仑伐替尼 耐药后应该措施: 1.晚期肾癌患者仑伐替尼(乐卫玛)耐药后 仑伐替尼联合PD-1药物K药,控制率达到70% 在2018年美国临床肿瘤学会上公布了Ib/II期实验研究结果,研究者评估的客观缓解率为70%,控制率为96.7%,只有1例患者未有效果。 ...
肝细胞癌(HCC)是全球癌症相关死亡的主要原因之一。目前,索拉非尼和 乐伐替尼 lenvatinib是唯一被批准用于晚期不可切除的HCC一线治疗的靶向药物。Child-Pugh(CP)分级标准是临床上最常用来评价肝功能的指标,白蛋白-胆红素(albumin-bilirubin,ALBI) ...
日前,艾伯维(AbbVie)公司宣布,该公司与罗氏(Roche)联合开发的重磅BCL2抑制剂 维奈妥拉 与阿扎胞苷(azacitidine)联用,在一线治疗无法接受高强度化疗的急性髓系白血病(AML)患者的3期临床试验中达到主要临床终点。与阿扎胞苷(azacitidine)单药治疗 ...
泰立沙 跟阿法替尼类似,都是小分子TKI,进入癌细胞内部后与细胞内的HER2受体蛋白结合,从而阻断HER2受体的活性,从而达到抑制癌细胞生长分裂的作用。 1、HER2阳性转移性乳腺癌 在一项随机的III期临床试验中,招募399名患有HER2过量表达(FISH证 ...
乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤。随着科学技术的发展,对乳腺癌的研究不断深入,根据其生物学特性及分子表达的特点,将乳腺癌分为不同的亚型,提倡因型施治。人类表皮生长因子受体2(HER2)是具有受体酪氨酸激酶活性的跨膜糖蛋白,属于表皮生长因子受体家 ...
2期OVARIO试验(NCT03326193)的18个月分析显示,大多数晚期卵巢癌患者既往接受一线铂类化疗和贝伐单抗(bevacizumab,Avastin)治疗后,又继续接受 尼拉帕利 (niraparib,Zejula)和贝伐单抗联合治疗,无进展生存期(PFS)获益持续存在。妇科肿瘤学会202 ...
2020年4月29日,FDA批准 尼拉帕尼 作为一种单药维持疗法,用于对一线含铂化疗有完全缓解或部分缓解的晚期卵巢癌(包括卵巢上皮癌、输卵管癌、原发性腹膜癌)女性患者,不论生物标志物状态如何。 此次获批是基于一项双盲、安慰剂、对照试验(PRIMA研究 ...
2020年8月29日,Oncopeptides宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已授予 马法兰 (melphalan flufenamide)优先审评资格,联合地塞米松(dexamethasone)治疗三重难治性多发性骨髓瘤(MM)成人患者。三重难治是指患者至少对一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调 ...
商品名: 卢卡帕利 药品名:Rucaparib 批准日期:2016年12月19日 适应症 用于治疗既往接受过2种及以上化疗方案的晚期BRCA突变卵巢癌患者。 剂量和给药方法 卢卡帕利 为片剂,有200 mg和300 mg 二种规格。推荐剂量为每日2次,每 ...
Blueprint Medicines公司2020年9月23日宣布,其精准疗法 阿泊替尼 (avapritinib)在治疗晚期全身性肥大细胞增多症(SM)患者的1期临床试验EXPLORER和2期临床试验PATHFINDER中获得积极顶线结果。注册性数据显示阿泊替尼显著降低肥大细胞负荷,患者表现出高总 ...
2020年9月18日,阿斯利康(AstraZeneca)和默沙东(MSD)共同公布了名为SOLO-1的3期临床研究中五年随访的积极数据,表明对于在铂类化疗中表现为完全或部分反应的、携带BRCA突变的新诊断晚期卵巢癌患者, 利普卓 (Lynparza,奥拉帕利片)作为一线维持治疗可使 ...
2020年9月29日,辉瑞公司(Pfizer)宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准 托法替布 用于治疗2岁及以上患有多关节型幼年特发性关节炎(pJIA)的儿童和青少年。新闻稿指出,该批准使 托法替布 成为美国第一个也是唯一一个批准用于治疗pJIA的Janus激酶(J ...
帕唑帕尼 作为一个新药治疗方案让患者接受,主要看三点:一是看疗效,二是看副作用,三是看价格。告诉患者药物的疗效,同时说明副作用,让患者自己选择。索拉非尼副作用小,舒尼替尼疗效好但副作用大。而帕唑帕尼副作用小且疗效好,因为患者花了钱之后 ...
2020年9月25日,Blueprint Medicines宣布,欧盟委员会(EC)已授予 阿维普替尼 (avapritinib)有条件销售许可,作为单药疗法,用于治疗携带血小板源性生长因子受体α(PDGFRA)D842V突变的,不可切除或转移性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者。该疗法针对疾 ...
培唑帕尼 是一种血管内皮生长因子受体(VEGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI),作用机制与索拉非尼、舒尼替尼、阿昔替尼类似,培唑帕尼可以有效治疗晚期或转移性肾细胞癌,其改善患者无进展生存期(PFS)的疗效与舒尼替尼相似,在一些可能影响生活质量的不良 ...
2020年12月11日,Karyopharm Therapeutics宣布,旗下疗法Xpovio( Selinexor )的三种组合方案已纳入美国国家综合癌症网络(NCCN)临床实践指南,用于治疗既往经治的多发性骨髓瘤(MM)患者。 NCCN指南中增加的selinexor相关方案包括: (1) selinexo ...
2020年12月17日,Blueprint Medicines公司宣布,已向美国FDA提交小分子疗法 阿泊替尼 (avapritinib)的补充新药申请(sNDA),并申请优先审评,用于治疗晚期系统性肥大细胞增多症(SM)成人患者。该疗法已在美国和欧洲获批用于治疗携带特定PDGFRA基因突变的 ...
肺癌早期主要症状是比较多的,咳嗽是常见的症状,患者表现为一个原因分析不明的干咳、呛咳等。胸痛是超过一半的患者都会出现的症状。癌性发热在一些患者中,是由于肺癌毒素所致的癌性坏死发热,常在晚期有广泛的转移后出现。 肺癌的早期症状往往不能 ...
2015年11月, 泰瑞沙 获FDA条件性批准在美国首先上市,泰瑞沙作为第三代靶向药,担当着抑制非小细胞肺癌T790M突变的重任,据临床试验结果发现:超过3/5的肺癌患者服用易瑞沙等靶向药后出现t790m突变,对于晚期非小细胞肺腺癌(NSCLC)患者。该药对已有EG ...
2020年12月23日,艾伯维(AbbVie)公司宣布,美国FDA已批准 伊布替尼 (中国上市商品名:亿珂)的处方信息更新,纳入3期研究(iNNOVATE)伊布替尼联合利妥昔单抗治疗华氏巨球蛋白血症(WM)的长期疗效和安全性数据。该疗法于2013年首次获批,目前可用于治疗 ...

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