普纳替尼 是一种激酶抑制剂，可抑制费城染色体融合基因：BCR-ABL产生的ABL蛋白、以及T315I突变的ABL蛋白，IC50浓度分别为0.4nM和2.0nM.其他IC50浓度在0.1nM-20nM的靶点有：SRC激酶家族(SRC, LCK, YES, FYN)、血管内皮生长因子VEGFR家族、血小板衍生生长因子 ...
米哚妥林 (midostaurin/Rydapt)中的活性物质米哚妥林(midostaurin)是一种激酶抑制剂，可以阻断几种促进细胞生长的酶，以此达到治疗的效果。米哚妥林(midostaurin/Rydapt)能够抑制FLT3受体信号通路，从而抑制癌细胞增殖。对于存在ITD和TKD突变型FLT3受体的白 ...
Study117研究是一项开放的Ⅰb期研究，共入组30例患者，接受 乐伐替尼 12mg（体重≥60kg）或8mg（体重60kg）口服，每天1次；联合O药240mg,静脉用药，每2周1次。 研究随机分组为两个部分，Part1入组了6例无其他合适治疗方案的患者，用于剂量限制性毒性评估 ...
2021年5月29日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Lumakras（ 索托拉西布 ）用于治疗KRAS突变的非小细胞肺癌。这是首个获批靶向KRAS突变的疗法，KRAS突变在非小细胞肺癌中约占25%。KRAS G12C突变约占非小细胞肺癌突变的13%。 KRAS不是一个新靶点，而 ...
这是一项回顾性研究，旨在评估在真实世界中， 仑伐替尼 + ICIs治疗接受过索拉非尼或更多系统治疗的晚期HCC患者的安全性和有效性。共对29例患者进行资格评估，所有患者均至少服用一种免疫治疗药物联合仑伐替尼。16例患者接受纳武利尤单抗， 13例患者接受帕博 ...
美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准了 索托拉西布 （商品名Lumakras,曾用名AMG510）用于治疗KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌，这些患者既往接受过至少一种全身治疗。研究结果显示，索托拉西布的客观缓解率（ORR）为36%，中位缓解持续时间为 ...
系统性肥大细胞增多症(SM)是一种罕见的血液肿瘤，其中约95%的病例与KITD816V基因突变相关。KITD816V基因突变驱动的肿瘤性肥大细胞增殖和积累增加，导致严重的且通常不可预测的症状，以及患者较差的生活质量(QoL)。顶级医学期刊Nature Medicine上发表了一 ...
非小细胞肺癌占所有肺癌的80%-85%，大多数患者（66%）在诊断初期，就已经是晚期或转移性疾病。KRAS G12C是NSCLC中最常见的驱动突变之一，KRAS G12C驱动型NSCLC的二线治疗存在大量未满足的医疗需求，并且预后较差。在美国，每年约有25000名新患者被诊断为KRAS ...
中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，三项 依帕伐单抗 注射液（emapalumab）上市申请以“符合附条件批准的药品”拟纳入优先审评，拟开发用于：难治性、复发性或进展性疾病或对常规HLH疗法不耐受的原发性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症（HLH）成人 ...
阿伐曲泊帕 (Avalet-20)是全球首个FDA批准用于CLD相关血小板减少症的口服血小板生成素受体激动剂（TPO-RA），作为国内首款针对慢性肝病（CLD）相关血小板减少症的治疗药物， 阿伐曲泊帕 在中国的上市填补了国内该领域的用药空白，为中国慢性肝病（CLD） ...
2021年6月第26届欧洲血液学协会年会(EHA)刚刚召开，公布了多项血液肿瘤关键研究结果。首个对比伊布替尼和新一代BTK抑制剂 阿卡替尼 治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）疗效和安全性的Ⅲ期研究ELEVATE-RR结果重磅发布，显示出阿卡替尼和伊布替尼具有同等疗效 ...
西雅图遗传学公司(Seattle Genetics)公布了来自关键HER2CLIMB试验的探索性分析的新数据，显示在有稳定或活动性脑转移的HER2阳性转移性乳腺癌(MBC)患者中，当 图卡替尼 (tucatinib)联合trastuzumab（曲妥珠单抗）和capecitabine（卡培他滨）治疗时，经过 ...
乳腺癌为女性常见的癌症形式，其中，HER2（人表皮生长因子受体-2）阳性乳腺癌亚型占20%～25%。HER2阳性乳腺癌恶性程度高、疾病进展快、易发生转移和复发、预后不佳。当患者发生脑转移后，预后较其他部位转移预后更差。 TBCRC 022是一项多中心的2期临 ...
鲁比卡丁 /卢比卡丁(lurbinectedin/ZEPZELCA) 可以用于治疗铂类化疗后转移性小细胞肺癌（SCLC）疾病进展的成年患者。该适应症是根据总体缓解率和缓解持续时间在加速审批下批准的。 鲁比卡丁 给药和储存是怎样的？ ※配制 （1）每瓶（4mg ...
FDA批准 玻玛西林 （品牌名称Verzenio）与内分泌疗法（他莫昔芬或芳香化酶抑制剂）一起用于辅助治疗激素受体阳性、人类表皮生长因子受体2阴性、结节阳性、复发风险高、Ki-67评分为20%或以上（由FDA批准的测试确定）的成年乳腺癌患者。这是第一个被批准用 ...
在过去的十年里，多发性骨髓瘤（MM）治疗方案的优化和完善使患者的总生存期（OS）得到显著改善。 帕比司他 通过抑制一类叫组蛋白去乙酰化酶 （HDACs） 的活性而发挥作用。这一过程可能延缓了MM患者体内浆细胞的过度发生，或导致这些危险细胞死亡。一项PA ...
MET突变晚期非小细胞肺癌预后极差，目前尚无明确的治疗方案可针对这种侵袭性肿瘤。美国食品和药物管理局(FDA)已受理 卡马替尼 (Capmatinib)的新药申请(NDA)并授予了优先审查，用于治疗携带MET突变的转移性非小细胞肺癌患者，包括一线治疗(初治)患者和先 ...
培米替尼 是一种激酶抑制剂，适用于通过FDA批准的试验检测到的具有成纤维细胞生长因子受体2（FGFR2）融合或其他重排的先前治疗的，不可切除的局部晚期或转移性胆管癌的成人。培米替尼属于一类被称为激酶抑制剂的药物。它的作用是阻断向癌细胞发出繁殖信 ...
在随机双盲、安慰剂对照的三期临床SPARTAN研究中，入组了PSA倍增时间（PSADT）≤10个月的非转移性去势抵抗性前列腺癌（NM-CRPC）患者，分别接受ADT联合 阿帕他胺 或ADT联合安慰剂治疗。在第一次中期分析中，阿帕他胺与安慰剂相比可显著改善患者的无转移 ...
胃肠道间质瘤（GIST）是发生于胃肠道的肉瘤，肉瘤是发生在骨内或源自结缔组织的肿瘤。GIST起源于胃肠道壁中的细胞，并且最常发生在胃或小肠中。大多数患者的确诊年龄在50至80岁之间，通常在胃肠道出血、做手术或医学影像检查时发现，极少在肿瘤破裂或胃 ...
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