米哚妥林 前期随机对照的Ⅲ期临床研究，证实了米哚妥林联合“3+7”方案，缓解后与阿糖胞苷联合巩固进行化疗以及维持治疗的方案可提高伴FLT3突变成年AML患者的疗效和生存，基于此Ⅲ期临床研究，批准米哚妥林在欧洲和美国上市。目前NCCN指南、欧洲白血病 ...
近十余年来，系统治疗的进展显著改善了转移性结直肠癌（mCRC）患者的生存，但在标准一线和二线治疗失败后，很多基础状态良好的mCRC患者却面临着无药可用的困境。 瑞格非尼 的问世使这一困境得以破解——凭借临床试验中展现的在中国mCRC患者中的确切疗效和安 ...
接受常规剂量 米托坦 治疗的患者中，多达一半的患者出现血清转氨酶升高，但升高超过正常上限 5 倍的情况并不常见 (1%)。没有单独发表的病例报告表明米托坦引起临床明显肝损伤，但由于肾上腺皮质癌罕见，因此其普遍应用受到限制。此外，米托坦疗法的非特 ...
根据ENGOT-OV26 / PRIMA研究的最新结果显示，PARP抑制剂niraparib（ 尼拉帕尼 ，Zejula）的使用剂量：与300 mg固定起始剂量相比，个体化初始剂量200mg或300 mg治疗高风险卵巢癌患者的不良事件（AEs）发生率降低，基于起始体重和血小板计数。 目前的 ...
一项突破性研究（Late Breaking Abstracts）RESORCEIII期临床研究显示，晚期肝癌患者口服多激酶抑制剂regorafenib与安慰剂相比，显著提高生存率。目前晚期肝细胞癌患者还没有经证实的或被批准的二线治疗药物选择。基于 瑞戈非尼 II期临床试验的结果，索拉非 ...
美国食品和药物管理局（FDA）已经扩大了 艾曲博帕 （eltrombopag），包括成人和儿童患者两年，与SAA结合的一线治疗标准免疫抑制治疗（IST）。艾曲博帕，这是销售作为Revolade在美国以外的大多数国家，是一种口服的血小板生成素受体激动剂（TPO-RA）在已经批 ...
艾曲波帕 是一种每日一次的口服血小板生成素（TPO）受体激动剂，通过诱导刺激骨髓干细胞增殖和分化，提升血液中血小板水平。 截止目前，艾曲波帕已获批多个适应症： （1）用于对其他药物无应答或不耐受的慢性免疫性（特发性）血小板减少性紫癜（ITP ...
普纳替尼 (Ponatinib)是一种口服酪氨酸激酶抑制剂，可用于治疗BCR-ABL基因突变或未突变的白血病 患者，包括在BCR-ABL基因315位点苏氨酸-异亮氨酸突变（threonine-to-isoleucine mutation at position 315，T315I）的、对酪氨酸激酶抑制剂耐药的患者。为探究 ...
急性髓性白血病(AML)，是成人常见的急性白血病，约占成人白血病的70%。从流行病学角度看，2018年中国约有19,700例AML新增病例，2030年预计将达到24,200例。而美国国家癌症研究所数据统计，2020年美国将有大约20,000例AML新增病例，且5年总体生存率为24.0％。 ...
2012年9月27，美国食品药品管理局（FDA）批准 瑞戈非尼 ( Regorafenib 瑞戈非尼)适应症：转移性结直肠癌患者（mCRC ），用于治疗曾使用氟嘧啶、奥沙利泊、伊立替康方案的化疗或抗（VEGF ）血管生长因子疗法或抗（EGFR）表皮生长因子受体抗体疗法（如果患 ...
Tesaro的PARP抑制剂 尼拉帕尼 的临床数据显示，在携带BRCA基因突变的卵巢癌患者中，尼拉帕尼治疗组的中位PFS相比安慰剂对照组延长了15.5个月（21 VS 5.5个月），这一惊艳的数字让许多药物望尘莫及。近日在欧洲举办的ESMO会议上，Tesaro又公布了一项重磅数据 ...
研究者报道了一项真实世界研究，评估了含 维奈克拉 组合方案用于治疗不适合强化化疗的初诊急性髓系白血病（AML）患者的疗效和安全性。其结果近日发表在American Journal of Hematology杂志。 该研究纳入了133例患者，平均年龄为77岁。结果显示，达到CR和 ...
赛可瑞 又称克唑替尼（Crizotinib）是由辉瑞公司研制的抑制Met/ALK/ROS的ATP竞争性的多靶点蛋白激酶抑制剂。分别在ALK、ROS和MET激酶活性异常的肿瘤患者中证实克唑替尼对人体有显著临床疗效。2011年赛可瑞（克唑替尼）在美国上市，成为全球第一个用于治 ...
ALK/ROS1抑制剂 色瑞替尼 （Ceritinib）的标准给药方案：750mg每天一次，空腹（餐前1小时或餐后2小时）口服。然而色瑞替尼的胃肠道副作用严重，ASCEND-4临床中腹泻85%（3-4级5%），恶心69%（3-4级3%）和呕吐66%（3-4级5%），导致减量甚至停药。一项健康 ...
维奈妥拉 是一款全世界首创的选择性靶向b细胞淋巴瘤-2(BCL-2)蛋白的药物。在某些血癌或其他癌症中，BCL-2起到了至关重要的作用，它可以阻止癌细胞的死亡（细胞凋亡）。而维奈妥拉则是可以通过阻断BCL-2蛋白来恢复凋亡过程。维奈妥拉旨在选择性抑制BCL-2的功 ...
最近发现平台的很多患者社群种有很多病友在咨询： 奥希替尼 耐药怎么办？确实，作为三代的EGFR靶向药物，奥希替尼逃不了的宿命——耐药。奥希替尼耐药后的处理对于后续生存获益的延长非常重要，那么奥希替尼耐药后如何处理？ 如果 奥希替尼 使用后， ...
多发性骨髓瘤起因于骨髓中的浆细胞，属血癌的一种。FDA已经批准 泊马度胺 用于其它癌症药物治疗后病情仍有进展的多发性骨髓瘤患者的治疗。泊马度胺是一种沙利度胺类似物，是一种有抗肿瘤活性的免疫调节剂。在体外细胞学试验，泊马度胺抑制造血肿瘤细胞增殖和 ...
维奈妥拉 对于不同疾病的患者用法用量是怎样的？ 1. 新诊断的急性髓细胞性白血病：≥75岁的成年人或合并症：口服：注意：在第1天开始使用阿扎胞苷，地西他滨或低剂量阿糖胞苷。静脉曲张的剂量取决于伴随的化疗药物。在开始使用静脉胶束之前，白细胞 ...
达拉非尼和 曲美替尼 这两种靶向癌症药物的组合在高度恶性胶母患者中显示出前所未有的“临床意义”。根据Dana-Farber癌症研究所研究人员的临床试验报告。携带罕见BRAFV600E基因突变的患者受益明显。 该药物组合阻断了过度活跃的细胞生长信号通路，在45名 ...
卡布替尼 （Cabozantinib）又名卡博替尼，XL184，是酪氨酸激酶c-Met和VEGFR2的小分子抑制剂 ，用于治疗甲状腺髓样癌和肾癌、肝癌等。卡布替尼由Exelixis Inc. 发现和开发的。卡布替尼拥有高达9个靶点，分别是MET、VEGFR1、VEGFR 2、VEGFR 3、ROS1、RET、AXL ...
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