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仑伐替尼/乐伐替尼(LENVATINIB)是什么药？服用时有什么副作用？

　　仑伐替尼是一种多靶点受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，可抑制VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3，也可抑制成纤维细胞生长因子（FGF）受体FGFR1,2,3,4和血小板衍化生长因子受体α（PDGFRα），KIT及RET等与病理性新生血管、肿瘤生长及癌症进展相关的RTK. 　　适应症 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-04-07 10:55:49

索托拉西布(sotorasib/AMG 510)治疗胰腺癌和结直肠癌均有显著疗

据2022年2月14日，美通社报道，目前唯一获得FDA批准的KRAS突变靶向药索托拉西布（sotorasib），治疗携带KRAS G12C突变的晚期胰腺癌患者，展现出令人鼓舞的积极疗效，及具有临床意义的抗癌活性。　　众所周知，胰腺癌是一种高度致命的恶性肿瘤，往往在被确 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-04-07 10:55:03

拉帕替尼/泰立沙(LAPATINIB)联合方案治疗乳腺癌显示出了更好的治

　　约20%的早期乳腺癌（BC）患者存在人表皮生长因子受体2（HER2）过表达或扩增；在靶向治疗缺乏的情况下，HER2过表达/扩增是一种预后不良的因素。随机2期Cher-LOB试验显示，与化疗联合曲妥珠单抗或拉帕替尼相比，拉帕替尼 -曲妥珠单抗与化疗的联合方案提高 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-04-07 10:50:34

赛普替尼/赛尔帕替尼(Selpercatinib)治疗非小细胞肺癌的临床研究

2022年4月1日，礼来在欧洲肺癌大会（2022 ELCC）上公布了选择性强的RET激酶抑制剂赛普替尼（selpercatinib）的1/2期LIBRETTO-001试验的最新数据，该试验针对非小细胞肺癌（NSCLC）RET基因融合阳性患者。　　1/2期LIBRETTO-001试验涉及16个国家和89个地点/ ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-04-07 10:49:37

尼拉帕尼(NIRAPARIB)联合帕博利珠单抗治疗卵巢癌和乳腺癌的效果

　　复发性卵巢癌和三阴性乳腺癌（TNBC）治疗选择有限，PARP抑制剂和PD-1抑制剂单药的临床活性不高。JAMAOncol刊登了尼拉帕尼 +帕博利珠单抗联合治疗复发性卵巢癌和TNBC的1/2期研究结果。　　这一联合方案在复发性卵巢癌中具有潜力，在无BRCA突变或非NRD肿 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-04-07 10:45:59

万赛维/盐酸缬更昔洛韦片(VALCYTE)用于先天性巨细胞病毒感染有何

万赛维 /盐酸缬更昔洛韦片(Valganciclovir )是一种疱疹病毒DNA合成抑制剂，由瑞士Roche公司研发，2010年在瑞典和芬兰作为处方药首次上市，2001年3月获准美国FDA许可，2001年5月首次在美国上市销售。万赛维是更昔洛韦的前体药物，是一种活性更昔洛韦缬氨酸酯 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-04-07 10:44:13

卢卡帕利/芦卡帕利(RUBRACA)改善了复发卵巢癌患者无进展生存期？

　　2017年ESMO会议上公布了ARIEL3试验数据，卢卡帕利组的无进展生存（PFS）显著长于安慰剂组，基于此，2018年美国食品药品监督管理局（FDA）批准卢卡帕利用于对铂类化疗有完全或部分反应的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗的维 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-04-07 10:41:03

帕唑帕尼/培唑帕尼(PAZOPATINIB)治疗肾癌和软组织肉瘤效果尤其显

　　帕唑帕尼是由诺华公司研发的（葛兰素史克公司原研后被诺华专利收购）一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)，通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。它是一种可以治疗多种 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-04-07 10:34:27

阿培利司/阿博利布(piqray)可专门针对PIK3CA基因突变的乳腺癌患

我们知道，在乳腺癌中有一种称为激素受体阳性（ER+/PR+HER2-）的乳腺癌是最常见的一类，它占乳腺癌中大概60%~70%，而且也是发展最缓慢也是预后最好的一种亚型。但是，如果存在PIK3CA这种在激素受体阳性乳腺癌（HR+）中最常见的突变基因，则预示着预后不良， ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-04-07 10:29:57

奥希替尼/泰瑞莎(AZD9291)治疗EGFR罕见突变非小细胞肺癌有很强劲

　　众周知，EGFR突变是非小细胞肺癌（NSCLC）最多见的突变。EGFR突变类型繁多，目前已知的EGFR突变类型中，19外显子缺失（del）、21外显子插入（ins）及T790M位点的突变都具有相应获批的酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）治疗，疗效也非常可观。然而，大约有10%的EG ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-04-07 10:27:26

肺癌靶向药卡马替尼/卡玛替尼(CAPMATINIB)可以抑制MET突变又高效

在2020年美国癌症研究协会（AACR）年会上，卡马替尼作为肺癌新一代MET靶向药可谓风光无限，成绩突出！在此次AACR大会上公布了II期临床试验GEOMETRY mono-1的研究数据，共纳入97例MET 14跳跃突变或MET扩增的晚期NSCLC患者，给予卡马替尼治疗。结果显示，在 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-04-07 10:22:03

IDH2突变急性髓系白血病老年患者可选择使用恩西地平(Enasidenib/

　　老年人为急性髓系白血病（AML）的主要发病人群，据统计，AML确诊时患者中位年龄为68岁。约12-15％的AML患者具有IDH2突变，老年患者发生频率更高。恩西地平（enasidenib）是美国已批准的口服IDH2抑制剂，用于治疗具有IDH2突变的复发/难治性（R/R）AML成年 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-04-07 10:17:51

康奈非尼/康奈菲尼可以改善BRAF V600E突变结直肠癌的患者的生活

结直肠癌是常见的消化道恶性肿瘤，严重威胁着人类的健康。其中，约5%-10%的转移性结直肠癌（mCRC）患者存在BRAF突变，国内资料显示晚期结直肠癌BRAF突变发生率为5%左右。最常见的类型为BRAF V600E突变，约占BRAF突变中的90%，这类患者预后差，既往常规治疗生 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-04-07 10:16:07

恩西地平(Enasidenib/Idhifa)是专门治疗IDH2突变急性髓性白血病

　　Idhifa（恩西地平）是一种IDH2（异柠檬酸脱氢酶）抑制剂，也是第一个上市的致癌代谢物合成抑制剂，它有别于癌症治疗中的化疗、免疫疗法，属于代谢疗法，即通过降低致癌代谢产物，阻断促进细胞生长的几种酶，从而起到间接抑制肿瘤生长的作用。也就是说 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-04-07 10:11:46

罗米地辛(ROMIDEPSIN)联合阿扎胞苷治疗外周T细胞淋巴瘤总缓解率

　　许多证据表明，外周T细胞淋巴瘤（PTCL）可能是典型的表观遗传疾病。4种组蛋白脱乙酰基酶抑制剂（HDACi；伏立诺他[vorinostat]、罗米地辛 [romidepsin]、贝利司他[belinostat]和西达苯胺[chidamide]）已获批用于治疗复发难治性（R/R）PTCL患者。总缓解率 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-04-07 10:05:22

尼达尼布/维加特(Nintedanib)可以有效地延缓特发性肺纤维化的疾

INPULSIS-ON研究显示维加特（尼达尼布）可保持长期的安全性与疗效，结果与之前INPULSIS试验的发现一致。INPULSIS-ON是之前两项INPULSIS三期试验的开放性延展试验，其结果公布于《柳叶刀呼吸医学》杂志。　　德国殷格翰发布于《柳叶刀呼吸医学》杂志的INPU ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-04-07 10:04:48

恩杂鲁胺/恩扎卢胺(XTANDI)用于治疗前列腺癌的疗效和安全性如何

PROSPER研究是使恩杂鲁胺获批用于nmCRPC患者治疗的关键Ⅲ期临床试验。2018年，发表于NEJM杂志的该研究中期分析结果显示，该研究的主要终点已经达到。恩杂鲁胺+ADT治疗可显着改善nmCRPC患者的MFS（36.6 vs. 14.7月，HR 0.29，P＜0.001）；2020年的ASCO大会 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-04-07 09:58:01