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布加替尼(BRIGATINIB)临床疗效如何？布加替尼能解决奥希替尼耐药

　　布加替尼药品英文名为brigatinib,克唑替尼在2011年即被批准上市，然后在2014年以色瑞替尼为代表的第二代ALK抑制剂也被FDA批准为ALK阳性NSCLC的一线治疗。　　该获批基于ALTA-1L研究结果。ALTA-1L研究是一项多中心、开放标签、随机Ⅲ期研究，旨在比较 ...

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作者：康必行-小菲时间：2021-10-22 10:05:50

卡马替尼/卡玛替尼(Capmatinib)治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

美国食品药品监督管理局（FDA）批准了卡马替尼（Tabrecta,Capmatinib），用于治疗携带MET基因外显子14跳跃突变的晚期NSCLC.这项基于GEOMETRY mono-1试验中得到了证明，该试验是一项多中心，非随机，开放标签，多队列研究，纳入97例MET外显子14跳跃突变的转 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-10-22 09:59:15

克唑替尼/赛可瑞(Crizotinib)治疗非小细胞肺癌能让患者获得较长

　　克唑替尼在2011年被FDA批准用于ALK重排非小细胞肺癌患者，无论是经治还是初治的ALK阳性非小细胞肺癌患者，克唑替尼对比化疗均显示出了明显优势。在2019年9月刚结束的2018年第19届世界肺癌大会（WCLC）上，中国医学科学院肿瘤医院李峻岭教授开展的一项 ...

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作者：康必行-小菲时间：2021-10-22 09:58:43

恩曲替尼(ROZLYTREK)治疗实体瘤和肺癌的效果显著？

欧盟委员会（EC）已批准靶向抗癌药恩曲替尼（entrectinib），用于治疗12岁及以上神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK）基因融合阳性实体瘤儿科及成人患者，具体为：疾病局部进展、转移或手术切除可能导致严重患病、且先前没有接受过NTRK抑制剂、没有令人满意的 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-10-22 09:53:40

NTRK靶向药拉罗替尼/拉克替尼(larotrectinib)在实体瘤患者中的疗

　　拉罗替尼在2018年11月27日正式被 FDA 批准上市，用于治疗携带 NTRK 基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者。这款堪称“治愈系”的传奇抗癌药获批的临床数据的疗效让人印象深刻：在TRK融合癌患者的临床试验中，入组的55位患者，拉罗替尼的 ...

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作者：康必行-小菲时间：2021-10-22 09:52:49

劳拉替尼(LORVIQUA)能大幅度延长ALK阳性非小细胞肺癌患者生存期

　　肺癌是中国发病率和死亡率都排在第一的一个恶性肿瘤疾病，在这个肿瘤中，绝大部分患者都是非小细胞肺癌（NSCLC），非小细胞肺癌约占肺癌的80%-85%。间变性淋巴瘤激酶（ALK）是NSCLC重要的致癌驱动因子之一，在NSCLC患者中，有5%-7%的比例存在ALK突变。使 ...

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作者：康必行-小菲时间：2021-10-22 09:46:12

恩曲替尼(ROZLYTREK)治疗NTRK融合阳性晚期实体瘤的疗效和安全性

在很多瘤种中都可以发生NTRK基因的融合，其发生的概率在儿童肿瘤中比例比较高，在其他瘤种中都不是太高。以肺癌为例，虽然在肺癌中发生率仅为1‰~3‰，是一种罕见的肿瘤驱动基因，但是由于患者基数庞大， NTRK基因融合阳性实体瘤患者中，肺癌患者的绝对数量 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-10-22 09:36:51

卡马替尼/卡玛替尼(Capmatinib)一线治疗晚期非小细胞肺癌能延长

　　全世界每年新发肺癌的患者中非小细胞肺癌（NSCLC）就约占了85%，NSCLC患者中，将近 70% 患者可出现基因突变，在肺癌的发生和发展中起到非常重要的作用。非小细胞肺癌（NSCLC）中有许多致癌驱动基因，有常见的EGFR突变，也有罕见的MET ex14 跳读突变。　 ...

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作者：康必行-小菲时间：2021-10-22 09:28:32

恩曲替尼(ROZLYTREK)针对儿童肿瘤患者的临床控制率达到了多少？

　　恩曲替尼是原肌球蛋白受体激酶（TRK）A,B,C的有效抑制剂，对NTRK和ROS1融合的患者具有非常优异的疗效。恩曲替尼同时对NTRK和ROS1融合的患者具有非常优异的疗效。不同的是，恩曲替尼在一项小规模临床实验STARTRK-NG中，针对儿童肿瘤患者，甚至创造了100 ...

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作者：康必行-小菲时间：2021-10-22 09:17:46

恩杂鲁胺/安杂鲁胺(ENZALUTAMIDE)联合ADT疗法能降低前列腺癌患者

　　恩杂鲁胺在2012年被美国批准上市，随后于2019年11月在我国上市，用于治疗雄激素剥夺治疗（ADT）失败后无症状或有轻微症状且未接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC）的成年患者。　　有专家组展开一项研究，研究结果表明在患有转移性激素敏感性 ...

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作者：康必行-小菲时间：2021-10-21 17:27:14

恩格列净/欧唐静(Jardiance)可用于射血分数保留的心力衰竭患者？

20201年9月30日，勃林格殷格翰和礼来联合宣布，已正式向中国国家药品监督管理局药品审评中心递交其糖尿病联盟旗下 SGLT2 抑制剂欧唐静（通用名：恩格列净片）用于射血分数保留的心力衰竭成人患者新适应症的注册申请。此前，恩格列净在中国已获批用于治疗 2 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-10-21 17:17:33

舒尼替尼/索坦(Sutent)治疗转移性肾癌患者的临床数据分析

　　舒尼替尼是一个处方药。治疗胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量是50 mg,每日一次，口服，服药 4 周，停药 2 周（4/2 给药方案)。对于胰腺神经内分泌瘤，本品推荐剂量为 37.5 mg,口服，每日一次，连续服药，无停药期。与食物同服或不同服均可。　　 ...

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作者：康必行-小菲时间：2021-10-21 16:51:22

索拉非尼/索拉菲尼(SORAFENIB)联合射频消融治疗能延长肝细胞癌患

　　索拉非尼，英文名称sorafenib,推荐服用索拉非尼的剂量为每次 0.4 g(2*0.2 g)、每日两次，空腹或伴低脂、中脂饮食服用。口服，以一杯温开水吞服。索拉非尼主要在肝脏内通过 CYP3A4 介导的氧化作用代谢。除此之外，还有通过 UGT1A9 介导的葡萄糖醛酸化作 ...

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作者：康必行-小菲时间：2021-10-21 16:44:14

瑞格非尼/拜万戈后线治疗肝细胞癌的疗效如何？不良反应有哪些？

　　拜万戈也叫瑞戈非尼，在2017年3月24日国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准拜万戈治疗转移性结直肠癌和胃肠道间质瘤两项适应症。2017年4月28日美国食品药品监督管理局（FDA）批准拜万戈用于既往接受过多吉美治疗的肝细胞癌（HCC）患者的二线系统治疗 ...

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作者：康必行-小菲时间：2021-10-21 16:33:02

普纳替尼/帕纳替尼(ponatinib)治疗慢粒白血病疗效如何？毒副反应

　　普纳替尼是治疗慢粒白血病的三代靶向药物，普纳替尼主要是消灭抵抗治疗的突变基因。普纳替尼依靠其特殊的结构，克服空间位阻，进而继续与bcr-abl融合基因相结合，抑制异常细胞继续增殖分化、并诱导其凋亡，达到控制病情的治疗目的。　　普纳替尼需 ...

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作者：康必行-小菲时间：2021-10-21 16:26:11

依维替尼(TIBSOVO/IVOSIDENIB)可以用于治疗晚期或转移性胆管癌吗

2021年8月25日，美国食品和药物管理局批准依维替尼（Tibsovo,ServierPharmaceuticalsLLC）用于经FDA批准的测试检测到的异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）突变的既往治疗过的局部晚期或转移性胆管癌成年患者。8月25日，FDA还批准了OncomineDxTargetTest（LifeTechno ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-10-21 16:19:20