礼来制药宣布,《新英格兰医学杂志》(NEJM)发布了Retevmo( 塞尔帕替尼 ,LOXO-292)注册临床试验的I/II期研究结果,这是第一个也是目前唯一一个专门用于治疗转移性RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者,以及需要全身性治疗的晚期或转移性RET突 ...
JAVELIN Bladder 100(NCT02603432)是一项多中心、多国、随机、开放标签、平行组研究,在完成一线含铂化疗后病情没有进展的局部晚期或转移性UC患者中开展,评估了 阿维鲁单抗 联合最佳支持护理(BSC)与单用BSC用于一线维持治疗的疗效和安全性。研究中,共 ...
阿维单抗 是一种免疫疗法,它是程序性死亡配体-1(PD-L1)的阻断抗体,用于治疗转移性默克尔细胞癌(MCC)(一种罕见的皮肤癌)以及患有局部晚期或转移性尿路上皮癌(膀胱癌和泌尿系统癌)的成年患者。 阿维单抗的靶点为PD-1/PD-L1信号通路,该通路涉及 ...
阿泊替尼 是一款激酶抑制剂,分别于2020年1月和9月获美国FDA和欧洲EMA批准上市,用于治疗携带PDGFRA基因18号外显子突变(包括PDGFRAD842V突变)的不可切除性或转移性GIST成人患者。在CSCO年会上,研究人员公布了阿泊替尼片(Avapritinib)在中国I/II期桥接研 ...
阿伐普替尼 是一种口服的、强效、高选择性的Ⅰ型KIT和PDGFRA活化环突变体抑制剂,其对KIT D816V和PDGFRA D842V激酶活性的抑制能力远高于Ⅱ型抑制剂伊马替尼、舒尼替尼和瑞戈非尼。其作用机制上的优势,主要体现在以下两个方面: 1.阿伐普替尼有效结合激 ...
除了激素、丙球、艾曲波帕等治疗药物外,还有一种叫 美罗华 的药物可以治疗血小板减少症。那美罗华作用机制是什么呢?美罗华是什么药物呢?美罗华又被称为利妥昔单抗注射液,主要用于治疗淋巴瘤患者。不过,对于部分血小板计数较低的病友也有一定的治疗 ...
西妥昔单抗与伊立替康联合用药治疗表达表皮生长因子受体(EGFR) 、经含伊立替康细胞毒治疗失败后的转移性结直肠癌。与伊立替康联合用于经含伊立替康治疗失败后的患者。 西妥昔单抗 用法用量是怎样的? 西妥昔单抗 必须在有使用抗癌药物经验的医 ...
皮肤疣由人乳头瘤病毒(HPV)所致,多数可自发或经治疗后消退,但顽固或复发者也不少见。难治性疣、多发性疣或巨大型疣最常见于免疫低下的患者,治疗困难,有病例系列研究表明皮损内注射西多福韦治疗难治性疣有效。该研究回顾性分析了接受皮损内注射 西 ...
美国食品药品监督管理局(FDA)宣布批准 利培替尼 作为首个四线治疗药物可用于治疗接受过包括伊马替尼在内的三种或更多种赖氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗的晚期胃肠道间质瘤(GIST)成年患者。利培替尼的获批,为之前接受过三种治疗的患者建立了新的治疗标准。 ...
急性髓系白血病(AML)是成人中最常见的急性白血病,目前患者的中位年龄超过65岁。患者通过标准化疗获益较小,除了增加的风险特征外,年龄较大(60~75岁)患者的并发症增多,导致其不适合强化疗也是重要的原因之一。在《柳叶刀·血液》(The Lancet Haem ...
美国食品和药物管理局批准 瑞普替尼 (QINLOCK,Deciphera Pharmaceuticals, LLC.)用于治疗既往接受过3种或更多激酶抑制剂(包括伊马替尼)治疗的晚期胃肠道间质瘤(GIST)成年患者。 INVICTUS(NCT03353753)是一项国际多中心、随机(2:1)、双盲、安慰 ...
美国FDA授予“网红抗癌药” 维奈克拉 突破性疗法认定(BTD),与阿扎胞苷联用,一线治疗既往未经治疗的中、高危和极高危骨髓增生异常综合征(MDS)的成年患者。这是BCL-2抑制剂获得的第6个突破性疗法认定,显示了其在治疗多种血液癌症方面的巨大潜力。 ...
瑞卢戈利 (商品名:Relumina)是一种口服非肽类活性的促性腺激素释放激素(GnRH)受体拮抗剂。它可结合并阻断垂体前叶中的GnRH受体,从而降低女性卵巢生成的雌激素水平;可以减少睾酮的产生,睾酮主要是刺激前列腺癌发生发展的激素;也可以减少卵巢雌二醇的 ...
在NSCLC患者中,RET融合的发生频率约为1.4%-2.5%,临床上以肺腺癌为主,在EGFR/ALK/KRAS阴性肺腺癌患者中发生频率约16%,多见于60岁以下的相对年轻的、肿瘤低分化、少吸烟或不吸烟的患者。 化疗针对RET融合阳性的患者疗效有限,多中心回顾研究显示, ...
2020年5月8号,美国食品及药物管理局(FDA)批准了一款RET抑制剂Retevmo (selpercatinib,LOXO-292, 塞尔帕替尼 ),用于治疗三种RET基因出现融合或者突变的癌症,包括非小细胞肺癌、髓样甲状腺癌和甲状腺癌。该药是头个获批治疗特定携带RET基因变异的癌 ...
美国FDA批准礼来(Lilly)旗下Loxo Oncology公司开发的高选择性RET激酶抑制剂 塞尔帕替尼 (商品名:Retevmo,即LOXO-292)上市,用于治疗转移性、RET融合阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者,需要系统治疗(全身治疗)的晚期或转移性、RET融合阳性的甲状 ...
2020年5月,美国食品药品监督管理局(FDA)基于LIBRETTO-001的研究结果对 塞尔帕替尼 批准上市。该研究招募了初治和既往多次治疗的各种晚期实体瘤患者,包括RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC),RET突变型甲状腺髓样癌(MTC),RET融合阳性甲状腺癌以及其他RET ...
美国食品和药物管理局批准了第一个口服促性腺激素释放激素(GnRH)受体拮抗剂 瑞卢戈利 (ORGOVYX,Myovant Sciences, Inc.)用于晚期前列腺癌成年患者。 HERO(NCT03085095)对疗效进行了评估,这是一项随机、开放标签试验,适用于需要至少一年雄性激素 ...
2020年8月27日,礼来制药宣布,《新英格兰医学杂志》(NEJM)发布了Retevmo( 塞尔帕替尼 ,LOXO-292)注册临床试验的I/II期研究结果,这是第一个也是目前唯一一个专门用于治疗转移性RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者,以及需要全身性治疗的晚 ...
黑色素瘤是一种来源于黑色素细胞的恶性肿瘤,是皮肤肿瘤中恶性程度最高的瘤种,容易出现远处转移。欧美黑色素瘤通常和喜欢暴晒有关,但中国发病原因更为复杂。在以往,中国患者基本都只能靠化疗或干扰素治疗,比如达卡巴嗪,效果不好。 对黑色素瘤的 ...

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