阿博利布 英文名叫Alpelisib/Piqray.它适用于与氟维司群联用，治疗HR阳性、HER2阴性、有PIK3CA突变、内分泌治疗后疾病进展的晚期或转移性乳腺癌患者。 阿博利布 不会延长QTcF间隔。 患者服用阿博利布经验剂量依赖性的治疗益处有200毫克51％的优势 ...
阿贝西利 是美国FDA批准的第三款CDK4/6抑制剂，这类激酶通过连接D-细胞周期蛋白而启动，在雌激素受体阳性（HR+）的乳腺癌细胞系中，细胞周期蛋白D1与CD4/6结合能视网膜母细胞瘤蛋白（Rb）的磷酸化、细胞周期进程和细胞增殖。 作为与帕布昔利布同样 ...
吉列替尼 英文名为Gilteritinib,它是一种有效的、选择性FMS样酪氨酸激酶3(FLT3) 口服抑制剂。它能够对携带FLT3-ITD基因变异和FLT3酪氨酸激酶蛋白域基因变异的FLT3产生抑制作用。这两种常见的FLT3基因变异出现在大约三分之一的AML患者中。 III期ADMI ...
在治疗BRAF V600E突变的结直肠癌患者时，需要BRAF抑制剂和EGFR抑制剂联用。2020年4月，FDA批准BRAF抑制剂 康奈非尼 联合EGFR抑制剂西妥昔单抗用于治疗携带BRAF V600E突变的经治转移性结肠癌患者。 本研究为3期开放试验，我们共招募了665例既往接受一 ...
尼达尼布 是一种三联血管激酶抑制剂，尼达尼布可用于治疗特发性肺纤维化（IPF）外具有进行性表型的其他慢性纤维化间质性肺疾病（ILD）患者。尼达尼布联合多西他赛治疗一线化疗之后的晚期腺癌患者疗效如何？ 基于 LUME-Lung 1临床试验的结果，此项研 ...
尼拉帕利 是一种高效、选择性的小分子聚（ADP-核糖）PARP 1/2抑制剂。用于治疗卵巢癌于2017年3月27日在美国获得批准。尼拉帕利用于晚期卵巢癌后线治疗效果如何？ PARP抑制剂单药首次超越了BRCA突变患者群体。针对接受过≥3线化疗方案的晚期卵巢癌患 ...
ALK突变在非小细胞肺癌中发生的概率，仅5%左右，是突变概率较低的一种类型。它在非小细胞肺腺癌、年轻患者（小于60岁）以及不吸烟的人群中发生率较高。截至目前，FDA批准的用于ALK突变阳性NSCLC患者一线治疗的药物共有三种（克唑替尼、色瑞替尼、阿来替尼） ...
恩杂鲁胺 是一种口服小分子雄激素受体拮抗剂，作用于雄激素受体信号通路的步骤不同。恩杂鲁胺可帮助机体克服对第一代非甾体类抗雄激素的获得性耐药性。恩杂鲁胺被批准用于转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的治疗。它与比卡鲁胺相比，可以改善转移性去势 ...
世卫组织资料显示，2020年全球有1000万人死于癌症，1/5的人在其一生中都会罹患癌症。在中国，肺癌是发病率和死亡率双高的恶性肿瘤，这个“夺命狂魔”不仅仅威胁着患者生命不过确诊肺癌之后，运气很重要。如果能有靶向药吃，是非常“幸运”的。相比于毒性比较 ...
肺癌是很多癌症患者的死亡原因，这已经在人们的心中达成了共识，尽管现在肺癌的发病率和死亡率相比于以前都有所下降，但是对待肺癌始终都不能松懈。尤其是肺癌一般被发现时大多都是发展到晚期，这个时候患者一定不能被病魔所击退，因为抗肺癌靶向药物有很多 ...
肾癌，又称为肾细胞癌或肾腺癌，是肾实质泌尿小管上皮系统的恶性肿瘤。 阿昔替尼 主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR、RET目前批准上市的适应症是晚期肾癌的二线治疗。 专家组展开AXIS研究进行析因分析，探索舒尼替尼进展后二线 阿昔替尼 治疗有效的关键 ...
非小细胞肺癌（NSCLC）靶向治疗迅猛发展，治疗非小细胞肺癌的方式也不尽人意， 舒尼替尼 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，主要通过抑制肿瘤新生血管发挥治疗效果。它于2006年被美国FDA批准上市，用于转移性肾细胞癌的一线治疗。 转移性肾细胞癌的治疗 ...
乐伐替尼 常见的不良反应为食欲减退，体重减轻，呕吐，蛋白尿，恶心，口腔炎，高血压，乏力，腹泻，关节肌肉痛，头痛，皮疹，手足综合征，腹痛，等。最常见不良反应导致终止乐伐替尼是高血压和乏力等。常见实验室指标异常有低白蛋白，碱性磷酸酶升高， ...
肝癌在所有瘤种中发生率位列第 4 位、死亡率位列第 3 位。肝癌在全球中每年都新增病例85万例多，死亡病例达到了80万例！在中、晚期肝癌（HCC）患者通常需要综合治疗，在今年ASCO年会上揭晓的Ⅱ期临床TACTICS研究为一项由日本研究者主导的随机、开放、多 ...
在2021年以前，肺癌霸占着“全球第一大癌”的称号，在人们的面前表现得十分的嚣张。而就在2021年年初，世界卫生组织国际癌症研究机构发布了2020年全球癌症负担数据，数据显示，全球乳腺癌新发病例首次超过了肺癌，也顺理成章的取代了肺癌“全球第一大癌”的 ...
瑞格非尼 可改善接受索拉非尼片剂治疗后疾病进展之无法切除的肝细胞癌（HCC）患者其中位总体生存期。瑞格非尼靶点众多，瑞格非尼在美国已经被批准用于其他治疗失败的晚期肠癌、晚期胃肠间质瘤了。但瑞格非尼用于肝癌的临床一直都在进行中，最新的结果显 ...
塞尔帕替尼 是第一个被批准专门用于携带RET基因改变的癌症患者的治疗药物，该药是一种选择性RET激酶抑制剂，能够阻断RET激酶，并阻止癌细胞生长。 礼来肿瘤学首席医学官David Hyman表示：“我们很高兴扩大塞尔帕替尼在肺癌和甲状腺肿瘤以外的RET融合阳性 ...
奈拉替尼 早在之前就获得早期HER2阳性乳腺癌强化辅助治疗的适应症。晚期领域的NALA、NEfERT-T和TBCRC022等研究也相继证实了奈拉替尼在后线治疗及CNS转移患者中的治疗优势。2019年SABCS大会上，奈拉替尼在早期和晚期乳腺癌领域均有多项研究报道。 人 ...
在乳腺癌患者中也有很多男性，2019年将有2670例新的侵袭性乳腺癌男性病例，500例转移性乳腺癌男性死亡病例。由于男性乳腺癌的罕见性，参加临床研究人数较少，导致批准的治疗方案较少。 哌柏西利 属于细胞有丝分裂周期蛋白依赖型激酶4/6（CDK4/6）抑 ...
2020年5月8日， 塞尔帕替尼 获批上市，适应症为晚期RET融合阳性非小细胞肺癌、RET突变型甲状腺髓样癌（MTC）和RET融合阳性甲状腺癌的患者。这款对于RET基因融合的患者有着显著疗效的广谱抗癌药将给病友们带来全新的选择和希望。Retevmo也是首个被批准专门用 ...
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