美国食品和药物管理局（FDA）批准 恩曲替尼 （entrectinib恩曲替尼）胶囊上市，用于治疗12岁以上的的成人和儿童患者的神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK）融合阳性的实体瘤和ROS1阳性转移非小细胞肺癌。这是继Keytruda和另一个NTRK融合抑制剂Vitrakvi之后，FDA ...
特发性血小板减少性紫癜（ITP）为一种获得性自身免疫性出血性疾病，血小板生成减少是ITP的重要发病机制. 血小板生成素（TPO）受体激动剂艾曲波帕通过与巨核细胞上的TPO受体相结合，刺激骨髓祖细胞增殖、分化从而增加血小板生成，为ITP患者的治疗提供了一 ...
美国食品和药物管理局批准 塞尔帕替尼 （selpercatinib）胶囊用于治疗三种类型的肿瘤--非小细胞肺癌、甲状腺髓样癌和其他类型的甲状腺癌--这些患者的肿瘤在一个特定的基因（RET或 转染时重排）上发生了改变（突变或融合）。塞尔帕替尼是第一个被批准专门用于 ...
帕纳替尼 /普纳替尼（Ponatinib）是一种激酶抑制剂。Ponatinib在体外抑制ABL和T315I突变体ABL酪氨酸激酶的活性有IC50浓度分别为0.4和2.0 nM。Ponatinib抑制另外的激酶在体外的活性有IC50浓度0.1和20 nM间，包括VEGFR，PDGFR，FGFR，EPH受体和激酶的SRC ...
Rydapt通用名：midostaurin（ 米哚妥林 ）作为一种口服多靶向激酶抑制剂，是通过阻断几种促进细胞增长的酶起作用的，其中包括Flt3，因此被开发用于携带FTL3突变的急性髓系白血病（AML）患者的治疗。如果患者在血液或骨髓中检测到 FLT3 突变，即可考虑使 ...
阿培利司 (Alpelisib)作为磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)抑制剂,用于治疗激素受体(HR)阳性，人表皮生长因子受体2(HER2)阴性?PIK3CA基因突变的绝经后女性及男性晚期或转移性乳腺癌患者,常见的不良反应包括高血糖、腹泻、皮疹及肺炎等。2019年5月,美国食品药品管理局 ...
肺癌是世界上导致癌症死亡的首要原因之一。每年死于肺癌的患者超过死于结肠癌，乳腺癌和前列腺癌的患者总和。肺癌主要分为小细胞肺癌和NSCLC两种。NSCLC是最常见的肺癌种类，大约占肺癌患者总数的85%。虽然很多ALK阳性转移性NSCLC患者对最初的TKI疗法产生响 ...
对于携带FLT3内部串联重复序列（ITD）的急性髓系白血病患者，多靶向激酶抑制剂midostaurin（ 米哚妥林 ）与历史对照对比可明显提高无进展存活期（EFS）。携带FLT3内部串联重复序列（ITD）的急性髓系白血病（AML）患者预后差、易复发。Richard F. Schlenk等人 ...
急性髓性白血病(AML)是最具侵袭性和最难治疗的血液癌症之一，治疗方案也非常有限，只有大约28%的患者能够存活5年或更长时间。欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极审查意见，建议批准 维奈托克 Venclyxto联合低甲基化剂，用于治疗 ...
2018年11月21日,美国FDA批准 维奈克拉 （Venetoclax，又称维奈托克）与阿扎胞苷或地西他滨或低剂量阿糖胞苷（LDAC）联合治疗，用于年龄在75岁或以上的成年人或患有合并症但不能使用强化诱导化疗的新诊断的急性髓性白血病(AML)成人患者。急性髓性白血病（ ...
美国食品药品监督管理局FDA已批准其MET抑制剂Tabrecta 卡马替尼 （capmatinib）上市，用于治疗携带异常的间质上皮转化（MET）基因外显子14跳跃突变的、已扩散转移且无法通过手术移除的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。MET基因（7号染色体长臂，含有21个外显子） ...
肝窦阻塞综合征(HSOS)，又称肝小静脉闭塞病（HVOD）,大多发生在骨髓造血干细胞移植（HSCT）预处理后，是HSCT术后发生的一种难以预测的严重临床综合征。近年来，大量的临床研究证实了 去纤苷 预防和治疗HSOS的疗效。 去纤苷是一种由猪小肠黏膜基因组DNA通 ...
卡博替尼 （cabozantinib）俗称XL184，是一种多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂。目前市场上很多靶向药也就1-3个靶点，而卡博替尼居然有9个靶点，可谓独占鳌头。9个靶点分别为MET、VEGFR1、VEGFR 2、VEGFR 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT。目前，卡博替尼 ...
一项研究显示，急性髓性白血病（AML）的发病人数逐年增多，增多的主要部分来自60岁以上老年人，70岁以上老年人增加最明显。统计资料显示，成人AML的中位发病年龄为67岁，70岁的年发病率达20.89/10万，远高于40岁的1.23/10万，因此老年AML成为临床研究所面对 ...
一项临床研究，旨在明确既往接受过FLT3抑制剂治疗的R/R AML患者是否可从 吉瑞替尼 的挽救治疗中获益。该研究是一项大型多中心回顾性研究，分析了从2020年1月至2021年6月在11所美国癌症中心既往接受过FLT3抑制剂治疗之后又继续接受吉瑞替尼单药或联合治疗的FL ...
卡博替尼 （XL184），俗称“184”，活性药物成分为Cabozantinib，通过靶向抑制MET、VEGFR2 及RET信号通路而发挥抗肿瘤作用，能够杀死肿瘤细胞，减少转移并抑制血管生成。2019年1月14日，Exelixis公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）批准Cabometyx（ ...
2018年11月，美国FDA批准礼来制药子公司Loxo Oncology的高选择性口服TRK抑制剂Larotretinib（ 拉罗替尼 ，LOXO-101，商品名Vitrakvi）上市，用于治疗不可手术或转移性的，现有治疗方案进展或无可替代治疗方案的，NTRK基因融合而且无已知耐药突变的成人和 ...
拉罗替尼 Larotrectinib是一种首创(first-in-class)的口服TRK抑制剂，专门开发用于治疗携带NTRK基因融合的肿瘤，该药在TRK融合癌症儿童和成人患者中可提供高缓解率和持久缓解，包括原发性中枢神经系统(CNS)肿瘤和脑转移瘤。 NTRK基因融合是存在于广 ...
转移性结直肠癌（mCRC）中约有8%-12%的患者检测到BRAFV600E突变，此类患者预后很差，常规化疗联合靶向治疗效果不佳。但随着精准靶向治疗的进展，EGFR及BRAF的联合阻断在此类患者治疗中获得成功。 BRAF及EGFR双重阻断在BRAFV600E突变mCRC治疗中取得了巨大 ...
英国国家健康与护理卓越研究所（NICE）建议，将 图卡替尼 （一种靶向治疗）与另一种靶向治疗曲妥珠单抗及卡培他滨（一种化学疗法），联合用于先前接受过治疗的HER2阳性局部晚期或转移性乳腺癌患者。这是目前仅有的、经临床证明可以延长该患者组总体生存期的 ...
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