2020年05月23日，美国FDA批准靶向抗癌药Alunbrig（brigatinib， 布吉他滨 ），作为一种单药疗法，一线治疗间变性淋巴瘤激酶阳性（ALK+）转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。此次批准扩大了Alunbrig的当前适应症，纳入了一线治疗。在欧盟，Alunbrig于2021 ...
卡博替尼 是一款多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂，在肾癌、甲状腺癌、肝癌、非小细胞肺癌、乳腺癌、卵巢癌等多种实体瘤中均展现了较好的治疗效果。它是通过靶向抑制MET、VEGFR2 及RET信号通路而发挥抗肿瘤作用，能够杀死肿瘤细胞并减少转移并抑制血管生成 ...
布加替尼 （Alunbrig）是一种处方药，FDA批准其用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）为阳性且对Crizotinib不耐受的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。布加替尼可能会出现哪些严重的副作用呢？患者应该如何应对？ 会引起严重的副作用，包括： 间质性肺病 ...
甲状腺癌包括分化型、髓质型、间变型。分化型甲状腺癌占全部病例的90%，通常采用手术治疗，然后用放射性碘消融术切除剩余的甲状腺组织，但大约5%-15%的患者对放射性碘治疗有抵抗力。对于这些患者，从发现转移病灶起，预期寿命只有3-5年。美国FDA已受理靶 ...
普纳替尼 (Ponatinib)是一种可以口服的靶向药物，是专门用来治疗慢性髓系白血病(CML)和费城染色体阳性(Ph+)急性淋巴细胞白血病(ALL)。2012年12月，美国FDA批准该药为候选药物，但由于“危及生命的血凝块和重度血管狭窄的风险”，该药于2013年10月31日暂停销 ...
骨肉瘤是一种好发于青少年的的骨原发性恶性肿瘤。很多患者在发现病情时就已经是晚期。骨肉瘤晚期患者还伴随其他部位的扩散和转移，这时候病情加重，那么患者的各项免疫机能也都随之降低，也会失去了手术治疗的机会。 那么晚期骨肉瘤真的无药可救了吗？尽 ...
索托拉西布是一种特异性不可逆的KRAS蛋白抑制剂。CodeBreaK100研究的I期临床阶段，索托拉西布单药即可有效治疗包括结直肠癌在内的多种KRAS突变的实体肿瘤。本文进一步分析了该研究II期临床阶段， 索托拉西布 的临床疗效和安全性。 该II期临床研究入 ...
结肠直肠癌是常见的消化道恶性肿瘤，占胃肠道肿瘤的第二位。好发部位为直肠及直肠与乙状结肠交界处，而且早期的症状并不明显，但患者的病情会随着肿瘤的增大而表现出排便习惯改变、便血、腹泻、腹泻与便秘交替、局部腹痛等症状，如果是处于晚期的患者还可能 ...
2021年5月28日，美国FDA宣布，加速批准安进（Amgen）公司开发的 索托拉西布 (Lumakras/Sotorasib)上市，用于治疗肿瘤携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这些患者至少接受过一种前期全身性治疗。这是全球首款针对KRAS的靶向药,具有里程碑式 ...
地夫可特 Deflazacort是第三代糖皮质激素，为前体药物，活性代谢产物有很强的糖皮质激素作用，为氢化可的松的40倍，相当于泼尼龙的10-20倍，主要有抗炎、抗过敏，增加糖原异生等作用。那地夫可特Deflazacort治疗效果好不好？用多久能看到效果？ 一项包括 ...
肾癌也被称为肾细胞癌，是最常见的肾脏实质恶性肿瘤，该病起源于肾实质泌尿小管上皮系统的恶性肿瘤。近日，Dana-Farber癌症研究所的最新研究表明，一种双药物组合疗法可能成为转移性肾癌患者的新标准一线治疗方案。 研究发现，接受免疫治疗药物avelumab ...
康奈非尼和 比美替尼 靶向RAS/RAF/MEK/ERK通路中的两种不同激酶。与单独使用这两种药物相比，康奈非尼和比美替尼联合用药在体外抗BRAF突变阳性细胞系的增殖活性更强。同时，联合用药在BRAFV600E突变人黑色素瘤异种移植瘤小鼠的肿瘤生长抑制研究中抗肿瘤 ...
比美替尼 （贝美替尼）是一种有丝分裂原激活的细胞外信号调节激霉1（MEK1）和MEK2活性的可逆抑制剂。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）途径的上游调节剂。与恩考芬尼联合用于治疗患有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。MEK和KIT ...
靶向VEGF、VEGF受体和mTOR的治疗药物能改善转移性透明细胞性肾细胞癌患者的预后；在既往没有接受过治疗的转移性肾细胞癌患者中，与接受索拉菲尼治疗的患者相比， 阿西替尼 治疗虽然不能显着增加患者的无进展生存期，但阿西替尼治疗仍是安全有效的。 既往 ...
曲美替尼 Mekinist(trametinib)是丝裂原活化的细胞外信号调节激酶1(MEK1)和MEK2激活和MEK1和MEK2激酶活性的可逆性抑制剂。MEK蛋白质是细胞外信号相关激酶(ERK)通路的上游调节器，它促进细胞增殖。BRAF V600E突变导致BRAF通路的组成性激活，其中包括MEK1 ...
坦西莫司 （Temsirolimus）是一款由Wyeth制药公司开发，2007年5月30日获得FDA批准用作单药疗法治疗进行性肾细胞癌的靶向药。经研究表明，坦西莫司可延长肾细胞癌患者的存活期。 一项对626例无前治疗史且有因子指示预后不良的进行性肾细胞癌患者进行的临 ...
Dabrafenib（ 达拉非尼 ）是一种靶向BRAF酪氨酸激酶抑制剂。Dabrafenib抑制野生型BRAF和CRAF的IC50值分别3.2和5.0 nM，在较高浓度是可抑制其他激酶例如SIK1，NEK11，和LIMK1活性。部分BRAF基因突变，包括 BRAF V600E，可导致组成型激活BRAF激酶，刺激肿 ...
维罗非尼 （vemurafenib）是罗氏制药用于治疗晚期皮肤癌的新药，该药已被美国FDA批准上市，罗氏制药表示大约有一半的恶性黑色素瘤具有这种药物针对的遗传畸变特性。维罗非尼被批准的适应症包括用于治疗晚期或不能够切除（无法通过手术摘除）的黑色素瘤患者。 ...
国家药审中心（CDE）最新公示，罗氏（中国）的抗癌新药 恩曲替尼 (商品名：Rozlytrek，通用名：Entrectinib）获批临床默示许可，用于治疗携带ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌或NTRK1/2/3基因融合的局部晚期或转移性实体瘤患者。 基于多项临 ...
奥西替尼 是第三代EGFR-TKI，可抑制EGFR敏感突变和EGFR T790M耐药突变的肺癌细胞。奥西替尼先后创造了两个历史记录：①美国FDA有史以来上市最快的抗癌药（一个药物加上临床试验，到FDA获批需要十年以上，奥西替尼仅用两年半）；②创造了进口药在中国获 ...
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