目前已发现3种MET突变（包括MET外显子14跳跃突变、MET扩增、MET蛋白过度表达）与肿瘤的侵袭性及不良预后息息相关，并在非小细胞肺癌、小细胞肺癌、胶质瘤、头颈部鳞癌等多种实体瘤中出现，其中最常见于肺腺癌。欧美人群MET基因突变大约占5%左右；亚洲人群MET ...
巴瑞克替尼是一种选择性，可逆性的JAK1和JAK2抑制剂，能够高效的抑制JAK1和JAK2，以及TYK2.JAK抑制剂有助于破坏细胞对某些细胞因子的反应，细胞因子是允许细胞相互交流的蛋白质，过量的细胞因子可能引起炎症。2018年6月，美国FDA批准 巴瑞克替尼 用于对 ...
什么是 利伐沙班 ？利伐沙班是一种口服，具有生物利用度的Xa因子抑制剂。 1、多用于骨科择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成（VTE）。 2、可以用于治疗成人深静脉血栓（DVT）和肺栓塞（PE），降低初始治疗6个月后深静脉血栓形成 ...
强直性脊柱炎（AS）是一种侵犯脊柱、免疫介导的慢性系统性炎性疾病。 托法替尼 是一种口服JAK激酶抑制剂，可选择性抑制JAK3和/或JAK1介导传递的信号，同时影响IL17、IL21和IL23介导传递的信号。此外，托法替尼还具有调节免疫应答、降低和预防炎症的作用 ...
银屑病是一种常见的，非传染性的，自身免疫性疾病，全世界有3%的人口患有此病。斑块型银屑病是最常见疾病类型，会出现红色的斑块覆盖着银白色的银屑的症状特点。多达40%的斑块型银屑病会有出现，掌趾银屑病，包含病灶有手掌和脚底部位。对患者的外貌影响很大 ...
JAK家族共包括四个非受体酪氨酸激酶成员，即JAK1、JAK2、JAK3和TYK2[6]。研究表明大多数激酶均含有一个蛋白序列和结构高度保守的ATP结合结构域，其可催化ATP中的磷酸基团转移至特定靶蛋白，使蛋白发生磷酸化并活化。 托法替布 则被设计为一种与ATP高度相 ...
作为中国最大规模的晚期卵巢癌一线PARP抑制剂维持治疗的Ⅲ期临床研究，PRIME的试验结果既填补了PARP抑制剂在中国卵巢癌一线维持治疗中循证医学证据的空白。也再次验证了：无论生物标记物状态如何， 尼拉帕利 单药维持治疗都是一线含铂化疗后的优选治疗方 ...
阿比特龙 ，美国强生公司开发的口服有效的CYP17A酶不可逆抑制剂，FDA于2011年4月28日批准其联合泼尼松治疗有多西他赛治疗史的晚期去势抵抗性前列腺癌患者，是继卡巴他赛后去势抵抗性前列腺癌治疗的又一突破。 LATITUDE研究 对于新诊断的转移性 ...
阿比特龙 是一种高选择性CYP17酶抑制剂，可作用于全身多个雄激素生成位点，通过阻止内源性雄激素合成，控制前列腺肿瘤的进展。阿比特龙在前列腺癌中的治疗价值得到了系列经典研究的证实，并以此获得国内外权威指南的认可与一致推荐。前列腺癌是常见的男 ...
托法替尼 (Tofacitinib)是一种口服非选择性Janus激酶(JAK)抑制剂，之前三项大型III期随机临床试验(OCTAVE)，已经证明其治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎(UC)的疗效和安全性。在2018年，这种口服小分子药物被美国食品药品管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA ...
阿西替尼 是一种口服的、作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)1、2、3的强效和高选择性酪氨酸激酶抑制剂，相比于索坦、索拉非尼、帕唑帕尼等药物特异性更强，能够抑制肿瘤生长、血管新生和肿瘤进展。2012年1月，获美国FDA批准，用于先前的一种药物治疗方 ...
具有BRAF V600E突变的转移性结直肠癌患者预后不良，初始治疗失败后中位生存只有4-6个月，BRAF抑制活性有限。9月30日，NEJM公布三联方案治疗BRAF V600E突变结直肠癌患者的3期试验中期分析结果。 结果证实和标准方案相比，BRAF抑制剂康奈非尼，MEK抑制剂 ...
阿昔替尼是VEGFR、Kit、PDGFR、RET等多靶点的、抗血管生成为主的小分子抑制剂。 阿昔替尼 通过阻断血管内皮生长因子受体（VEGFR）受体通路抑制血管生成，从而抑制肿瘤细胞增殖，已于与2015年4月29日获CFDA批准在中国上市！除了肾癌之外，阿昔替尼还被尝 ...
美国FDA批准 威罗非尼 用于治疗BRAF V600E突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者（不用于治疗野生型BRAF黑色素瘤患者）。Trial 1是一项国际性的、开放标签的随机对照试验，试验对象是675名未经治疗的BRAF V600E突变阳性不能切除或转移性黑色素瘤患者，患者随机 ...
2016年12月，美国FDA批准 索坦 用于治疗不能手术切除或已扩散至身体的其他部位（转移性）的进展性胰腺神经内分泌癌患者，这是FDA批准的第二款治疗这种疾病的药物。血管生成参与胰腺神经内分泌肿瘤(pNETS)的发生发展，因此，患者进行 抗血管生成治疗是有 ...
意大利一项多中心II期试验测试了 米托坦 与依托泊苷、多柔比星和顺铂（EDP）联合治疗晚期不能手术的ACC患者。28名患有可测量疾病的患者（18名女性和10名男性；中位年龄，47岁；范围，27-65岁）被纳入研究，并对其毒性和反应进行评估。有18名患者有临床和/或 ...
乐伐替尼 是一种抑制血管内皮生长因子（VEGF）受体VEGFR1（FLT1）、VEGFR2（KDR）、VEGFR3（FLT4）激酶活性的激酶抑制剂。乐伐替尼除了抑制上述激酶的正常细胞功能外，还抑制包括成纤维细胞生长因子（FGF）受体FGFR1、2、3和4、血小板衍生生长因子受体 ...
BEACON CRC试验评估了 康奈非尼 联合西妥昔单抗±比尼替尼 vs 研究者选择的伊立替康或FOLFIRI联合西妥昔单抗治疗既往经1-2线治疗后进展的携带BRAF V600E突变的转移性结直肠癌(mCRC)患者的疗效。在先前报道的初步分析中，与标准治疗相比， 康奈非尼 +比尼替尼 ...
酪氨酸激酶抑制剂已在骨肉瘤中显示出活性，并可能增强化疗的疗效。我们旨在确定 乐伐替尼 联合依托泊苷加异环磷酰胺在难治性或复发性骨肉瘤患者中的2期推荐剂量和抗肿瘤活性。 这项多中心、开放标签、多队列、1/2期试验在6个国家的17家医院进行。符 ...
巨细胞病毒也称为细胞包涵体病毒，是一种典型的疱疹病毒形态病毒，分布广泛，会引起以生殖泌尿系统，中枢神经系统和肝脏疾患为主的各系统感染，从轻微无症状感染直到严重缺陷或死亡，对人类的危害极大。 西多福韦 （Cidofovir,CDV）是一种具有广泛抗病毒活性 ...
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