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哌柏西利/帕博西尼(PALBOCICLIB)+内分泌治疗早期乳腺癌可行吗？

　　近年来，我国乳腺癌综合治疗情况是越来越好转的。乳腺癌在发病率方面虽然跃升为女性第一大癌，但是死亡率却低于肺癌、肝癌等其他癌症。乳腺早期癌的治愈率以五年为标准，都在95%以上，中期一般都在70%到80%。三期一般在55%到60%，最不好的在10%以下。乳 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-08-13 11:05:34

恩杂鲁胺/安杂鲁胺(Enzalutamide)已获批用于治疗前列腺癌患者？

　　前列腺癌是全球男性第2大常见的肿瘤类型，大约有1/9的男性在其一生中会被诊断为前列腺癌，2018年全球大约有130万例新确诊患者。美国2019年预计将会有17.465万例患者被确诊为前列腺癌。在中国，前列腺癌是男性最常见的泌尿生殖系统癌症，发病率大约为9.8/ ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-08-13 11:03:00

白血病靶向药米哚妥林/雷德帕斯(MIDOSTAURIN)的服用方法

急性髓系白血病是成年人最常见的白血病之一，这是一种影响血液和骨髓的肿瘤，而且此类白血病的发病率是随着年龄增长而增加的。据了解，FLT3突变的急性髓系白血病属于高危的急性髓系白血病，意味着缓解率比较低，生存期比较短，容易复发，需要做干细胞移植， ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-08-13 10:59:00

布吉他滨/布加替尼(BRIGATINIB)可用于一线治疗非小细胞肺癌？

ALK最早是在间变性大细胞淋巴瘤（ALCL)的一个亚型中被发现的，因此定名为间变性淋巴瘤激酶（ALK）。随后，在发现非小细胞肺癌中有ALK基因重排之前，在弥漫性大B细胞淋巴瘤和炎症性肌纤维母细胞瘤（IMT）中分别发现了有多种类型的ALK基因重排，至此证明ALK是 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-08-13 10:55:16

布加替尼/布吉他滨(Brigatinib)治疗肺癌患者的临床研究结果如何

我国每年新增约一万名肺癌病患，以肺腺癌占多数，肺腺癌中又以表皮生长因子（EGFR）基因变异患者占大多数（约一半），可以 EGFR 之标靶药物治疗，此外有约 5% 属于间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因变异（ALK 阳性），则以 ALK 标靶药物治疗。2013年用于治疗 ALK ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-08-13 10:54:45

帕博西尼(PALBOCICLIB)的药品机制是什么？有哪些治疗优势？

　　帕博西尼作为乳腺癌晚期新型靶向药，首款CDK4/6抑制剂，联合内分泌用药（如来曲唑，氟维斯群等）针对ER/PR阳性，HER2阴性的乳腺癌有非常不错的疗效。　　来自宾夕法尼亚大学的研究人员近日在JAMA Oncology杂志上发表了其最新研究成果，他们对130项相 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-08-13 10:49:35

艾曲博帕(ELTROMBOPAG)用于治疗慢性ITP儿童的疗效怎么样？

　　诺华宣布美国FDA批准艾曲波帕用于对糖皮质激素、免疫球蛋白没有充分响应或进行了脾切除术的慢性免疫性血小板减少症(ITP)6岁及以上儿童患者治疗。艾曲波帕在2008年被FDA批准用于患有相同病症的成年患者。　　ITP每年影响十万分之五的儿童，这一疾病的 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-08-13 10:47:03

艾曲博帕(ELTROMBOPAG)能改善难治性再生障碍性贫血患者的造血功

　　严重的再生障碍性贫血是一种免疫系统介导的疾病，其特征是骨髓发育障碍及全血细胞减少。免疫抑制剂及异基因骨髓移植是常见的治疗方法，但有三分之一的患者对免疫抑制剂耐受，伴有持续、严重的血细胞减少及造血干、祖细胞数量缺乏。而血小板生成素有可能 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-08-13 10:43:54

帕纳替尼(ponatinib)能否作为慢性粒细胞白血病的一线治疗？

　　在过去的十年里，慢性粒细胞白血病的药理学医疗设备逐渐增加，而且现在有五种药物可用，其中三种用于一线治疗。第一种检测的酪氨酸激酶抑制剂（TKI）伊马替尼代替干扰素可导致完全细胞遗传学缓解达到80%以上，90%以上的反应患者总生存期达到6个月以上。 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-08-13 10:41:31

普纳替尼/帕纳替尼(ponatinib)用于治疗白血病的安全性怎么样？

　　白血病是一类造血干细胞恶性克隆性疾病。克隆性白血病细胞因为增殖失控、分化障碍、凋亡受阻等机制在骨髓和其他造血组织中大量增殖累积，并浸润其他非造血组织和器官，同时抑制正常造血功能。临床可见不同程度的贫血、出血、感染发热以及肝、脾、淋巴结 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-08-13 10:38:08

雷德帕斯/米哚妥林(MIDOSTAURIN)是治疗FLT3突变AML的有效药物？

　　在过去的30年里，急性髓系白血病（AML）的一线治疗方案仍是蒽环类（DNR、Ida为主）联合阿糖胞苷。虽然有部分新药出现，但最后还是以失败告终。因此，到目前为止还没有新药被FDA批准用于AML的治疗，但这种局面或将很快被打破。　　在本届ASH大会上，来自 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-08-13 10:33:28

米哚妥林/雷德帕斯(MIDOSTAURIN)对FLT3各种突变类型都有疗效？

　　FDA批准Rydapt(midostaurin，米哚妥林 )用于急性髓性白血病(Acute myeloid leukemia,AML)的治疗，这是15年来首个获批的治疗AML的新药，米哚妥林被认为开创了靶向治疗恶性血液和骨髓瘤的新时代。米哚妥林由诺华开发，用于治疗FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)阳性 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-08-13 10:30:05