艾曲波帕 是一种血小板生成素受体激动剂，一般通过口服给药。服用后可刺进造血干细胞的增殖、分化，促进免疫耐受，调节免疫系统，减少干扰素的抑制作用。对于长期输血有“铁过载”症状的再障患者来说，艾曲波帕还有铁清除的效果。目前，艾曲波帕已获全 ...
关于铂敏感卵巢癌二线铂类化疗复发后，采用 曲贝替定 +阿霉素非铂化疗方案，维持了17个月不进展。进展后再回到铂类治疗，达到部分缓解。 一线化疗：卡铂+紫杉醇+贝伐单抗 1例48岁女性经腹腔镜及胸腔穿刺术，诊断为Ⅳa期高级别浆液性卵巢癌，伴发腹水 ...
维纳妥拉 是治疗白血病的靶向药，可以靶向作用于BCL-2蛋白，对于人体内正常的细胞来说，细胞的生长和死亡是按一定规律来进行的，但是白血病的肿瘤细胞却可以在BCL-2蛋白的保护下，极大的将死亡往后延缓，维纳妥拉可以阻断肿瘤细胞的BCL-2蛋白保护层，使 ...
在符合移植条件的初治多发性骨髓瘤（NDMM）患者中，有关三联/四联诱导治疗、自体造血干细胞移植（ASCT）以及含来那度胺的维持治疗的优化正在不断发展之中。IFM 2009试验结果表明，MM患者采用 来那度胺 维持治疗一年，无进展生存期（PFS）显著改善，但总生存 ...
COSMIC-021是一项涉及多国的1b期研究，评估 卡博替尼 联合阿替利珠单抗治疗晚期实体瘤。剂量扩增阶段选择卡博替尼每日40mg+阿替利珠单抗1200mg,每3周一次，作为治疗剂量。此次展示的是队列7中接受过免疫检查点抑制剂治疗的非小细胞肺癌患者接受此联合方 ...
2021年6月25日，国家药品监督管理局（MNPA）发布批准进口 氨己烯酸 口服溶液用散。氨己烯酸是中国首个正式上市的氨己烯酸，根据氨己烯酸说明书，主要用于1个月到2岁婴儿的婴儿痉挛症（IS），该药可以及时、有效控制患儿癫痫痉挛，明显改善预后，提高IS患儿生 ...
布加替尼 （Brigatinib,又译为：布吉他滨或布格替尼，研发代号：AP26113）是一款酪氨酸激酶强效抑制剂。布加替尼已经获批用于治疗ALK阳性、有疾病进展或不耐受克唑替尼的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的患者，但是在使用时，需要注意以下布加替尼使用警告 ...
对于ROS1阳性晚期NSCLC,已经有 克唑替尼 获批。BMC Medicine期刊发表一项评估克唑替尼一线治疗ROS1阳性晚期NSCLC的安全性和有效性的回顾性研究。该研究是一项最大样本量的真实世界研究，研究纳入447例患者ROS1阳性患者，最终入组235例NGS却真的ROS1阳性 ...
伴FGFR1重排的髓系/淋系肿瘤（MLNFGFR1）是一种罕见的血液肿瘤，通常与嗜酸性粒细胞增多症相关。MLNFGFR1可能表现为慢性期或急变期（CP或BP）骨髓(BM)受累和/或BP髓外病变(EMD)部位受累。诊断需要t(8；13)(p11；q12)或另一种涉及染色体带8p11的易位，可导致F ...
首个胆管癌靶向药物 培美替尼 的Ⅱ期临床试验结果发表于《柳叶刀·肿瘤学》，结果令人振奋。培美替尼靶向FGFR2融合/重排的胆管癌患者，用于治疗既往一线治疗进展的胆管癌患者，疾病控制率DCR为82%，完全缓解率CR为2.8%！2020年4月17日，胆管癌患者又迎来了一 ...
美国食品和药物管理局还批准 米哚妥林 用于治疗成人伴有相关血液肿瘤或肥大细胞白血病的侵袭性系统性肥大细胞增多症（SM）。批准基于一项米哚妥林100毫克口服每日两次的单臂开放标签研究得出的的缓解率和持续时间。使用6个周期的米哚妥林，根据修正的Valent ...
研究证实口服多激酶抑制剂可显著提高肝细胞癌患者的总生存期，然而临床患者常因无法耐受药物相关不良反应，从而降低药物使用剂量甚至停药。REACH和REACH-2旨在研究 雷莫芦单抗 用于索拉非尼治疗后进展或无法耐受药物毒性的肝细胞癌患者治疗，其中REACH-2 ...
《新英格兰医学期刊》刊登的一项临床试验表明，无化疗诱导和巩固的一线治疗方案—— 达沙替尼 联合blinatumomab，使费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病成人患者取得了惊人的高缓解率和生存率。在这项单臂2期临床试验中，来自意大利罗马第一大学的Dr. Robin ...
在一项Ib期研究中发现，BRAF抑制剂 威罗菲尼 （Zelboraf）联合MEK抑制剂cobimetinib治疗晚期BRAFV600突变的黑色素瘤是安全且有效的。临床前研究表明，这种结合方法提高了抗肿瘤作用，延迟耐药发展，防止BRAF抑制剂单独作用时会发生的MAPK信号通路的“悖 ...
约有2%-7%的非小细胞肺癌（NSCLC）患者存在间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因融合重排。约有30%-40%的ALK阳性晚期NSCLC患者在初诊时已发生中枢神经系统（CNS）转移，且约有50%-60%的患者在治疗过程中发生CNS转移，其中脑部是ALK阳性NSCLC患者常见的肿瘤转移及进展 ...
2003年5月 硼替佐米 获得美国食品药品管理局（FDA）批准上市，2004年4月由欧盟委员会批准进入欧洲市场，2005年获得中国食品药品管理局（CFDA）批准进入中国市场。随着硼替佐米在骨髓瘤治疗中基础用药地位的逐步确立，该药临床应用迅速扩大。 硼替佐 ...
JADENU（deferasirox， 地拉罗司 ）是一种对铁有选择性的口服活性螯合剂（如Fe3 +）。它是以高比例以2:1的比例结合铁的三齿配体。虽然地拉罗司对锌和铜具有非常低的亲和力，但是在施用地拉罗司之后，这些痕量金属的血清浓度存在可变的减少。这些减少的临 ...
在非小细胞肺癌(NSCLC)中，约有8%左右的患者携带ALK基因突变。研究显示：ALK阳性的更容易出现无吸烟史，以及年轻的患者身上。ALK是一种间变性淋巴瘤激酶（Anaplastic Lymphoma kinase, ALK），2007年发现在肺癌患者中由于染色体倒位形成EML4基因与ALK基因的 ...
Pembrolizumab（Keytruda,MerckSharpDohme）派姆单抗是一种抗程序性死亡1（PD-1）单克隆抗体，已被证明在转移性三阴性乳腺癌患者中具有抗肿瘤活性和一系列主要低毒副作用，尤其是在用作一线治疗时。之前的试验表明，在早期三阴性乳腺癌患者中， 派姆单抗 ...
欧洲药品管理局（European Medicines Agency）的人类使用药品委员会（CHMP）建议授予 卡马替尼 （Tabrecta）作为单一药物的上市许可，用于患有晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的成年患者，这些患者的METex14跳跃突变，并且在之前的免疫治疗或基于铂的化疗后需要系 ...
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