2017年8月1日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准 恩西地平 用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶-2（IDH2）突变的R/RAML成人患者。临床试验显示，恩西地平(Idhifa)治疗携带IDH2突变的复发或难治性AML患者效果显著。急性髓细胞白血病(Acutemyeloidleukemia,AML)是髓 ...
肺癌现在是发病率排名第二的癌症类型，越来越多的患者都不幸患上了肺癌，而且其中又有很多患者是肺癌晚期。对于晚期肺癌的治疗，手术治疗是实现不了了，但是靶向治疗仍然有着显著的治疗效果！而在肺癌治疗的靶向药物中， 克唑替尼 就不得不提了！ 对它不 ...
首款靶向药物 厄达替尼 (Erdafitinib)问世使膀胱癌进入精准医疗时代，厄达替尼(Erdafitinib)是一种每日一次的口服泛FGFR酪氨酸激酶抑制剂，也是首个获批用于转移性膀胱癌的靶向疗法。FDA首次获批膀胱癌靶向治疗药物 厄达替尼 (Erdafitinib)用于治疗局部晚期 ...
局部晚期或转移性膀胱癌（尿路上皮癌）的第一个靶向药就是 厄达替尼 ，这款药物治疗尿路上皮癌效果很好，而且口服方便，每天一次，厄达替尼是一种激酶抑制剂，可阻断成纤维细胞生长因子受体的活性，很多患者虽然听说过这个药，但是对于厄达替尼的治疗效果并 ...
聚ADP核糖聚合酶（Poly ADP-ribose Polymerase，PARP）是一种DNA修复酶，在DNA修复通路中起关键作用。PARP抑制剂通过抑制肿瘤细胞DNA损伤修复、促进肿瘤细胞发生凋亡，从而可增强放疗以及烷化剂和铂类药物化疗的疗效。携带BRCA突变的肿瘤细胞对PARP抑制 ...
盐酸 厄洛替尼 （下文简称“厄洛替尼”）是全球首个作用于表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶的小分子抑制剂，也是首个用于肺癌靶向治疗的小分子药物。该药因为适应证人群庞大、国外市场表现良好及时专利失效日期相对较早，而一度是国内仿制药企业“追 ...
维莫德吉 ，是第一个小分子口服Hh通路抑制剂，用于治疗手术后再现的或不适合于手术的，以及不适合于放射治疗的成人转移性基底细胞癌，或局部晚期基底细胞癌。原研厂家为罗氏旗下的基因公司，于2012年1月30日首先获得批准在美国上市，2013年7月15日，欧盟(EMA ...
第三代EGFR-TKI 奥西替尼 颠覆前两代的结构，重新设计母环，建立不可逆结合，临床前研究证实奥西替尼对EGFR敏感突变和EGFR T790M耐药突变均有很强的选择性抑制作用，同时对野生型的抑制作用弱，展示出很好的选择性。 在AURA Ex和AURA 2这两项II期临 ...
拉罗替尼 （Vitrakvi）被批准用于治疗携带NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者。针对17种肿瘤，有效率高达75%！ 【工作原理】 Larotroctinib是原肌球蛋白受体激酶（trks）trka、trkb和trkc.trka的抑制剂，trkb和trkc由基因nt ...
医学杂志《NEJM》上的 哌柏西利 （palbociclib，之间民间翻译帕博西林），作为全世界范围内第一个上市的CDK4/6抑制剂，这一次用总生存期大幅度延长，再一次证明了自己，赢得了满堂彩——事实上，作为第一个上市的CDK4/6抑制剂，用于晚期绝经后激素受体阳 ...
帕比司他 是一种光敏性化合物，是瑞士诺华公司的研发的HDAC抑制剂。帕比司他是首个获得FDA批准用于治疗多发性骨髓瘤的HDAC抑制剂药物。帕比司他可以引发细胞周期终止和细胞凋亡，对治疗发性骨髓瘤有很好的效果，那么，帕比司他治疗多发性骨髓瘤的效果怎么样 ...
在中国的非小细胞肺癌患者中，约有30%-40%发生EGFR突变，而接受过EGFR-TKI药物（如吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼）治疗的EGFR突变患者中，约三分之二患者会由于T790M突变而产生耐药，导致疾病再次进展，患者亟需得到新的治疗方案。 泰瑞沙 是阿斯利 ...
肺腺癌患者如果有EGFR基因突变，则有比较成熟的靶向药物治疗体系，如第一代靶向药物特罗凯或易瑞沙，第三代靶向药物奥希替尼等。但一个棘手的问题就是靶向药物的耐药。 奥希替尼 耐药的一个主要原因是C797S突变，这种突变如果和T790M突变在同一条染 ...
依维替尼 是一种针对IDHI酶的口服靶向抑制剂，也是首个且唯一一个获得FDA批准治疗IDHI突变R/R AML的药物。依维替尼是一款同类首创的、具有选择性的、针对IDH1基因突变癌症的强效口服靶向抑制剂。IDH1是一种代谢酶，其基因突变存在于包括AML、胆管癌和神经胶 ...
2021年8月12日，基石药业宣布，公司将在2021年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上公布 依维替尼 临床数据。据了解，CS3010-101研究是一项正在中国进行的I期、多中心、单臂研究。该研究旨在评估依维替尼口服治疗携带易感IDH1突变的成人R/R AML患者的药代动力学（ ...
仑伐替尼 是一个多靶点的抑制剂，靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret.仑伐替尼疗效对患者起效的时间大致在2周内，但患者自身情况以及疾病进展都会影响仑伐替尼的起效时间，具体起效时间因人而异。2018年8月17日，FDA（美国食品药品 ...
目前，初治的多发性骨髓瘤（MM）依然根据患者适不适合移植进行治疗方案的选择。通常＜65岁的患者才能进行自体造血干细胞移植，而MM患者主要为老年患者（在美国初诊MM的中位年龄为69岁），＞50%患者不适合移植。不适合移植的患者预后比进行移植的患者更差 ...
乐伐替尼 (lenvatinib)，商品名：Lenvima,为一种口服多靶点酪氨酸激酶(RTK)抑制剂，除抑制促血管生成和致癌信号通路相关ＲTK外，还能够选择性抑制血管内皮生长因子(VEGF)受体的激酶活性，Chemicalbook包括VEGF1、VEGF2、VEGF3，以及FGFR、PDGFRα、KIT和RET. ...
恩曲替尼 是一种具有中枢神经系统活性的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），能够穿过血脑屏障，是临床上唯一一种被证明针对原发性和转移性脑疾病具有疗效的TRK抑制剂，恩曲替尼针对的靶点和癌症更多，不仅对NTRK1 / 2/3融合的患者有“特效”,同时对ROS1和ALK基因的融 ...
多发性骨髓瘤（MM）是一种浆细胞恶性肿瘤，可导致患者的预期寿命明显缩短。尽管新药沙利度胺，硼替佐米和来那度胺联合作为一线疗法取得显著改善，但是几乎所有的患者会复发，复发疾病的治疗成为一个难题。发表于《血液》杂志的一篇文章将讨论怎样治疗复 ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
关注：29540
关注：29409
关注：27060
关注：25640
关注：25300
关注：23598
关注：22285
关注：22262
关注：21507
关注：20675
免费咨询电话：4006 130 650
