房颤患者通常伴有血栓栓塞风险,因此抗凝治疗必不可少。然而,抗凝获益的同时往往带来出血风险,尤其对伴肾功能不全的患者,其出血风险本身就高于一般人群。因此,抗凝治疗在保证获益的同时,还需考虑安全性。近年来,直接口服抗凝药(DOAC) 利伐沙班 被证 ...
近10年来,房颤卒中抗凝预防已经逐渐进入非维生素K依赖的口服抗凝药(NOAC)时代。但这个过程同时也给临床医生们带来了一些新的困惑。比如在以往,华法林治疗必须依赖PT-INR监测来评价抗凝的强度,这虽然麻烦,但通过INR值,医生可以对「抗凝强度」或「是 ...
杜韦利西布 Duvelisib联合罗米地辛(DR)治疗复发/难治性T细胞淋巴瘤(R/R TCL)I期研究最终分析结果公布,DR治疗复发/难治性外周T细胞淋巴瘤(R/R PTCL)的总缓解率(ORR) 达55%,完全缓解(CR)率高达34%,缓解患者中43%桥接异基因造血干细胞移植(a ...
2021年08月16日,中国国家药监局(NMPA)最新公示,安进(Amgen)欧泰乐( 阿普斯特 片)已正式在中国获批。阿普斯特,之前译为阿普斯特,是一种新型的口服小分子磷酸二酯酶4(PDE4)抑制剂,通过剂量依赖性抑制人类滑膜细胞释放肿瘤坏死因子(TNF)-α而发 ...
venetoclax(中文译名维纳托克)是一种B细胞淋巴瘤因子-2(BCL-2)抑制剂,BCL-2在细胞凋亡(程序性细胞死亡)中发挥重要作用,可阻止一些细胞(包括淋巴细胞)的凋亡,并且在某些类型癌症中过度表达,与耐药性的形成相关。维纳托克旨在选择性抑制BCL-2 ...
2021年04月23日,安进(Amgen)在2021年美国皮肤病学会虚拟会议体验(AAD VMX)上公布了口服抗炎药Otezla(apremilast) 阿普斯特 治疗轻度至中度斑块型银屑病的安慰剂对照3期ADVANCE试验的阳性结果。数据显示,与安慰剂相比,Otezla(阿普斯特)均显着改善 ...
2022年2月22日,风湿领域权威期刊Ann Rheum Dis.(影响因子19.103)发布研究,国外学者评估巴瑞克替尼在类风湿关节炎患者中抑制关节结构损伤进展的疗效。研究中,无论能否实现缓解/低疾病活动度, 巴瑞克替尼 治疗均能有效抑制结构损伤进展,即便在中/高疾病 ...
巴瑞克替尼 是用于治疗类风湿性关节炎(RA)的口服、可逆性和选择性Janus激酶(JAK)1/ JAK2抑制剂。巴瑞克替尼的有效性和安全性,已从先前的II期和III期随机对照试验和开放标签、长期拓展试验中得出。这篇研究报告巴瑞克替尼在活动性RA患者中已完成的扩展试验 ...
新型药物 venetoclax(中文译名 维纳托克 ,维奈托克),一种口服BCL2抑制剂,已被批准单药治疗复发/难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)(r/r CLL)。单药治疗时,20%的患者达到完全缓解(CR)。一项小型非随机性研究表明,维纳托克联合利妥昔单抗这一无化 ...
2020年9月28日,辉瑞宣布,美国FDA批准XELJANZ(tofacitinib, 托法替尼 )用于治疗活动性多关节病程的青少年特发性关节炎(pcJIA)2岁及以上儿童和青少年患者。此次批准了两种配方,一种是片剂,另一种是口服溶液,需要根据患者体重给药。辉瑞表示,托 ...
tofacitinib 托法替尼 是一种新颖的口服Janus激酶(JAK)抑制剂,XELJANZ(托法替尼)已在美国批准四种适应症: (1)类风湿关节炎(RA) (2)银屑病(PSA), (3)重度活动性溃疡性结肠炎(UC), (4)2岁或2岁以上患有活动性多关节 ...
阿斯利康公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准了 泰瑞莎 (osimertinib)用于EGFR突变(19外显子缺失或21外显子L858R突变)晚期转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。本次批准是基于FLAURA III期临床试验结果。该试验结果已于2017年ESMO ...
拉帕替尼 (lapatinib),商品名泰立沙(Tykerb),是一种口服的针对HER-1/ HER-2的可逆性小分子酪氨酸激酶抑制剂。拉帕替尼与已批准上市的人源化单克隆抗体药物赫赛汀作用机制不同,能够通过双重阻断HER-1/ HER-2通路从而下调细胞增殖信号。 临床 ...
舒尼替尼是一种多靶点小分子的酪氨酸激酶抑制剂,具有双重抗肿瘤效应,可抗血管生成和抗肿瘤增殖,国外一些临床研究已经证实舒尼替尼治疗晚期恶性肿瘤的有效性和安全性。 舒尼替尼 2006年被批准用于治疗转移性肾细胞癌、胃肠道间质瘤。2011年又获美国FDA ...
随着抗血管靶向药物的问世,晚期肾癌的治疗已经步入靶向治疗的时代,美国食品药品监督管理局(FDA)先后批准了索拉非尼、舒尼替尼、帕唑帕尼、贝伐珠单抗联合干扰素等共计7种靶向药物,其中 舒尼替尼 于2008年获得中国国内批准上市被推荐较早用于晚期肾癌 ...
赛可瑞 是一种口服药物,它可阻断携带ROS-1基因突变肿瘤中ROS-1蛋白的活性,从而阻止NSCLC的生长和扩散。美国FDA于2016年3月11日批准赛可瑞(克唑替尼)用于治疗携带ROS-1基因突变的晚期(转移性)非小细胞肺癌(NSCLC)患者。赛可瑞是首个、也是目前唯 ...
瑞戈非尼是一种新型口服多激酶抑制剂,通过作用于肿瘤细胞、内皮细胞和外周细胞的多个激酶抑制肿瘤形成、血管新生和肿瘤微环境形成。抑制的激酶包括:与血管(淋巴管)生成相关的血管内皮生长因子受体1-3(VEGFR1-3)、血管生成素受体2(TIE2),与肿瘤 ...
在ASCO年会上,一项探索当前两个标准二线治疗药物—— 瑞戈非尼 +帕博利珠单抗一线治疗晚期HCC的1b期研究更新了分析数据,其结果显示,这一靶免组合方案在晚期HCC一线具有良好的抗肿瘤活性,ORR达31%,DCR为89%,且未观察到新的安全信号。同时,瑞戈非尼 ...
宣布,美国FDA已加速批准 马法兰 (melphalan flufenamide,又名melflufen)上市,与地塞米松联用,用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤(MM)成年患者。这些患者已接受至少四项前期疗法,并且疾病对至少一种蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂、和靶向CD38的单克隆抗 ...
斑秃(Alopecia areata,AA)是一种常见的自身免疫性疾病,并有可能进展为全秃(Alopecia totalis,AT)和普秃(Alopecia universalis,AU),严重影响患者的心理健康和生活质量。斑秃发生于任何年龄,但是严重的斑秃通常起始于儿童时期。几项研究和病例报告显 ...

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