劳拉替尼 ，也被翻译成洛拉替尼，商品名：解码乐。劳拉替尼是美国辉瑞制药研发的一种高效、高选择性、脑渗透能力强的ALK和ROS1抑制剂。劳拉替尼最突出的功效就是对抗肿瘤耐药，所有第一、二代ALK靶向药，包括克唑替尼、阿来替尼、色瑞替尼、布加替尼， ...
系统性肥大细胞增多症(SM)是一种罕见的血液肿瘤，其中约95%的病例与KITD816V基因突变相关。KITD816V基因突变驱动的肿瘤性肥大细胞增殖和积累增加，导致严重的且通常不可预测的症状，以及患者较差的生活质量(QoL)。在慢性系统性肥大细胞增多症患者中，肥大细 ...
一项Ⅱ期研究报道了Lorlatinib（中文： 劳拉替尼 ）在使用二代ALK-TKI后进展的ALK阳性NSCLC中的总体、颅内和颅外疗效。研究纳入≥18岁、ECOG PS评分0~2分、至少具有1个可测量的颅外病灶的ALK或ROS1融合转移性NSCLC。允许纳入经治后无症状和未经治的中枢 ...
美国FDA和欧盟EMA已批准瑞戈非尼作为氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康等现有标准治疗失败的三线药物。CONCUR研究也证明了其有效性，生命周期的延长比西方人群更有利。 本实验为随机、双盲、安慰剂对照的三期临床研究。该研究将亚洲(中国大陆、中国香港 ...
胃肠道间质瘤（Gastrointestinal Stromal Tumors, GIST）是一类起源于胃肠道间叶组织的肿瘤，占消化道间叶肿瘤的大部分。胃肠道间质瘤占胃肠道恶性肿瘤的1～3%，估计年发病率约为10－20/100万，多发于中老年患者，40岁以下患者少见，男女发病率无明显差异。G ...
2022年02月18日（德国达姆施塔特） 默克（Merck KGaA）宣布，欧盟委员会（EC）已批准高度选择性、每日1次的口服MET抑制剂 特泊替尼 （tepotinib）：作为单药疗法，用于治疗先前已接受过免疫治疗和/或铂类化疗、需要系统治疗、且携带MET基因第14号外显子跳过 ...
2022年02月18日， 特泊替尼 (tepotinib)获得欧盟委员会批准，用于用于治疗先前已接受过免疫治疗和/或铂类化疗、需要系统治疗、且携带MET基因第14号外显子跳过改变（METex14 skipping）的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。此次欧盟批准，基于关键2期VISION ...
口服多激酶抑制剂 瑞戈非尼 （REG）已获证对胃肠道间质瘤软组织肉瘤和非脂肪细胞软组织肉瘤具有抗肿瘤活性。随后该研究组设计REGOBONE实验。这项非对照、Ⅱ期、双盲、安慰剂对照实验旨在研究瑞戈非尼对转移性骨肉瘤（metOS）病人或其他类型骨肉瘤病人的 ...
针对CMV感染的预防策略包括针对CMV再活化的主动预防和针对CMV病的被动抢先治疗。前者不仅能减少CMV再激活，还能减少CMV病的发生，但因现有的抗CMV药物可引起骨髓抑制、继发感染等多种不良反应，主动的预防策略可能并无临床获益，这也是为何国内指南不推荐开 ...
一项日本的真实世界数据（WJOG9516L）结果，该研究比较了真实世界ALK重排人群中 克唑替尼 序贯阿来替尼和一线使用阿来替尼的疗效，结果引人瞩目。WJOG 9516L研究回顾了2012.5~2016.12期间ALK重排NSCLC患者接受克唑替尼或阿来替尼治疗的临床数据。根据患 ...
2022年01月06日，默沙东宣布，其新型非核苷类巨细胞病毒（CMV）抑制剂普瑞明（ 莱特莫韦 片）已获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的巨细胞病毒（CMV）血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。 ...
克唑替尼是一个酪氨酸激酶受体抑制剂，抑制间变性淋巴瘤激酶（ALK），肝细胞生长因子（HGFR，c-MET），和ROS-1。它们在细胞的复制和存活中起到很大的作用。通过抑制这些受体可以达到控制肿瘤的目的。 克唑替尼 ，2011年8月获批用于局部晚期或转移性 ...
乐卫玛（ 仑伐替尼 ）Lenvima（lenvatinib），又译为乐伐替尼，是一种口服多受体酪氨酸激酶抑制剂（RTK），能抑制血管内皮生长因子受体VEGFR1（FLT1）、VEGFR2（KDR）和VEGFR3（FLT4）的激酶活性。Lenvima除了抑制正常细胞功能外，还能抑制与致病性血管生成 ...
2022年02月25日（东京和新泽西州凯尼尔沃思） 卫材（Eisai）与合作伙伴默沙东（Merck Co）联合宣布，日本厚生劳动省（MHLW）已批准口服多受体酪氨酸激酶抑制剂 乐伐替尼 （lenvatinib）仑伐替尼与抗PD-1疗法Keytruda（pembrolizumab）帕博利珠单抗联合用药方 ...
艾曲波帕 其实是一种血小板生成素受体激动剂，一般通过口服给药。服用后可刺激造血干细胞的增殖、分化，促进免疫耐受，调节免疫系统，减少干扰素的抑制作用。对于长期输血有“铁过载”症状的再障患者来说，艾曲波帕还有铁清除的效果。 效果怎么样？ ...
乳腺癌在全球女性中的发病率为24.2%，位居女性癌症的首位，是威胁女性健康的第一大恶性肿瘤。其中52.9%乳腺癌发生在发展中国家，而在我国，仅2015年新发乳腺癌病例就高达27.2万，死亡约7万余例。乳腺癌患者中，超过半数以上表现为激素受体（HR）阳性、人表皮 ...
帕博西尼 是全球首个批准上市的CDK4/6激酶抑制剂，是一种实验性、口服、靶向性CDK4/6抑制剂，能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6），恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。帕博西尼现已获批用于治疗晚期乳腺癌。但是，迄今为止，在辅助治疗中 ...
HER2突变(HER2mut)可诱导雌激素受体阳性(ER+)乳腺癌的内分泌耐药。在这项单臂多队列的II期试验中，我们在氟维司群经治队列(n=24)或氟维司群未经治队列(n=11)中评估了 来那替尼 联合氟维司群治疗ER+/HER2mut、HER2非扩增型转移性乳腺癌(MBC)的疗效。在探索性E ...
奥西替尼 是肺癌三代EGFR靶向药，自上市以来就被患者称为肺癌“神药”，凭借安全、高效的两个杀手锏，斩二线，获一线，临床数据捷报连连。不仅创造了美国FDA用时最短审批记录，也创下有史以来进入国内周期最短的进口抗癌新药记录。奥西替尼适用于既往接 ...
EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)是一线治疗EGFR突变NSCLC患者(pts)的标准治疗。EGFR TKI 奥西替尼 对获得性吉非替尼耐药突变EGFR T790M具有活性,吉非替尼对奥西替尼耐药突变EGFR C797S也具有活性。 这项正在进行的I / II期研究招募了具有IV期EGFR突变(L85 ...
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