康必行海外医疗肿瘤新闻_肿瘤药物治疗新闻_奥希替尼_乐伐替尼介绍_维奈托克

急性髓系白血病靶向药米哚妥林/雷德帕斯(Rydapt)的使用说明

米哚妥林的适应症：　　1. 急性髓细胞性白血病，FLT3阳性：　　结合标准阿糖胞苷和柔红霉素诱导及阿糖胞苷巩固化疗，对新诊断为FLT3突变阳性（经批准的试验检测）的成年患者进行急性骨髓性白血病（AML）　　使用局限性：未显示为治疗AML患者的单药诱导疗 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-12-02 13:35:07

恩杂鲁胺/恩扎卢胺(Enzalutamide)是治疗前列腺癌的特效药吗？

恩杂鲁胺是雄激素受体抑制剂，能够竞争性地抑制雄激素与受体结合，并且能抑制雄激素受体的核运转以及该受体与DNA的相互作用。其代谢产物，N-去甲基恩杂鲁胺，在体外表现出与恩杂鲁胺相同的活性。目前，FDA批准药物恩杂鲁胺用于转移性去势抵抗型前列腺癌患者 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-12-02 11:46:52

瑞戈非尼/瑞格非尼(REGORAFENIB)治疗晚期食管胃癌的效果好吗？

晚期食管胃癌（EGC）预后差，生存期不超过1年。诸如抗血管生成药物雷莫芦单抗联合紫杉醇这样的二线治疗使患者预后得到了改善。瑞戈非尼是一个靶向血管生成、肿瘤间质和激酶的多靶点激酶抑制剂，单药用于晚期胃癌可以改善患者的无进展生存（PFS）。这项REPE ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-12-02 11:42:28

托法替尼/托法替布(TOFACITINIB)能有效减轻类风湿关节炎患者症状

　　甲氨蝶呤是目前最常用的一线抗风湿药物。我们报道对比单用托法替尼和单用甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎患者的三期研究。托法替尼是一种口服的Janus激酶抑制剂。纳入的类风湿关节炎患者之前从未接受甲氨蝶呤治疗或未服用治疗剂量的甲氨蝶呤。　　随机地将9 ...

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作者：康必行-小菲时间：2021-12-02 11:40:21

万珂/硼替佐米(Bortezomib)治疗初治套细胞淋巴瘤的疗效好吗？安

　　2014年10月9日，硼替佐米联合VcR-CAP疗法（利妥昔单抗，环磷酰胺，阿霉素和口服强的松）被批准用于未经治疗的套细胞淋巴瘤的治疗。这种药物先前被批准用于经治疗套细胞淋巴瘤的治疗和多发性骨髓瘤的治疗。　　硼替佐米是一种糜蛋白酶样活性的26S蛋 ...

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作者：康必行-小菲时间：2021-12-02 11:36:13

普纳替尼/帕纳替尼(ponatinib)可以显著提高慢性粒细胞白血病患者

普纳替尼是第3代BCR-ABL激酶抑制剂，是一种基于计算和结构的药物设计平台开发的靶向肿瘤学药物，专门用于抑制BCR-ABL1及其突变的活性。普纳替尼可抑制天然BCR-ABL1以及所有BCR-ABL1治疗耐药突变，包括最具耐药性的T315I突变。　　普纳替尼于2012年12月14 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-12-02 11:35:10

万赛维/盐酸缬更昔洛韦片(VALCYTE)能治疗感染CMV视网膜炎的艾滋

　　万赛维适用于治疗获得性免疫缺陷综合征（AIDS）合并巨细胞病毒）视网膜（CMV炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。在感染CMV视网膜炎的艾滋病（AIDS）患者中进行的盐酸缬更昔洛韦片（万赛维，valcyte）的临床研究表明，盐酸缬更昔洛韦片 ...

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作者：康必行-小菲时间：2021-12-02 11:33:06

曲美替尼/迈吉宁(Trametinib)治疗晚期BRAF突变黑色素瘤的临床研

一项开放标签、多中心、单臂、IIa期研究（NCT02083354），对接受达拉非尼（150mg,每日两次）+ 曲美替尼（2mg,每日一次）联合治疗的 BRAF V600突变不可切除或转移性肢端/皮肤黑色素瘤中国患者进行长期随访。疗效终点包括客观缓解率（ORR）、缓解持续时间（DO ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-12-02 11:28:55

威罗非尼(VEMURAFENIB)是首个治疗BRAF突变肿瘤的药物

　　威罗非尼由罗氏公司研发，于2011、2012年相继在美国和欧盟批准上市，用于口服治疗BRAFV600E突变的不可切除或转移性黑色素瘤，商品名Zelboraf.由于其靶向V600突变的BRAF,具有用于治疗埃尔德海姆-切斯特病（ECD）的潜力，FDA曾于2017年授予威罗非尼该 ...

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作者：康必行-小菲时间：2021-12-02 11:28:13

劳拉替尼(Lorbrena)治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌的效果显著？

2021年3月3日，FDA批准了辉瑞公司研发生产的三代ALK抑制剂LORBRENA（lorlatinib,劳拉替尼）一线治疗ALK阳性转移性NSCLC患者。该批准是基于III期的CROWN临床研究结果，显示与克唑替尼相比，劳拉替尼一线治疗ALK阳性的NSCLC患者疾病进展或死亡风险降低了72% ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-12-02 11:09:46

威托克/维奈托克(VENETOCLAX)单药治疗伴t(11;14)异常的多发性骨

　　维奈托克是一种B细胞淋巴瘤因子-2（BCL-2）抑制剂，可选择性抑制BCL-2的功能，恢复细胞的通讯系统，让癌细胞自我毁灭，达到治疗肿瘤的目的。目前，该药已被FDA批准治疗携带17p删除突变（del 17p）以及之前已接受至少一种疗法的慢性淋巴细胞白血病（CLL ...

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作者：康必行-小菲时间：2021-12-02 11:08:26

布吉他滨/布加替尼(Brigatinib)治疗非小细胞肺癌的疗效好吗？

2020年2月25日，武田（Takeda）公司宣布，美国FDA已经接受该公司为Alunbrig（brigatinib, 布吉他滨）递交的补充新药上市申请（sNDA），并授予其优先审评资格。这一申请寻求扩展brigatinib适用范围，作为一线疗法，治疗ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）。批准基 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-12-02 11:01:19

mTOR抑制剂依维莫司/飞尼妥(EVEROLIMUS)一线治疗能延长BTC患者总

　　在索拉非尼获批肝癌一线治疗以来，针对肝癌的靶向治疗研究从未停止。在仑伐替尼面世之前，已有多款药物在肝癌治疗中进行了研究，如依维莫司，但既往研究结果显示，依维莫司在晚期肝癌患者中不能提高总体存活率，研究宣告失败。但近年来，多项病例/研究 ...

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作者：康必行-小菲时间：2021-12-02 10:58:38

舒尼替尼/索坦(sunitinib)治疗肾细胞癌的疗效显著？

舒尼替尼（国内俗称：索坦）是一款小分子多靶点受体酪氨酸激酶（RTKs）抑制剂，具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生产和转移的多重作用。临床上主要用于治疗胃肠间质瘤、肾细胞癌和胰腺神经内分泌瘤成年患者。　　肾细胞癌是最常见的肾癌类型，使用小分子 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-12-02 10:56:21

厄洛替尼/特罗凯(ERLOTINIB)联合放疗能有效改善非小细胞肺癌患者

　　报道于临床肿瘤学杂志上的II期试验中，Iyengar等人发现应用立体定向体部放射治疗+ 厄洛替尼治疗后，放疗部位极少复发，并且可以延长局限性、侵袭性转移性非小细胞肺癌患者的无进展生存期和总生存期。　　在该研究中，24位应用铂类化疗方案后疾病进展的 ...

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作者：康必行-小菲时间：2021-12-02 10:55:28

拉罗替尼/拉克替尼(LAROTRECTINIB)是不区分癌细胞来源的广谱抗癌

2018年11月26日，整个医疗界和癌友圈都为一款FDA新批准上市的抗癌药物沸腾，这就是全球首个不区分肿瘤来源用于初始治疗的靶向药--Vitrakvi （拉罗替尼，larotrectinib,下文统称拉罗替尼），用于成人和小儿具有神经营养受体酪氨酸激酶（NTRK）基因融合的实体 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-12-02 10:54:13

仑伐替尼/乐伐替尼(LENVATINIB)联合疗法治疗肝癌客观缓解率达到

　　最近几年，肝癌系统治疗发展迅速，多款抗癌药相继上市，也为晚期肝癌患者带来了福音。其中，仑伐替尼是近十年来肝癌一线治疗的一个重要突破，有效率高，还可延长中国患者的生存期。但仑伐替尼的潜在临床价值可能不止如此，仑伐替尼联合免疫PD-1疗法 ...

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作者：康必行-小菲时间：2021-12-02 10:48:34

阿伐曲泊帕/阿凡泊帕(AVATROMBOPAG)是治疗慢性肝病血小板减少的

血小板减少是慢性肝病常见的并发症。不同原因导致的肝硬化均可引发血小板减少症。在我国引起肝硬化的各种原因中，尤以慢性病毒性乙型及丙型肝炎、慢性血吸虫病、酒精性及非酒精性脂肪性肝病、自身免疫性肝病多见。慢性肝病并发血小板减少症与肝病严重程度及 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-12-02 10:47:13

肺癌靶向药克唑替尼/赛可瑞(Crizotinib)的用药科普

克唑替尼是肿瘤药物研发史上获批准最快速的药物之一，2011年在美国上市后引起轰动。发明人是华裔科学家崔景荣博士（US patent 7858643），荣获第38届美国国家发明者年度奖。克唑替尼，Crizotinib是抑制Met/ALK/ROS的ATP竞争性的多靶点蛋白激酶抑制剂，分别 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-12-02 10:43:36

依鲁替尼/伊布替尼(IBRUTINIB)治疗不同病症的临床研究数据

依鲁替尼 (Ibrutinib)是第一个上市的布鲁顿型酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，由美国Pharmacyclics（艾伯维的子公司）和美国强生（Johnson Johnson）共同研发。Ibrutinib最初获FDA批准的适应症为曾接受至少1次既往治疗的套细胞淋巴瘤（MCL），后又获FDA先后批准多 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-12-02 10:39:10