疗，包括那些没有BRCA1或BRCA2（BRCA）突变或其他同源重组缺陷（HRD）证据的患者，或高风险临床特征（ ...
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