膀胱癌(BC)是指发生在膀胱黏膜上的、泌尿系统最常见的恶性肿瘤,是全身十大常见肿瘤之一。尿路上皮癌(UC)是膀胱癌最常见的组织学亚型,约占所有病例数的90%。 其他较不常见的亚型是鳞状细胞癌,腺癌和小细胞癌。大约30%的病例被诊断为肌层浸润性膀胱癌( ...
厄达替尼 获FDA批准用于携带特定成纤维细胞生长因子受体(FGFR)基因改变的局部晚期或转移性尿路上皮癌成人患者,是基于一项多中心、开放性单臂试验BLC2001(NCT02365597)数据,该项试验纳入了87名患者。这些患者被诊断为局部晚期或转移性尿路上皮癌,且在先前 ...
作为一款非小细胞肺癌的靶向药物, 特泊替尼 并未像它的前辈奥希替尼那般从临床阶段就吸引所有目光。但事实上,它为肺癌患者们带来的,丝毫不逊色于奥希替尼创造的革命性疗效。因为它是全球首个获批上市的口服MET抑制剂。 MET抑制剂到底有多重要?这就要 ...
虽然在肝癌的靶向治疗中,抗血管生成治疗一直是首选方案。但随着靶向治疗在肝癌领域的不断探索,已经有新的靶点渐渐在肝癌治疗中崭露头角。特泊替尼在患者来源的原发性肝癌移植模型中显示出临床前活性,该药物的敏感性与MET过表达有关。在一项Ib/II期研究评 ...
Imfinzi( 德瓦鲁单抗 )是阿斯利康(AstraZeneca)的首款免疫疗法药物。作为一种人源化的抗PD-L1蛋白单克隆抗体,与PD1单抗不同的是,它与肿瘤细胞或肿瘤浸润免疫细胞上表达的PDL1结合。但最终效果与PD1类似,可以阻断PDL1与T细胞表面的PD1结合介导的免疫抑 ...
据悉,诺华公司宣布了艾曲波帕长期研究的结果: 艾曲波帕 在成人慢性/持续性免疫性(特发性)血小板减少症(ITP)的治疗中显示了长期的安全性和有效性。研究结果发表在《血液》在线版上,这项名为EXTEND的研究发现,大多数患者可以在很大程度上实现持续的临 ...
安立生坦 (Ambrisentan)安立生坦已在2011年国内上市,凡瑞克是它的商品名。安立生坦作为新型内皮素拮抗剂,美国食品药品管理局批准应用于治疗有WHOⅡ级或Ⅲ级症状的肺动脉高压或者,用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持 安立生坦 有效性研究主要包 ...
第三代表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI) 奥西替尼 最初被批准用于T790M阳性非小细胞肺癌(NSCLC),最近被批准用于EGFR突变的T790M阴性NSCLC患者的一线治疗。与上一代TKIs类似,尽管有很高的应答率,但疾病最终会发生进展,目前的临床研究主要 ...
FDA批准了Foundation Medicine的FoundationOne CDx作为乳腺癌新药 阿培利司 联合氟维司群(阿斯利康的Faslodex)的伴随诊断。2019年5月,FDA批准了诺华的阿培利司与阿斯利康的Faslodex联用,治疗携带PIK3CA基因突变的HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌患者。这是F ...
今天FDA批准了新基和Agios的变异IDH2抑制剂enasidenib (商品名 恩西地平 ,曾用名AG-221)用于治疗IDH2变异、复发难治型AML,同时批准了雅培的RealTime IDH2检验试剂盒。 肿瘤代谢疗法和化疗、免疫疗法不同,是通过降低致癌代谢物(oncometabolites) ...
来曲唑 是一种非甾体、选择性的芳香化酶抑制剂,乳腺肿瘤组织的生长依赖于雌激素的存在,因此消除雌激介导的刺激作用可使肿瘤获得缓解。在绝经后女性中,雌激素主要是在芳香化酶的作用下产生的。来曲唑可以竞争性地与细胞色素P450酶的亚单位的血红素结 ...
安斯泰来制药公司(Astellas Pharma Inc,TSE:4503)宣布,在预设的中期分析中,与挽救性化疗相比,其 吉列替尼 在复发/难治(治疗耐药)性FLT3突变阳性(FLT3mut+)急性髓细胞白血病(AML)患者的临床3期验证性试验中,达到了总生存期(OS)的主要终点。 ...
仑伐替尼 (乐伐替尼,代号E7080,商品名:Lenvima、Kisplyx)由Eisai公司进行研发、生产和销售。仑伐替尼是一种口服给药的多受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂,除抑制参与肿瘤增殖的其他促血管生成和致癌信号通路相关酪氨酸激酶外,还能够选择性抑制血管内 ...
米托坦 是一种独特的抗肿瘤药物,仅用于治疗转移性、不可切除的肾上腺皮质癌。米托坦在治疗过程中与血清酶升高有关,但临床应用有限,与临床上明显的急性肝损伤没有关系。 米托坦 是DDT(二氯二苯基三氯乙烷)的同分异构体,被发现可引起狗的肾上 ...
硬皮病也称系统性硬化症(Systemic Sclerosis, SSc),是一种以局限性或弥漫性皮肤增厚及纤维化为特征的全身性自身免疫病,肺脏也是常常受累的器官之一。尼达尼布(Nintedanib)是细胞内酪氨酸激酶抑制剂,因为能减缓用力肺活量(FVC)的下降速度而被批 ...
美国食品和药物管理局批准 卡马替尼 用于治疗已扩散到身体其他部位的非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。卡马替尼是FDA批准的第一个治疗NSCLC特定突变(那些导致间质-上皮转化或MET 14外显子跳变的突变)的疗法。 FDA还批准了FoundationOne CDx测定(F1CDx ...
康奈非尼 联合西妥昔单抗在既往一线或二线治疗失败但未接受过抗EGFR治疗的BRAFV600E突变转移性结直肠癌(mCRC)患者中有效(BEACON研究)。然而,在既往接受过抗EGFR治疗的患者中该方案是否依然有效目前尚无报道。本研究的目的是报告BRAF抑制剂联合抗EGFR(B ...
勃林格殷格翰公司的 维加特 (通用名:乙磺酸尼达尼布软胶囊)获得中国国家药品监督管理局(NMPA)上市批准,成为首个也是目前唯一用于治疗SSc-ILD的药物。这是维加特继特发性肺纤维化(IPF)后在国内获批的第二个适应症,意味着SSc-ILD患者终于走出了无药可 ...
在一项最新发布于Cancer杂志上的研究显示,曾获批用于治疗肾细胞癌的抗血管生成抑制剂药物 阿昔替尼 (Axitinib,Inlyta),在治疗曾经接受过大剂量治疗的无法切除的复发或转移性头颈鳞癌患者时取得了良好的疗效,能够有效延长患者的生存期。该研究共纳入29例 ...
几种人类肿瘤都有 ALK 基因的改变。基因突变、扩增或染色体重排都可以导致间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 基因的异常激活,进而可促进肿瘤的生长。大约5% 的 NSCLC 患者有 ALK 基因的重排。ALK 重排的肿瘤依靠 ALK 生长和存活且对 ALK 抑制剂敏感,例如克唑替尼 ...

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