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利普卓/奥拉帕尼(OLAPARIB)已获批治疗BRCA突变晚期卵巢癌？

　　卵巢癌是妇科恶性肿瘤中最为凶险的癌种，5年生存率最低，仅为39%，且七成患者会在3年内复发。过去三十年中，卵巢癌的治疗方案以手术和化疗为主，一直缺乏新的突破。事实上，除了传统治疗方案，维持疗法是晚期卵巢癌治疗中控制疾病进展的重要手段。利普 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-08-10 10:08:24

乐伐替尼/仑伐替尼(Lenvatinib)可单药治疗不可切除的肝细胞癌？

　　肝癌是癌症相关死亡的第二大原因，在全球范围内每年造成大约75万人死亡，每年确诊78万例，其中约80%发生在亚洲地区，首先是中国，其次是非洲。具体而言，在中国，每年新增肝癌病例39.5万例，死亡38万例，约占全球肝癌病例的50%。　　肝细胞癌（HCC）约 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-08-10 10:05:52

卢卡帕利/雷卡帕尼(RUBRACA)用于治疗胰腺癌的效果如何？

超过三分之二的特定突变胰腺癌患者，在从化疗转向PARP抑制剂卢卡帕利作为维持治疗后，肿瘤停止生长或大幅缩小。这是宾夕法尼亚大学一项新的研究发现，发表在近日的《临床肿瘤学》期刊上。这项二期试验的研究结果进一步支持使用卢卡帕利治疗BRCA1/2和PALB2 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-08-10 10:04:59

乐卫玛/乐伐替尼(Lenvatinib)治疗肝细胞癌患者的安全性如何？

　　基于REFLECT研究的数据分析提示，高血压、腹泻、蛋白尿或甲状腺功能减退可作为乐卫玛临床获益的有效预测指标；接受乐卫玛治疗后的不可切除肝癌患者，出现高血压、腹泻、蛋白尿或甲状腺功能减退的患者其总生存期（OS）显著优于未出现上述不良事件者。目 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-08-10 10:03:44

卡巴他赛(CABAZITAXEL)可显著改善转移性去势抵抗性前列腺癌的生

　　新型内分泌治疗药物阿比特龙疗效可靠、安全性佳，将为转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者带来更大生存获益。mCRPC属于前列腺癌治疗的难点，过去数十年进展缓慢。由于患者对传统雄激素剥夺治疗（ADT）方式产生抵抗，临床上一度缺乏有效治疗方式。如今 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-08-10 09:58:25

卡巴他赛(CABAZITAXEL)治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的临床实验

　　FIRSTANA是一项多中心、多国参与的III期研究，该研究将1168例患者按1:1:1随机分为应用卡巴他赛 20mg/m2(C20)组，应用卡巴他赛25mg/m2(C25)组，或者每3周应用多西他赛75mg/m2(D75)组。这项试验并没有达到其预期终点即证明卡巴他赛相比于多西他赛在OS方面 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-08-10 09:54:25

拜万戈/瑞戈非尼(REGORAFENIB)治疗转移性结直肠癌的给药详情

　　欧美国家直肠癌占大肠癌发病率的三分之一，中国的比例是50%。发病与遗传、饮食和生活习惯等因素有关。40-50岁以上发病率明显升高。接受根治性治疗的病人，大约有三分之一的病例最终会出现疾病转移复发成为晚期，即所有CRC患者中大约50%的病人最终属于mCR ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-08-10 09:51:34

瑞格菲尼/拜万戈(REGORAFENIB)主要是治疗什么的？

　　【适应症/功能主治】瑞格菲尼是一种激酶抑制剂适用于既往曾用基于氟嘧啶fluoropyrimidine]-，奥沙利铂[oxaliplatin]-和伊立替康[irinotecan]-化疗，一种抗-VEGF治疗，和，如KRAS野生型，一种抗-EGFR治疗过的转移结肠直肠癌(CRC)患者的治疗。肝细胞肝癌 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-08-10 09:48:12

达克替尼/多泽润(VIZIMPRO)能否用于非小细胞肺癌一线治疗？

　　FDA批准辉瑞EGFR抑制剂达克替尼作为一线疗法用于非小细胞肺癌（NSCLC）治疗。达克替尼属第二代EGFR酪氨酸激酶抑制剂，该药物在试验中显示在治疗EGFR突变NSCLC患者时比第一代药物如阿斯利康易瑞沙与罗氏特罗凯更加有效，并且它在耐药性方面更具有优势。 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-08-10 09:43:33

达克替尼/多泽润(VIZIMPRO)一线治疗非小细胞肺癌的效果显著吗？

　　辉瑞达克替尼（dacomitinib）在英国获得了监管机构的推荐，作为局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗选择。英国国家健康和护理卓越研究所（NICE）发布的最新指南显示，英国国家医疗服务体系（NHS）将为表皮生长因子受体（EGFR）突变阳 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-08-10 09:39:22

FDA批准赛瑞替尼/色瑞替尼(Ceritinib)一线用于非小细胞肺癌？

　　欧盟委员会扩展批准诺华赛瑞替尼（ceritinib；商品名：Zykadia）一线用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。“今天欧盟批准赛瑞替尼一线用于ALK阳性NSCLC对患有这种严重类型疾病的患者来说是一个重要的进步，”诺华肿瘤业务 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-08-10 09:21:00

色瑞替尼/赛瑞替尼(CERITINIB)抑制ALK能力约为克唑替尼的20倍？

　　色瑞替尼为高选择、高效、口服二代ALK抑制剂，根据1期研究出色的安全性和有效性数据，2014年4月FDA批准用于治疗克唑替尼耐药或不耐受ALK阳性转移性NSCLC。色瑞替尼抑制ALK能力约为克唑替尼的20倍（IC50值0.15 nM对比3 nM）。在ALK阳性NSCLC细胞系H2228 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-08-10 09:18:15

洛拉替尼(lorbrena/lorviqua)可治疗ALK或ROS1阳性非小细胞肺癌患

　　洛拉替尼（Lorlatinib，PF06463922）第三代ALK抑制剂，可抑制克唑替尼耐药的9种突变，具有较强的血脑屏障透过能力，入脑效果较强，特别适合对其他ALK耐药的晚期NSCLC患者。　　对于ALK阳性的初次治疗NSCLC患者，本品有效率高达90%，颅内有效率高达75% ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-08-10 09:14:39

劳拉替尼/洛拉替尼(LORBRENA)治疗晚期ROS1阳性NSCLC患者有效？

　　克唑替尼（Crizotinib）靶向ALK和ROS1等突变，可用于ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗，但治疗可能因耐药性出现而失败。同时由于难以穿过血脑屏障，中枢神经系统的复发也是其治疗失败的原因之一。最近的研究评估了劳拉替尼（Lorlatinib）对晚 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-08-10 09:07:20

Tepezza可显著改善甲状腺眼病症状？

2020年10月14日，HORIZEN治疗公司新公布了2期临床试验 TEPEZZA （（teprotumumab-trbw）的长期随访数据，表明完成对甲状腺眼病（TED）治疗后，疗效持续缓解一年之久。TEPEZZA是经美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗甲状腺眼病TED（一种严重，进行性 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-08-09 16:50:01