培唑帕尼 是在我国获批用于晚期肾癌一线治疗的多靶点TKI,主要作用靶点为VEGFR、PDGFR以及c-KIT,其对VEGFR具有高选择性和亲和力，疗效和耐受性得到国内外多项重要临床研究的验证。 培唑帕尼是所有晚期肾癌一线靶向药物中唯一开展过横向头对头临床研究的靶 ...
阿伐普替尼(Avapritinib,Ayvakit)是一种I型抑制剂，旨在靶向活性激酶构象;所有致癌激酶都通过这种构象进行信号传导。该药已被证实对胃肠道间质瘤(GIST)相关的KIT和PDGFRA突变具有广泛的抑制作用，包括针对与当前批准疗法耐药相关的激活loop突变的强劲活 ...
对于早期肺癌患者来说，手术是最主要的治疗手段，术后复发无疑是患者最大的噩梦之一。据统计疾病复发或手术后死亡的患者百分比仍然很高（在两年内，IB 期患者复发的占 45% 、III A期患者复发率高达76%）。因此，如何降低术后复发几率、术后要不要进行辅助治 ...
阿伐普替尼 （Avapritinib, Ayvakit）是一种针对KIT/PDGFRA激活环突变体的强效、选择性小分子抑制剂，该药在中国已被批准用于治疗携带PDGFRA 18号外显子突变（包括PDGFRA D842V）的不可切除或转移性胃肠道间质瘤（GIST）成年患者，这是中国首次批准针对 ...
CDK4/6-细胞周期素D1复合蛋白异常活化是肿瘤发生发展的重要因素。CDK4/6抑制剂可有效阻断此途径，阻滞肿瘤细胞从G1期向S期发展，抑制ER+乳腺癌细胞增殖，因此在ER+/HER2-乳腺癌中具有重要作用。CDK4/6抑制剂的出现开启了HR+乳腺癌靶向治疗新纪元。 哌柏 ...
在之前的很长一段时间内（2007-2018），索拉非尼一直是晚期肝癌一线的唯一有效治疗方式，直到2018年发布于柳叶刀的REFLECT研究数据公布，仑伐替尼被批准一线用于晚期肝癌的治疗。REFLECT研究是一项随机对照的III期临床试验，旨在比较 仑伐替尼 相对于索拉非 ...
非甾体类AR拮抗剂一般治疗效果更好，更多地应用于临床治疗。目前已经上市的非甾体类AR拮抗剂均靶向AR LBP,阻断AR信号的激活，从而起到抗肿瘤作用。第一代非甾体类AR拮抗剂有氟他胺(Flutamide)， 尼鲁米特 (Nilutamide)和比卡鲁胺(Bicalutamide)，第二代 ...
他替瑞林 ，一种合成的促甲状腺素释放激素(TRH)类似物，由日本Tanabe Seiyaku 公司研发，2000年9月首次在日本上市，适用于改善脊髓小脑变性患者的共济失调，其商品名为Ceredist.脊髓小脑性共济失调，一组由基因突变导致小脑、脑干、脊髓退行性变，以进 ...
Imfinzi（ 德瓦鲁单抗 durvalumab）是阿斯利康（AstraZeneca）的首款免疫疗法药物。作为一种人源化的抗PD-L1蛋白单克隆抗体，与PD1单抗不同的是，它与肿瘤细胞或肿瘤浸润免疫细胞上表达的PDL1结合。但最终效果与PD1类似，可以阻断PDL1与T细胞表面的PD1结 ...
普纳替尼 是一种三代TKI,初始检测其挽救对前线药物耐药患者的疗效，对ABL的Thr315Ile突变患者尤其有效，而且抗其它激酶，比如FLT3，FGFR,KIT,PDGFR,VEGFR和SRC.在大型PACE试验中，普纳替尼治疗多重耐药慢性粒细胞白血病和Ph+急性淋巴细胞白血病有效，慢性期 ...
德瓦鲁单抗 （durvalumab）是一种PD-L1的单克隆抗体，与PD1单抗不同的是，它与肿瘤细胞或肿瘤浸润免疫细胞上表达的PDL1结合。但最终效果与PD1类似，可以阻断PDL1与T细胞表面的PD1结合介导的免疫抑制，重新激发T细胞识别杀伤肿瘤细胞，从而抑制肿瘤生长 ...
诺华公司宣布了一项长期研究结果，支持艾曲波帕 艾曲博帕 在患有慢性/持续性免疫性血小板减少症(ITP)的成年人中的积极安全性和有效性。该EXTEND研究发现，大多数患者保持了大量的临床反应和许多不再需要伴随ITP药物，该研究评估了患者长达8年的连续治疗。慢 ...
2020年3月25日，日本厚生劳动省批准德国默克制药的高选择性口服MET抑制剂 特泊替尼 Tepotinib（商品名Tepmetko）上市，用于治疗不可切除、MET外显子14跳跃突变的晚期或复发性非小细胞肺癌患者。 剂量和给药方法 ※推荐剂量 500mg每天一次， ...
艾曲波帕 是一种合成的口服用非肽类TPO类似物，美国FDA已批准应用于IST治疗后未痊愈的SAA患者的治疗。许多证据支持TPO在造血机制中，除了增加血小板外，还具有其他多效性作用，比如，可以刺激HSPC增殖，恢复造血功能。 艾曲波帕 是一种促血小板生成素受 ...
2021年2月，经过优先审评，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了 特泊替尼 用于治疗不可切除、METex14 跳跃突变的晚期或复发性非小细胞肺癌患者。2022年2月，欧洲药品管理局正式批准特泊替尼用于治疗 METex14 跳跃突变的晚期非小细胞肺癌。目前，虽然特 ...
目前HER2+转移性乳腺癌患者的常规标准治疗方案是一种紫杉烷类药物再联合曲妥珠单抗和帕妥珠单抗，然而常规标准治疗难以穿过血脑屏障，对脑转移灶的疗效不尽人意。最近，小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI）在转移性治疗中显示出新的希望。 图卡替尼 对HER2受 ...
来特莫韦 是一种新型非核苷CMV抑制剂（3,4-二氢喹唑啉）。公开资料显示，该产品具有新型抗CMV的作用，通过抑制巨细胞病毒末端酶复合物的活性，阻止病毒DNA的加工和包装，从而发挥抗病毒的作用。与DNA聚合酶抑制剂的不同之处在于，来特莫韦对CMV选择性更 ...
分化型甲状腺癌（DTC）占新诊断甲状腺癌的90%-95%，主要包括乳头状癌（80%）和滤泡癌（10%-15%），以及较少见Hürthle细胞癌和低分化型甲状腺癌（5%-10%）。DTC患者根据风险评估可采取主动监测、手术和放射性碘治疗，患者预后相对较好。约15%的DTC患者会发展 ...
巨细胞病毒（cytomegalovirus,CMV）感染仍是同种异体造血干血细胞移植后常见的并发症。Prevymis(Letermovir) 来特莫韦 是一种抗病毒药物，可以抑制CMV末端酶复合物。虽然更昔洛韦和缬更昔洛韦常规用于实体器官移植，但在造血干细胞移植后，由于临床上无 ...
近期，一项 卡博替尼 Cabometyx联合PD-L1抗体Tecentriq的临床试验，提供了另外一种可能的治疗方案。130名去势抵抗的前列腺癌患者，接受了T药联合卡博替尼治疗，平均随访12.6个月后，其中的前54名患者，疗效已评估。 结果显示：客观有效率为33%，包括2名 ...
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