根据II期MONARCH-1试验， 玻玛西尼 在HR + / HER2-MBC患者中已显示出作为单药的功效，该单项研究探讨了玻玛西尼单药治疗（200 mg,每天两次）的临床活性。PFS中位数为6.0个月（95％CI,4.2–7.5个月），其结果导致玻玛西尼被批准为单一疗法。在中国HR+/HER2-绝 ...
开放标签、多中心、2期LIBRETTO-321试验正在中国进行，旨在研究 塞尔帕替尼 对18岁及以上的治疗无效或预处理的局部晚期或转移性肿瘤患者的安全性和有效性。试验共招募了77名患者。参与试验的患者口服160毫克塞尔帕蒂尼，每天两次，以28天为一个周期，直 ...
在NSCLC患者中，RET融合的发生频率约为1.4%-2.5%，临床上以肺腺癌为主，在EGFR/ALK/KRAS阴性肺腺癌患者中发生频率约16%，多见于60岁以下的相对年轻的、肿瘤低分化、少吸烟或不吸烟的患者。 化疗针对RET融合阳性的患者疗效有限，多中心回顾研究显示， ...
RET基因融合作为NSCLC的驱动因素，存在于1%~2%的患者中。既往多激酶抑制剂如Cabozantinib和Vandetanib在临床前及临床中均显示出一定的RET抑制活性，但其临床疗效均有限。 塞尔帕替尼 作为一种新型的ATP竞争性小分子药物，临床前试验中显示出对RET蛋白抑 ...
CDE官网显示，礼来的转染重排（RET）抑制剂Selpercatinib（ 塞尔帕替尼 、LOXO-292、Retevmo）拟纳入优先审评，适应症包含：（1）RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者；2）RET突变的需要系统性治疗的晚期或转移性甲状腺髓样癌（ ...
塞尔帕替尼 是继普拉替尼(pralsetinib,BLU-667)获批用于既往接受过含铂化疗的RET基因融合阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者的治疗后有望第二个上市的RET 抑制剂，且适应症更广。塞尔帕替尼适应症包含：（1）RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细 ...
2021年世界肺癌大会（WCLC）于2021年9月8日至14日举行线上会议。作为世界上最大的肺癌和其他胸部恶性肿瘤会议，每届会议都将纳入一系列领域最前沿治疗进展。其中就包括了一项由陆教授牵头开展的 塞尔帕替尼 治疗中国RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的 ...
阿贝西利 是一款口服的CDK4/6抑制剂靶向药物，适用于激素受体阳性的乳腺癌。CDK4和CDK6可以促进Rb的磷酸化，推动细胞周期前进和细胞增生，而阿贝西利可以抑制Rb磷酸化，阻断细胞周期从G1期进入到S期，导致肿瘤细胞停止进展并凋亡。目前上市的CDK4/6抑制剂有 ...
Enhertu 是一种新型抗体药物偶联物，由抗HER2的人源抗体和Ⅰ型拓扑异构酶抑制剂组成。一项Ⅰ期试验显示，Enhertu治疗HER2突变非小细胞肺癌（NSCLC）确认的客观缓解率（ORR）达到72.2%（8/11）(Tsurutani et al, WCLC 2018). DESTINY-Lung01 (NCT03505710)是 ...
勃林格殷格翰自主研发的抗肺纤维化创新靶向药维加特（ 尼达尼布 ），已获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）颁发的进口药品注册证，被批准用于治疗特发性肺纤维化（IPF）。该新药的获批为中国IPF患者提供了全新的治疗选择 。 尼达尼布 是小分子酪 ...
RET融合突变是非小细胞肺癌的驱动基因之一，约占1.4%-2.5%。过去十年中有不少药物冲击过RET靶向治疗，直至2020年首款RET抑制剂 塞尔帕替尼 （LOXO-292）才被FDA批准。LIBRETTO-321是一项开放标签、多中心的II期研究。旨在探索 塞尔帕替尼 在中国晚期RET ...
2021年9月27日，以“RET融合基因阳性非小细胞肺癌”为对象疾病的 塞尔帕替尼 （RETEVMO）在日本获得批准。塞尔帕替尼针对RET融合基因阳性的不可切除的进展，复发非小细胞肺癌。在1-2%的非小细胞肺癌中发现了RET融合基因阳性。作为RETEVMO基础的I/II期临 ...
美国食品和药物管理局（FDA）已批准靶向抗癌药 塞尔帕替尼 （selpercatinib,40mg和80mg胶囊），用于治疗肿瘤在特定基因（转染期间重排基因，RET基因）存在基因改变（突变或融合）的3种类型肿瘤患者：非小细胞肺癌（NSCLC）、甲状腺髓样癌（MTC）、其他类 ...
塞尔帕替尼 (Selpercatinib)是一种强效、口服、高度选择性转染期间重排(RET)激酶抑制剂，用于治疗RET异常的癌症患者。RET基因是一个在转染过程中发生重排的原癌基因，并因此而得名，该基因编码一种细胞膜受体酪氨酸激酶，其异常是多种类型肿瘤的罕见驱 ...
RET融合在NSCLC中约占1%-2%，将近一半RET融合阳性NSCLC会出现脑转移。 塞尔帕替尼 （LOXO-292）是一种高效的选择性RET抑制剂，在未经治疗或经含铂化疗后的RET融合阳性NSCLC中具有显著且持久的疗效。 塞尔帕替尼 对RET融合阳性患者脑转移的疗效如何呢？ ...
美国FDA批准高选择性RET激酶抑制剂 塞尔帕替尼 （商品名：Retevmo,即LOXO-292）上市，用于治疗转移性、RET融合阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者，需要系统治疗(全身治疗)的晚期或转移性、RET融合阳性的甲状腺癌成人和12岁以上儿童患者，以及需要系统 ...
塞尔帕替尼 是一款针对RET突变的高选择性TKI类药物，FDA已认定 塞尔帕替尼 （选择性RET抑制剂）为突破性疗法，用于治疗需要全身治疗、先前治疗取得进展并且没有其他可接受的替代治疗方案的晚期RET融合阳性甲状腺癌。 塞尔帕替尼 是一种经过严格筛选的口 ...
随着生活水平的提高，我们吃得越来越好，锻炼越来越少，结直肠癌的发病率也居高不下。结直肠癌是胃肠道中常见的恶性肿瘤，早期症状不明显，随着肿瘤的增大表现为便血、便秘与腹泻交替、局部腹痛等相关症状。对于早期结直肠癌，外科手术可以根治。而晚期结直 ...
万赛维 适用于治疗获得性免疫缺陷综合征（AIDS）合并巨细胞病毒）视网膜（CMV炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。万赛维注意事项有哪些？ 以更昔洛韦测定的万赛维的绝对生物利用度比更昔洛韦胶囊高10倍。 万赛维 不能1：1的代替更昔 ...
2003年，美国食品与药物管理局(FDA)快速审批通过了万珂用于多发性骨髓瘤(MM)的临床治疗，2005年，美国FDA和欧洲药物评审局批准万珂用于MM首次复发后的治疗。2010年NCCN(美国国家综合癌症网络)诊疗指南推荐万珂作为多发性骨髓瘤的首选治疗用药。 硼替佐米 ...
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