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艾代拉里斯(Zydelig)治疗淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病的研究数据

　　艾代拉里斯 Idelalisib（IDEL）已批准用于复发性滤泡性淋巴瘤（FL）的单药治疗以及与利妥昔单抗（Idelalisib+ R）联用时，治疗复发性慢性淋巴细胞白血病（CLL）。临床试验结果显示，该药毒副作用较为严重，并限制了应用。本研究目的为评估Idelalisib于 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-02-11 09:41:24

卡博替尼/卡布替尼(Cabozantinib)治疗难治性分化型甲状腺癌有怎

卡博替尼 (Cabometyx)治疗放射性碘难治性分化型甲状腺癌（DTC）患者，无进展生存期(PFS)有明显的改善，这些患者曾接受过至少2次血管内皮生长因子受体（VEGFR）靶向治疗，达到关键的3期COSMIC-311临床试验的主要终点。　　中期分析结果显示，卡博替尼治疗可 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-02-11 09:40:14

艾代拉里斯(Zydelig)与奥妥珠单抗治疗华氏巨球蛋白血症具有可观

　　奥妥珠单抗是糖基化工程制成的II型人源化抗CD20单克隆抗体，研究显示，在低度淋巴恶性肿瘤患者中（包括初治、unfit慢性淋巴细胞白血病和滤泡性淋巴瘤患者），奥妥珠单抗比利妥昔单抗更有效。艾代拉里斯是一种口服选择性磷脂酰肌醇-3-激酶δ（PI3Kδ）抑 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-02-11 09:31:51

卡博替尼/卡布替尼(Cabozantinib)联合O药在晚期肾细胞癌中有显著

此前，2021年1月22 日，美国FDA批准了O药联合卡博替尼组合疗法，用于晚期肾细胞患者的一线治疗。2021年8月26日，日本厚生劳动省已批准O药联合卡博替尼组合疗法用于治疗不可切除或转移性肾细胞癌患者。卡博替尼是一个多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂。卡博替 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-02-11 09:31:12

急性髓系白血病患者使用吉瑞替尼/吉列替尼(GILTERITINIB)生存时

　　吉列替尼 Xospata是一种激酶抑制剂，可以抑制多种受体酪氨酸激酶，包括FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）的小分子，另外Xospata还显示出可以抑制外源表达FLT3的细胞（包括FLT3-ITD,酪氨酸激酶结构域突变（TKD）FLT3-D835Y和FLT3-ITD-D835Y）抑制FLT3受体信号传 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-02-11 09:26:05

维奈妥拉(VENETOCLAX)联合阿扎胞苷治疗骨髓增生异常综合征有较好

维奈妥拉（Ven）是一种选择性、强效、口服BCL-2抑制剂，在急性髓系白血病和骨髓增生异常综合征（MDS）等髓系恶性肿瘤的临床前和临床研究中已被证明可与低甲基化剂（HMAs）协同作用。以下介绍一项正在进行的、开放标签、1b期临床研究，该研究初步分析和评价 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-02-11 09:24:27

维奈托克治疗复发/难治性高危组骨髓增生异常综合征的临床研究结

复发/难治性（RR）高危组骨髓增生异常综合征（MDS）患者的中位总生存期（OS）为4-6个月。目前这些患者缺乏标准的治疗方案。抗凋亡蛋白BCL-2过表达与MDS疾病进展、耐药性相关。维奈托克（Ven）是一种选择性、强效、口服BCL-2抑制剂，在新诊断的老年急性髓系 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-02-11 09:16:13

吉瑞替尼/吉列替尼(GILTERITINIB)比奎扎替尼治疗急性髓系白血病

　　安斯泰来宣布中国国家药品监督管理局（NMPA）已附条件批准适加坦（富马酸吉瑞替尼片，Xospata，）上市，用于治疗采用经充分验证的检测方法检测到携带FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）突变的复发性（疾病复发）或难治性（治疗耐药）急性髓系白血病（AML）成人患 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-02-11 09:15:17

曲贝替定/他比特定(Yondelis)加阿霉素联合疗法是铂敏感卵巢癌新

　　随机III期OVA-301研究提供了早期临床证据，证明曲贝替定 + 阿霉素有恢复铂敏感性的潜力。OVA-301试验中，阿霉素+铂的中位OS与MITO-8研究中阿霉素单药的中位OS相似（18.7月和21.8月），曲贝替定+阿霉素，随后铂类化疗的中位OS更长：27.7月，P=0.0153.曲 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-02-11 09:13:08

曲贝替定/他比特定(Yondelis)联合方案可有效延长卵巢癌患者总生

　　这是一项多中心，回顾性验证研究，涉及79例卵巢癌患者，BRAC1/2基因突变（胚系或体系突变）率为21.5％。主要研究终点是曲贝替定 (trabectedin) /联合合聚乙二醇脂质体阿霉素（PLD）对无进展生存期（PFS）和OS方面的功效。次要终点为曲贝替定(trabectedi ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-02-11 09:07:13

喜保宁/氨己烯酸片(vigabatrin)的服用剂量和不良反应

　　氨己烯酸是一种Y -氨基丁酸(GABA)的合成衍生物，通过不讨逆性抑制GABA氨基转移酶而增加抑制性祌经介质GABA在脑中的浓度。可使人脑内GABA水平随着GABA氨基转移酶活性持续迅速地下降而提高，并有明显的量效关系。研究表明，给予本药后，啮齿类动物脑 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-02-10 15:59:21

卢卡帕尼/雷卡帕尼(RUBRACA)治疗铂敏感卵巢癌患者的研究数据

Clovis研发的卢卡帕尼是一款ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，它可以抑制负责修复癌细胞DNA损伤的酶PARP.理论上说，通过抑制这个酶的作用，有BRCA基因突变的癌细胞DNA损伤不容易被修复，最终导致癌细胞死亡。　　在一项名为ARIEL3的双盲、安慰剂对照的3期临 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-02-10 15:58:51

来那度胺/雷利度胺(LENALIDOMIDE)被批准用于哪些疾病？临床效果

　　来那度胺为沙利度胺的衍生物，是新一代的免疫调节剂。来那度胺较沙利度胺具有更强的血管生成抑制能力和免疫调节作用，使胎儿畸形的发生率及周围神经病变的发病率更小。因此，来那度胺在治疗血液和淋巴系统疾病以及实体肿瘤方面有着更广泛的前景。FDA在20 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-02-10 15:56:12

他拉唑帕尼(Talzenna)在转移性去势抵抗性前列腺癌的应用

聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）抑制剂对转移性去势抵抗性前列腺癌具有抗肿瘤活性，其DNA损伤反应（DDR）改变直接或间接参与同源重组修复（HRR）的基因。在这项研究中，我们在具有DDR-HRR改变的转移性去势抵抗性前列腺癌中评估了PARP抑制剂他拉唑帕尼的疗效 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-02-10 15:47:31

RET阳性肺癌新药帕拉西替尼(pralsetinib)在临床中显示出强劲持久

帕拉西替尼 (BLU-667)是一种口服(每日一次)、高效和高选择性的靶向致癌性RET突变的药物。在临床前研究中，帕拉西替尼针对最常见RET基因融合、启动突变和耐药突变始终表现出次纳摩尔水准的效价。其中，相比VEGFR2，帕拉西替尼对RET的选择性有90倍提高。此外， ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-02-10 15:38:56

来那度胺(LENALIDOMIDE)被批联合治疗弥漫大B淋巴细胞瘤的研究依

　　2021年Incyte和MorphoSys AG宣布欧盟委员会已批准Minjuvi（tafasitamab）联合来那度胺（Lenalidomide ）然后Minjuvi单药治疗的有条件上市许可，用于不符合自体干细胞移植（ASCT）条件的复发或难治性弥漫大B淋巴细胞瘤（R/R DLBCL）成人患者治疗。DLBCL ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-02-10 15:38:01

尼达尼布/维加特(Nintedanib)在实体瘤中也显现出较高的疾病控制

　　不单在肺癌，尼达尼布在实体瘤方面也报道过相关的研究，该试验评估了评估尼达尼布联合贝伐单抗治疗既往多种治疗失败的实体瘤患者的疗效，疾病控制率达到72%。　　该试验纳入了18例既往标准治疗失败的实体瘤患者（9例为肺癌，8例为结肠癌，1例为宫颈癌 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-02-10 15:33:35

转移性小细胞肺癌新药鲁比卡丁/卢比卡丁(Zepzelca)有哪些注意事

2020年6月15日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了爵士制药公司（Jazz Pharmaceuticals plc）和PharmaMar公司的小分子细胞毒药物鲁比卡丁（lurbinectedin 鲁比卡丁）注射剂上市，用于治疗铂类化疗后转移性小细胞肺癌（SCLC）疾病进展的成年患者。基于总 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-02-10 15:30:11