伊布替尼 是一种不可逆的Bruton酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，既往临床试验证实伊布替尼在CLL患者中具有良好疗效且安全性高。2017年伊布替尼在中国获批上市，适应症为既往接受过一种治疗的CLL/SLL.那么，对于初治老年CLL患者，伊布替尼的疗效及安全性如何呢？ ...
Encorafenib 康奈非尼 是一种激酶抑制剂，可在无细胞无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF,IC50值分别为0.35,0.47和0.3nM. Encorafenib康奈非尼还能够在体外与其他激酶结合，包括JNK1，JNK2，JNK3，LIMK1，LIMK2，MEK4和STK36，并且在临床可 ...
2017年8月1日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准 恩西地平 用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶-2（IDH2）突变的R/R AML成人患者。此前，MDS与AML常被认为是连续统一体。然而，尽管两者涉及几种共同的体细胞基因突变，其生物学和临床表现均存在明显区别。 尽管 ...
卡马替尼 Capmatinib是一种针对MET的激酶抑制剂，包括外显子14跳跃产生的突变体。MET外显子14跳过会导致蛋白质缺失调控域，从而降低其负调控，从而导致下游MET信号传导增加。卡马替尼Capmatinib抑制由肝细胞生长因子结合或由MET扩增触发的MET磷酸化，以 ...
尼达尼布 是一种血管生成抑制剂，目前正在三期临床试验阶段，并可能成为治疗恶性胸膜间皮瘤（malignant pleural mesothelioma,MPM）的一线药物。尼达尼布能够与多个靶向受体结合，包括VEGF受体家族、FGF和PDGF受体。目前在第三期多中心临床试验中，尼达尼布 ...
临床上针对多发性骨髓瘤主要围绕靶向治疗为主，传统的细胞毒药物的地位已经逐渐被弱化。对于刚确诊的患者需要在评估病情后选择蛋白酶体抑制剂、单克隆抗体、核输出蛋白抑制剂和BCL-2抑制剂等药物来进行治疗。其中，对于 泊马度胺 耐药情况该如何处理？下文进 ...
METex14是一种公认的致癌驱动因素，在新诊断的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中约有3%-4%被发现携带该基因突变。抗癌新药卡马替尼Capmatinib是一种强效选择性MET抑制剂，MET外显子14跳过会导致蛋白质缺失调控域，从而降低其负调控，从而导致下游MET信号传 ...
鲁比卡丁 属于一种烷基化药物，分子量为784.87克/摩尔，能够与DNA双螺旋结构上的小沟共价结合，形成加合物，影响DNA结合蛋白，包括某些转录因子和DNA修复的活性，从而导致细胞周期紊乱并最终导致细胞死亡。2020年6月16日，美国FDA批准西班牙生物制药公 ...
安必素 （AmBisome）在不同病症中的推荐剂量： 1.治疗真菌病 治疗通常以1.0mg / kg体重的日剂量进行，并根据需要逐步增加至3.0mg / kg.目前数据不足以确定解决霉菌病所需的总剂量要求和治疗持续时间。然而，典型的是在3-3周内累积剂量为1.0-3.0g的两 ...
FDA联合参与Orbis项目的多国药监局(加拿大卫生部[HC]、新加坡卫生科学局[HAS]、瑞士药品管理局[SMC])在《Clin Cancer Res》发表官方评述，详细总结了奥希替尼获批的依据。 在ADAURA研究中， 奥希替尼 组的无疾病生存时间（DFS）有显著获益，并以马尔科夫 ...
奥希替尼 主要针对的靶点是EGFR T790M突变，适用于“既往经EGFR-TKI治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的治疗”，同样也适用于T790M状态不明确的非小细胞肺癌脑转以及脑膜转患者。可 ...
抗癌新药鲁比卡丁Zepzelca(Lurbinectedin)是一种致癌转录程序的选择性抑制剂，2020年6月，美国FDA批准了 鲁比卡丁 Zepzelca用于治疗含铂治疗后进展的小细胞肺癌(SCLC)患者。 鲁比卡丁Zepzelca的获批基于PM1183-B-005-14试验的结果，该试验也称为研究 ...
安必素 （AmBisome是一种抗真菌抗生素。两性体中的活性成分是两性霉素B.活性成分：两性霉素B.每个小瓶含有50毫克包封在脂质体内的两性霉素B.其他成分是：氢化大豆磷脂酰胆碱、胆固醇、二硬脂酰磷脂酰甘油、α-生育酚、蔗糖、琥珀酸二钠六水合物、氢氧化 ...
自2020年5月FDA批准 奥拉帕利 用于治疗同源重组修复基因（HRR）突变的mCRPC患者，晚期前列腺的治疗正式进入精准靶向时代。在即将到来的2022 ASCO-GU会议上，奥拉帕利的另一项国际多中心III期临床研究PROpel也将公布主要结果，将为奥拉帕利在mCRPC一线全人群 ...
去纤苷治疗试验中取得的积极成果促进了其预防肝窦阻塞综合征 (HSOS)的临床疗效的研究。Chalandon等进行了一项评估 去纤苷 预防作用的早期研究，该研究纳入了1999年10月至2002年6月连续治疗的52例HSCT患者，对照组为52例历史对照患者（仅接受肝素预防）。 ...
2022年胃肠道癌症研讨会上，根据一项2期试验(NCT04306367)的结果， 奥拉帕尼 和派姆单抗的组合在既往接受过基于吉西他滨治疗的晚期胆管癌患者中表现出可接受的安全性和可控的不良反应(AE)特征。 该试验最初分析了36名晚期胆管癌患者，这些患者之前在一线 ...
2019年6月10日， 泊洛妥珠单抗 获得美国FDA批准，与苯达莫司汀（Bendamustine）和利妥昔单抗（Rituximab）联合，治疗既往已接受至少2种疗法，但出现病情进展或复发的弥漫性大B细胞淋巴瘤成人患者。泊洛妥珠单抗（Polatuzumab vedotin-piiq）是一种抗体偶 ...
医学界认为，在治疗晚期乳腺癌的药物中， 哌柏西利 和曲妥珠单抗（赫赛汀）是针对性治疗乳腺癌比较好的靶向药物。这其中哌柏西利又是胶囊制剂，因此用药方面比较方便。（每天一次，每次125mg,服用21天，停7天，正常每月用量正好1瓶；根据安全性及个人耐受情 ...
美国食品和药物管理局将新诊断的CD33阳性急性骨髓性白血病（AML）的 吉妥珠单抗 奥佐米星（MYLOTARG,惠氏制药有限公司）的适应症扩大到1个月及以上的儿童患者。AML是儿童常见的血液系统恶性肿瘤，起源于造血干细胞，异质性较高。儿童AML的诊疗水平在近几 ...
乳腺癌患者中，超过半数以上表现为激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性。而对于此类晚期乳腺癌患者而言， 帕博西尼 （Palbociclib）是一个很好的治疗选择！ 帕博西尼疗效显著 帕博西尼 能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6 ...
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