来那替尼 （neratinib,Nerlynx）是一种口服的、有效的不可逆的酪氨酸激酶抑制剂，通过阻止表皮生长因子受体HER1，HER2和HER4信号通路转导，达到抗癌的目的。基于ExteNET试验，2017年7月， FDA批准了neratinib用于早期HER2阳性乳腺癌术后曲妥珠单抗辅助 ...
来那替尼 是国外研发的口服小分子靶向药物，靶点包含HER1、HER2、HER4.2018年作为乳癌延长巩固治疗获批。但有研究显示，其在HER2进展后线挽救，甚至是脑转移的晚期乳癌患者中都有一定的治疗价值。相应的研究TBCRC022研究也在2019年的ASCO大会上公布，同 ...
恩诺单抗 是一种首创的(first-in-class)抗体药物偶联物(ADC)，靶向在膀胱癌中高度表达的一种细胞表面蛋白。该药由靶向连接蛋白-4(Nectin-4)的人IgG1单克隆抗体enfortumab与细胞毒制剂MMAE(monomethyl auristatin E，单甲基奥瑞他汀E，一种微管破坏剂)偶联而 ...
哌柏西利 是一种高选择性、口服的小分子CDK4/6抑制剂，通过抑制磷酸化和灭活RB1阻滞G1/S期细胞周期发挥抗肿瘤活性。在PALOMA-2、PALOMA-3研究中，哌柏西利联合来曲唑、氟维司群相较于内分泌单药展现了显著的PFS获益。 本研究是一项多中心、单臂、回 ...
三阴性乳腺癌是一种雌激素受体，孕激素受体和HER2均呈阴性的乳腺癌。全世界每10个乳腺癌患者中大约有2个被诊断为三阴性乳腺癌。这种类型的乳腺癌死亡率高、容易复发，且对激素和靶向治疗都不敏感，因此除了传统化疗之外，治疗方法极其有限。 赛妥珠单抗 是FD ...
帕博西尼 （也译为哌柏西利，Palbociclib），商品名爱搏新 (IBRANCE),是由美国辉瑞公司（Pfizer Inc.）研发的全球首个细胞周期蛋白依赖性激酶(Cyclin Dependent Kinase,CDK) 4/6抑制剂。2015年2月3日，美国食品药品管理局（Food and Drug Administratio ...
三阴型乳腺癌(TNBC)是指雌激素受体(HR),孕激素受体(PR)及人表皮生长因子受体2(HER2)均阴性表达的一类乳腺癌.化疗是TNBC主要的治疗手段,晚期TNBC的恶性程度高,易复发转移,化疗效果不佳,患者预后较差. 目前,免疫治疗在乳腺癌中的作用逐渐被人们所重视，免 ...
艾曲波帕 于2017年12月在国内上市，在国内批准的适应症是：适用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的成人（≥18周岁）慢性免疫性（特发性）血小板减少症（ITP）患者，使血小板计数升高并减少或防止出血。仅用于因血小板减少和临床条件导致出 ...
近日，由MD安德森癌症中心的研究人员领导的一项临床试验，在权威期刊《新英格兰医学杂志》上公开报道：PD-1单抗Opdivo(nivolumab)联合CTLA-4单抗 伊匹木单抗 (ipilimumab)治疗黑色素瘤脑转移，在中位随访14.0个月的94例患者中，颅内临床获益率达到了57%。 ...
普纳替尼 （Ponatinib）是一种激酶抑制剂。Ponatinib在体外抑制ABL和T315I突变体ABL酪氨酸激酶的活性有IC50浓度分别为0.4和2.0 nM.Ponatinib抑制另外的激酶在体外的活性有IC50浓度0.1和20 nM间，包括VEGFR,PDGFR,FGFR,EPH受体和激酶的SRC家族，和KIT,RE ...
晚期系统性肥大细胞增多症是一种罕见血液肿瘤，不仅预后差，治疗方法也很有限。多重激酶抑制剂雷德帕斯/ 米哚妥林 (midostaurin)可抑制推动该病发展的KIT D816V.一项开放性研究旨在评估米哚妥林治疗系统性肥大细胞增多症的疗效。研究人员纳入了名患者， ...
PharmaMar展示了对于无化疗间隔期（CTFI）≥90天的铂敏感患者的相关数据。这些患者已接受铂类药物化疗但在90天或180天后出现复发，并根据《ESMO临床实践指南》（ESMO Clinical Practice Guidelines）和《NCCN指南》（National Comprehensive Cancer Network ...
泊洛妥珠单抗 是一种抗体药物偶联物，由抗CD79b单抗与抗有丝分裂细胞毒药物monomethyl auristatin (MMAE)共价结合组成。在既往治疗复发/难治性LBCL的II期研究中，不管是联合利妥昔单抗还是苯达莫司汀-利妥昔单抗(BR)，均有较高的缓解m率和生存，但这些研究未 ...
Venetoclax（ 维纳妥拉 ）是一种可选择的口服BLC-2抑制剂，具有显著的抗R/RCLL活性。通常情况下，经BCR信号通路抑制剂治疗后发生复发或难治（R/R）的慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者，预后很差。 在该项正在进行的2期研究中，对依鲁替尼（IBR,A组）或 ...
免疫性血小板减少症（Immune thrombocytopenia, ITP）大部分可以自愈，但有少数情况可以发展为慢性疾病，甚至发生严重的出血事件，需要进行药物治疗。 罗 米司亭 就是其中一种有效且安全的治疗方法，最近Lancet上一个3期临床试验用数据为此提供了有力的证据 ...
痛风是一种非常常见的疾病，是一种由于嘌呤生物合成代谢增加，尿酸产生过多或因尿酸排泄不良而致血中尿酸升高，尿酸盐结晶沉积在关节滑膜、滑囊、软骨及其他组织中引起的反复发作性炎性疾病。它是由于单钠尿酸盐结晶(MSU)或尿酸在细胞外液形成超饱和状态，使 ...
泊马度胺 (Pomalidomide,商品名Pomalyst)为沙利度胺的口服小分子衍生物，具有免疫调节、抗血管生成和抗增殖作用。开发沙利度胺衍生物，旨在降低神经毒性，增强药效。这类药物可以通过激活cereblon的E3连接酶活性，从而降解两种转录因子——Ikaros（IKZF ...
胆管癌是第二常见的原发于肝脏的恶性肿瘤，亚洲地区发病率较高，并且大部分胆管癌患者首次确诊时已无法手术，一线治疗二线治疗均以化疗为主，疗效有限。因此，亟待可以提高疾病控制，改善患者生存治疗的药物。FGFR1~3突变在胆管癌中约占11%~45%，其中，FGFR2 ...
2020年4月18日，美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准了美国Incyte公司研发的 培 米替尼 （pemigatinib）用于治疗经治晚期胆管癌成年患者。这是全球首款胆管癌靶向疗法。 胆管癌是在将消化液从肝脏运送到胆囊和小肠的细长胆管里发生的一种罕见癌症。在 ...
曲美替尼 （Trametinib）是丝裂原活化的细胞外信号调节激酶1(MEK1)和MEK2激活和MEK1和MEK2激酶活性的可逆性抑制剂。MEK蛋白质是细胞外信号相关激酶(ERK)通路的上游调节器，它促进细胞增殖。BRAF V600E突变导致BRAF通路的组成性激活，其中包括MEK1和MEK2 ...
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