全世界每年约有70万人死于肝细胞癌（Hepatocellular Carcinoma, HCC），其中近一半来自中国。目前，HCC的主要治疗方法包括肝移植，手术切除，射频消融（RFA），经皮乙醇注射（PEI），经动脉化学栓塞（TACE）等。手术切除被认为是肝癌的一线治疗方法，但 ...
血小板生成素受体激动剂(TPO-R)是目前欧美国家对血小板减少症的常规治疗药物，而 罗米司亭 是一种第二代TPO-R药物，也是FDA批准的首个升血小板药物，每周一次的皮下注射，模仿人体的天然TPO,特别针对提高患者体内血小板数量，并且能长期使用。据专家介绍，截 ...
2017年7月，日本厚生劳动省批准巴瑞克替尼用于对现有标准疗法响应不佳的类风湿性关节炎（包括对关节结构损伤的预防）患者的治疗。科威特和瑞士也在 2017 年 6 月批准了巴瑞克替尼的上市。 2018年6月，美国FDA批准巴瑞克替尼作为一种每日一次的口服药 ...
类风湿关节炎（RA）是一种病因未明的慢性、以炎性滑膜炎为主的系统性疾病。其特征是手、足小关节的多关节、对称性、侵袭性关节炎症，经常伴有关节外器官受累及血清类风湿因子阳性，可以导致关节畸形及功能丧失。 类风湿关节炎可以治愈吗？目前认为绝 ...
2018年12月14日，美国食品和药物管理局批准对1岁及以上患有免疫性血小板减少症( ITP )且对皮质类固醇、免疫球蛋白或脾切除术反应不充分的儿童患者使用 罗米司亭 Nplate(romiplostim)。 批准基于两项为期至少6个月的双盲安慰剂对照临床试验，试验对象为1 ...
AML是一种骨髓性白细胞异常增殖的血癌，侵袭性极高，在美国约占癌症死亡人数的1.2%。其中有约17%～34%的AML患者存在FLT3基因突变，这类患者不仅病情进展速度更快，而且复发率更高，预后较差。 在所有AML患者中，只有少数能够成功进行骨髓移植，而大 ...
美国食品和药物管理局批准了Midostaurin（Rydapt, 米哚妥林 ），用于治疗新诊断为FLT3突变阳性（FLT3+）的急性髓细胞白血病（AML）的成年患者。在FDA批准的这项试验中，联合标准阿糖胞苷、柔红霉素诱导化疗和阿糖胞苷巩固化疗进行治疗。 FDA还批准了 ...
在中国，乳腺癌患者发病年龄高峰偏低。欧美人群的乳腺癌中位发病年龄大约在63岁左右，而东亚人群大约在45岁左右，在中国以及东亚地区的乳腺癌患者中，绝经前的患者占了一大部分。对于绝经前患者占很大比重的亚洲人群来说，她们更年轻，很多人还在工作岗 ...
美国食品和药物管理局(FDA)已批准 康奈菲尼 联合Cetuximab(西妥昔单抗)用于先前治疗后病情进展的BRAF V600E突变阳性的转移性结直肠癌患者(mCRC)。该批准基于BEACON CRC III期研究的结果，该研究评估了康奈菲尼二药方案和康奈菲尼三药方案(康奈菲尼+Cetuximab ...
2021年4月7日，FDA批准了 Trodelvy 用于治疗无法切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌（mTNBC）的患者，这些患者之前已接受过两种或多种全身疗法，其中至少一种用于转移性疾病。 Trodelvy是一款靶向Trop-2的新型、首创的抗体偶联药物（ADC），由靶向TROP- ...
2018年国际癌症研究机构（IARC）调查的最新数据显示：乳腺癌在全球女性中的发病率为24.2%，位居女性癌症的首位，是威胁女性健康的第一大恶性肿瘤。其中52.9%乳腺癌发生在发展中国家，而在我国，仅2015年新发乳腺癌病例就高达27.2万，死亡约7万余例。 ...
伏立诺他 （vorinostat）是一种组蛋白去乙酰化酶（histone deacetylase, HDAC）抑制剂，通过干扰去乙酰化酶的活性达到治疗目的。2006年10月6日美国FDA批准伏立诺他上市用于治疗皮肤T细胞淋巴瘤（cutaneous T-cell lymphoma, CTCL）。伏立诺他的研发始于科研 ...
套细胞淋巴瘤(mantle cell lymphoma, 简称MCL)，属于B细胞淋巴瘤的一个亚型，B细胞淋巴瘤又隶属于非霍奇金淋巴瘤。是一个具有“两面性”的罕见淋巴瘤亚型。同时兼具惰性淋巴瘤，和侵袭性淋巴瘤的特征。 这意味着什么呢？ 兼具惰性淋巴瘤特征，淋 ...
亚特兰大-使用FLT3靶向治疗性 吉瑞替尼 (Xospata)治疗可提高复发或难治性急性髓细胞白血病(AML)患者的生存率，该患者与标准化疗方案相比具有FLT3突变，根据ADMIRAL III期临床试验结果显示AACR 2019年年会，3月29日至4月3日。吉瑞替尼被美国食品和药物管理局( ...
吉列替尼 （gilteritinib）是一种激酶抑制剂。2018年11月28日，美国FDA批准其用于治疗复发或难治性FLT3突变的急性髓系白血病(AML)成年患者。吉列替尼的疗效在ADMIRAL试验(NCT02421939)中进行了评估，该试验入组的是FLT突变的成年AML复发或难治性患者。所有患 ...
近期发表在《新英格兰医学杂志》上的一项大型临床试验的结果显示：与化疗相比，使用靶向药物 吉列替尼 （商品名Xospata）进行治疗，可改善某些急性髓细胞白血病（AML）患者的生存率。吉列替尼美国获批时间：20181128（国内尚未获批），适应症：用于治疗携带F ...
布吉他滨 （brigatinib）是EGFR、ALK的双靶点药物，更多的被我们熟知的是作为二代ALK抑制剂。基于ALTA试验，FDA批准布吉他滨用于治疗克唑替尼用药期间进展或无法耐受克唑替尼的ALK阳性转移性非小细胞肺癌患者。同时FDA也已经批准布吉他滨用于ALK阳性转 ...
近年来，MET抑制剂的研究层出不穷，其中沃利替尼、Tepotinib和Capmatinib（ 卡马替尼 ，又名INC280）是目前研究数据相对较多的3个药物。在3月25日，Tepotinib被批准用于治疗携带MET基因改变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者，成为全球首个口服MET抑制剂。 ...
2018年，世界肺癌大会以及权威医学期刊《新英格兰医学杂志》报道了 布加替尼 和克唑替尼疗效比较的临床研究，结果显示：布加替尼的疗效远胜克唑替尼。 研究招募了275例未接受过靶向治疗的ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者，随机分成两组，分别接受布加替 ...
慢粒是怎么发生的呢？目前慢粒白血病约占成人白血病的15％，而现在，发病人数由逐年上升的趋势。在确诊慢粒时，病友会发现一种突变染色体，我们称之为费城染色体（Ph染色体），而该染色体，与慢粒病情可以说是息息相关。 慢粒的发生主要是由于体内9 ...
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