阿仑单抗 (ALTZ;Campath-1H)是一种抗CD52的人源化单克隆抗体，其以T细胞与B细胞表面的CD52蛋白为靶点，两个周期的标准治疗将会暂时消除这些靶向淋巴细胞，目前已被批准用于复发性多发性硬化症治疗。 但是30-48%的患者在应用 阿仑单抗 治疗后，0.5-1 ...
美国食品药品管理局（FDA）批准了一种治疗皮肤癌新药 伏立诺他 (vorinostat)。用于治疗皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL），该药可用于皮肤癌持续恶化、其他药物治疗期间或以后复发。该药由美国默克公司生产。 皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）发病率较低，全美每年每100万 ...
卡巴他赛 是一种抗肿瘤剂，紫杉烷衍生物。适用于治疗转移性前列腺癌：先前用含多西他赛方案治疗的患者治疗去势抵抗性转移性前列腺癌（与泼尼松组合）。 卡巴他赛 的使用剂量：在每次服用抗组胺剂前至少30分钟前服用抗组胺药（例如苯海拉明IV 25mg ...
FDA批准了 莱特莫韦 （Letermovir）口服片剂和静脉注射液，在接受异基因造血干细胞移植（HSCT）后，巨细胞病毒（CMV）血清呈阳性的成人患者中，预防CMV感染和相关疾病。这是15年来在美国批准的第一种CMV感染新药。 适应症：用于巨细胞病毒（CMV）血清反 ...
国家药品监督管理局药品审评中心又对第一三共和阿斯利康共同开发的靶向HER2的抗体偶联药物（ Enhertu ）进行了备案（JXSL1900019），如果通过，这将是在中国获批的第二例ADC类药物。由于药物前期试验结果喜人，因而引发了医药界的关注。 Enhertu 由 ...
巨细胞病毒（cytomegalovirus,CMV）是一种特异性疱疹病毒，具有典型双链 DNA 结构，由约 240kb 病毒 DNA 构成基因组，病毒 DNA 分别由长单一序列和短单一序列构成。CMV 核衣壳呈二十面体，立体对称，共含 162 个壳微粒。 CMV在人类中广泛流传，在免疫不 ...
多发性骨髓瘤（MM）是一种大多数仍无法治愈的骨髓恶性肿瘤。 埃罗妥珠单抗 （Elotuzumab）是FDA批准的靶向细胞表面糖蛋白CS1的治疗性单抗，该蛋白在MM细胞中过表达。识别对CS1靶向治疗（如埃罗妥珠单抗）有反应的患者非常重要。 最近，研究者在临床 ...
罗氟司特 的适应症： 1.罗氟司特适用于患有严重慢性阻塞性肺疾病(COPD)(支气管扩张剂治疗后FEV1低于预测的50%)的维持治疗，该疾病与有频繁恶化病史的成人慢性支气管炎有关，是支气管扩张剂治疗的补充。慢性阻塞性肺病是一种长期疾病，在这种疾病中，肺内 ...
急性淋巴细胞白血病（ALL）是一种起源于淋巴细胞的B系或T系细胞在骨髓内异常增生的恶性肿瘤性疾病。在成人群体中，ALL较为少见，约占全部白血病病例的15%，预后差，中位总生存期只有3~6个月。目前的基础治疗方案是密集的、长期的化疗，少于50%的患者对治 ...
2011年3月1日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准 罗氟司特 (Roflumilast)，既往名Daxas,用于治疗严重慢性阻塞性肺疾病(COPD)频繁发作(加重)或症状的恶化。COPD是一种严重的肺部疾病，可导致呼吸困难，主要症状包括气喘、慢性咳嗽、多痰等。1次发作持续时间可 ...
与利妥昔单抗+安慰剂相比， 库潘尼西 是首个也是唯一一个在复发性惰性非霍奇金淋巴瘤（iNHL）患者中联合利妥昔单抗表现出广泛且优越疗效的PI3K抑制剂。 III期临床试验CHRONOS-3显示，库潘尼西b和利妥昔单抗联用可使iNHL患者的疾病进展或死亡风险降低48% ...
米哚妥林 （Rydapt）是适用，与标准阿糖胞苷和柔红霉素诱导和阿糖胞苷巩固化疗联用，为有新诊断急性髓性白血病(AML)成年患者的治疗，患者是FLT3突变-阳性，当被FDA批准的测试检测。但米哚妥林（Rydapt）不适用作为为有AML患者的治疗的一个单-药诱导治疗。米 ...
2019年6月13日至6月16日，第24届欧洲血液学协会（EHA）年会于荷兰阿姆斯特丹如期举行。EHA大会上，来自全球100多个国家的10000余名专业人士一起分享和探讨有关血液学的创新理念及最新的科学和临床研究成果。其中来自意大利的一项研究公布了关于 奈拉滨 ...
自体造血干细胞移植（ASCT）能有效提高血液恶性疾病患者的生存获益，目前已成为多种血液恶性疾病的重要治疗手段。国际血液和骨髓移植研究中心（CIBMTR）的数据显示，我国ASCT发展总体呈上升趋势，2019年ASCT数量为2723例，2016年仅为1200例，短短3年间增 ...
糖尿病视网膜病变（DR）是糖尿病常见的微血管并发症。从发病机制来说，无论是血管通透性增加或新生血管发生，都存在着包括VEGF-A在内的整个VEGF家族分子以及PlGF协同致病机制。从药物设计理论上说，阿柏西普具有独特的分子结构及作用机理：①其靶点更广 ...
美国FDA已经批准 雷莫卢单抗 （Cyramza）联合多西他赛用于治疗含铂化疗失败的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。EGFR和ALK突变患者接受雷莫卢单抗治疗之前，均应接受FDA批准的靶向治疗并出现疾病进展。（自FDA网站） 这是 雷莫卢单抗 在2014年获批的 ...
研究表明，对于难治性或高危复发性淋巴瘤患者，Gem/Bu/Mel联合阿扎胞苷/ 伏立诺他 的双表观遗传调节（Double Epigenetic Modulation）方案，疗效好，并且安全性可控。 更积极的大剂量化疗方案（HDC）可用于治疗难治性淋巴瘤。先前，研究作者联合了吉 ...
2019年4月12日，美国FDA加速批准了强生公司旗下杨森公司的口服小分子泛FGFR抑制剂 厄达替尼 ，用于治疗携带FGFR2/3突变或融合，在铂类化疗期间或化疗后（包括在新辅助化疗或辅助化疗一年内）出现疾病进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌成人患者。 警 ...
本届ASH大会上，来自美国Dana-Farber癌症研究所的Richard M. Stone等人在刚刚完成的一项国际多中心、双盲、随机对照III期临床研究（CALGB10603研究）中，发现多激酶多靶点抑制剂 米哚妥林 可提高FLT3突变AML的总生存期和无疾病生存期，结果相当鼓舞人心 ...
艾伏尼布 在2018年获美国FDA批准上市，用于治疗IDH1突变的R/R AML成人患者。 艾伏尼布 是全球首款获得美国FDA批准针对IDH1突变R/R AML的疗法，在国内也获批在即，有望填补该领域靶向治疗的空白，为患者带来新的希望。 除了IDH1突变的成人R/R AML外 ...
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