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鲁比卡丁(LURBINECTEDIN)可作为复发性小细胞肺癌患者的治疗选择

2020年7月7日，小细胞肺癌新药鲁比卡丁（Zepzelca）被美国《NCCN小细胞肺癌临床实践指南》推荐，作为复发性小细胞肺癌患者的治疗选择。该指南建议以下患者接受鲁比卡丁治疗：在既往系统治疗后6个月内发生复发的小细胞肺癌患者，以及在既往系统治疗后6个月 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-12-13 14:59:32

JAK激酶抑制剂托法替尼/托法替布(TOFACITINIB)具有治疗白癜风的

　　据发表于《美国医学会杂志皮肤科》（JAMADermatology）的研究称，皮肤科专家应用托法替尼成功治愈一例白癜风患者。研究人员以前发现，托法替尼可用于斑秃。白癜风也是一种自身免疫性疾病，免疫系统攻击能够产生皮肤色素的黑色素细胞，白癜风患者的皮 ...

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作者：康必行-小菲时间：2021-12-13 14:56:28

鲁比卡丁(LURBINECTEDIN)的获批为小细胞肺癌患者增添了新的治疗

鲁比卡丁（PM1183）是PharmaMar公司研发的一种烷基化药物，可结合DNA内的鸟嘌呤碱基，触发一系列级联反应，影响DNA结合蛋白（包括一些转录因子）的活性以及DNA修复通路，从而导致细胞周期的破坏和最终的细胞死亡。早前，美国FDA已授予Zepzelca孤儿药资格， ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-12-13 14:51:32

特罗凯/厄洛替尼(ERLOTINIB)和易瑞沙有什么区别？

　　厄洛替尼是一个酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可逆性的抑制特定类型的EGFR突变。EGFR（表皮生长因子受体）存在于人体正常细胞和癌细胞表面，与细胞的生长及复制息息相关。吉非替尼抑制EGFR,可以阻断依赖EGFR的细胞的增殖，达到抑制肿瘤细胞生长的目的。易 ...

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作者：康必行-小菲时间：2021-12-13 14:49:52

格拉吉布(GLASDEGIB)治疗急性骨髓性白血病的效果显著？

美国FDA宣布批准辉瑞（Pfizer）公司开发的格拉吉布（glasdegib）上市，与低剂量阿糖胞苷（LDAC）化疗联用，治疗新确诊的75岁以上，或因慢性健康问题和疾病无法使用高强度化疗（intensive chemotherapy）的急性骨髓性白血病（AML）患者。　　AML是一种进展 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-12-13 14:45:36

卡博替尼(Cabometyx/Cabozantinib)可降低碘难治性甲状腺癌患者死

　　大多数甲状腺癌（ 90％）来自甲状腺滤泡上皮，分化良好，10年生存率为85-92％。这些惰性癌症局限于甲状腺，不会在局部淋巴结之外复发或转移，因此可通过半或全甲状腺切除术治愈，并可能进行局部淋巴结清扫和/或放射性碘治疗。然而，一小部分甲状腺癌“变 ...

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作者：康必行-小菲时间：2021-12-13 14:44:23

接受格拉吉布(GLASDEGIB)治疗的急性髓系白血病患者总生存期有显

美国食品药品管理局批准格拉吉布（glasdegib）片剂联合低剂量阿糖胞苷（low-dose cytarabine,LDAC；一种化疗）治疗75岁以上新确诊的急性髓系白血病（acute myeloid leukemia,AML）患者，或合并其他慢性病（该合并症可能会不允许强化化疗的使用）的AML患者 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-12-13 14:40:21

恩曲替尼(Rozlytrek/Entrectinib)是用于治疗具有特定遗传变化肿

　　美国食品和药物管理局（FDA）批准恩曲替尼（entrectinib）用于成人和青少年肿瘤患者，该类患者的肿瘤检测NTRK基因变化呈阳性。恩曲替尼是靶向ALK,ROS1和NTRK基因融合的激酶抑制剂，通过与ATP竞争结合位点实现抑制激酶催化活性，从而达到抑制肿瘤的治疗 ...

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作者：康必行-小菲时间：2021-12-13 14:39:44

帕拉西替尼/普雷西替尼(PRALSETINIB)是RET融合突变患者的福音？

近期帕拉西替尼已经正式获得美国FDA批准，这也是RET融合突变患者的福音。帕拉西替尼是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI）类药物，能够高选择性地结合发生点突变或融合突变的转染重排基因（RET）产物，抑制相关信号通路的激活，发挥抗癌作用。帕拉西替尼是 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-12-13 14:35:54

普雷西替尼/普拉西替尼(GAVRETO)治疗RET融合瘤的疗效和安全性如

RET基因，是我们每个人都会携带的原癌基因，它的主要作用是调控细胞分化/生长/转移和生存。但是当RET基因发生致病性突变（点突变或融合突变）时，就会引起细胞过度生长、增殖等，“天使变恶魔”，引起肿瘤的恶性生长。RET基因点突变常见于甲状腺髓样癌；而RE ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-12-13 14:19:14

患者使用阿培利司/阿博利布(piqray)需要知道哪些？

　　2019年5月24日，美国FDA批准阿培利司（alpelisib,商品名Piqray）与氟维司群联用治疗经一种内分泌为基础的方案治疗期间或治疗后病情进展的，合并激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性、PIK3CA突变的晚期或转移性男性或绝经后女性乳腺癌 ...

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作者：康必行-小菲时间：2021-12-13 14:18:49

他拉唑帕尼(Talzenna)治疗转移性成人乳腺癌患者的疗效和安全性如

欧洲药品管理局人用医药产品委员会（CHMP,相当于美国的FDA）支持批准PARP抑制剂他拉唑帕尼 (Talzenna) 用于HER2阴性、生殖系BRCA1 / 2突变局部晚期或转移性成人乳腺癌患者。　　如果获得批准，该适应症将规定符合条件的局部晚期或转移性（HER2-、BRCA+） ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-12-13 14:15:40

劳拉替尼(Lorbrena/Lorlatinib)是治疗肺癌的新一代靶向药物？

　　劳拉替尼为靶向药，适用于治疗ALK阳性的非小细胞肺癌NSCLC患者。对于ALK阳性的初次治疗NSCLC患者，劳拉替尼有效率高达90%，颅内有效率高达75%；对于ALK阳性且先前接受过克里唑替尼的患者，劳拉替尼有效率为69%，颅内有效率达到了68%；对于ALK阳性的、 ...

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作者：康必行-小菲时间：2021-12-13 14:14:45

PARP抑制剂他拉唑帕尼(Talzenna)是治疗乳腺癌的新药吗？

美国FDA宣布批准辉瑞抗癌新药他拉唑帕尼（talazoparib）上市，用于治疗携带胚系BRCA突变（有害或可能有害）、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌患者。　　他拉唑帕尼由辉瑞公司研发，该药物是基于一项临床3期试验获批，是FDA批准的第4款PARP抑制剂。该项 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-12-13 14:10:59

恩诺非尼/恩考芬尼(Braftovi)联合西妥昔单抗方案在结肠癌中有哪

　　FDA于2020 年4月9日批准恩诺非尼 +西妥昔单抗用于BRAF V600E突变结直肠癌的一线治疗。FDA于2021年9月29日批准恩诺非尼+西妥昔单抗用于BRAF V600E突变结直肠癌的≥2线治疗。　　NCCN指南到目前为止（结肠癌 2021 V3版）对恩诺非尼+西妥昔单抗的推荐适应 ...

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作者：康必行-小菲时间：2021-12-13 14:07:38

阿博利布/阿培利司(ALPELISIB)治疗HER2阴性乳腺癌的疗效怎么样？

约40%激素受体（HR）阳性、HER2阴性的乳腺癌具有PIK3CA突变，PI3Kα特异性抑制剂阿博利布在早期研究中颇具潜力。近日，其3期研究结果在NEJM公布。阿博利布+氟维司群可以延长接受过内分泌治疗的PIK3CA突变、HR阳性、HER2阴性进展期乳腺癌患者的PFS,且对PIK3 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-12-13 14:07:12

卡玛替尼(CAPMATINIB)是专门针对METex14突变转移性非小细胞肺癌

　　美国食品和药物管理局（FDA）批准靶向口服、强效、选择性MET抑制剂卡玛替尼是第一个也是唯一一个被FDA批准专门针对METex14突变转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的疗法卡玛替尼（capmatinib,前称INC280），用于治疗携带MET外显子14跳跃（MET exon14 skipp ...

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作者：康必行-小菲时间：2021-12-13 14:03:12

阿培利司/阿博利布(piqray)可以改善晚期乳腺癌患者的生存期？

阿培利司（商品名PIQRAY,编号BLY719）于2019年5月24日获FDA批准上市，2020年7月获得欧盟批准上市，与内分泌疗法fulvestrant联用，治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子2（HER2）阴性、携带PIK3CA突变的绝经后女性以及男性的晚期或转移性乳腺癌。　　在 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-12-13 14:01:33

图卡替尼/妥卡替尼(TUKYSA)是首个对乳腺癌转移有效的HER2抑制剂

　　2021年2月12日，欧盟委员会批准妥卡替尼 (Tucatinib,商品名：Tukysa）上市，联合曲妥珠单抗和卡培他滨用于既往已接受过至少两种anti-HER2疗法的局部晚期或转移性HER2+成人乳腺癌患者。此前，妥卡替尼(Tucatinib）在2020年4月17日首次获得FDA批准，联合 ...

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作者：康必行-小菲时间：2021-12-13 13:57:41