近日，Myovant Sciences公司宣布，欧盟委员会（EC）已批准每日口服一次 瑞卢戈利 片剂（ 40mg、雌二醇1.0mg、醋酸炔诺酮0.5mg），用于育龄期女性治疗与子宫肌瘤相关的中重度症状，该药使用持续时间无限制。注：子宫肌瘤最常见的2种症状是月经过多（HMB）和疼 ...
不管患者是患上了肺癌、甲状腺癌、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤，还是患有婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌，只要是基因检测中显示带有NTRK融合突变，那么患者都是可以使用这款靶向药来治疗的，这款广谱靶向药就是 拉罗替尼 。 拉罗替尼 是 ...
早在20世纪90年代，靶向药就成为了抗击肿瘤的重要一份子。在抗击肿瘤的道路上，在无数科学家和临床工作者的不断努力下，靶向药的发展也是非常的迅速，也让越来越多患者接受了靶向治疗方式，并从中获得良好的生存获益。今天我们主要来看一种广谱抗癌药无 卡博 ...
卵巢癌是女性常见的恶性肿瘤，严重影响着患者的健康。卵巢癌的早期症状并不明显，许多患者在诊断的时候就已经是晚期，此类患者标准的一线治疗方案为最大程度的肿瘤减瘤术联合铂类为基础的化疗。更让患者感到恐惧的是，卵巢癌还有极大可能会出现疾病复发，以 ...
ROS1重排是罕见突变，却也是“宝藏”突变。因为，ROS1突变的患者，预后或接受靶向治疗的疗效非常可观。这一突变群体还有一个临床特征，即诊断时有大概40%的患者已出现脑转移。 目前针对ROS1突变的靶向药是什么？大家最熟悉的莫过于克唑替尼。克唑替 ...
套细胞淋巴瘤(mantle cell lymphoma, 简称MCL)，属于B细胞淋巴瘤的一个亚型，是一类具备低度恶性淋巴瘤的不可治愈性和弥漫性大细胞淋巴瘤的侵袭性，也就是，只能带瘤生存，且具备快速发展的可能性，在淋巴瘤中属预后差的类型，新的WHO分类中被归为“侵袭 ...
这款靶向药不论是成人还是儿童都可以用，而且只要是NTRK基因融合的实体瘤就可以使用，可以用于17种不同的癌症类型，这个强大的靶向药说的就是拉罗替尼，拉罗替尼是针对特定突变靶点的NTRK融合的靶向药， 拉罗替尼 针对所有NTRK融合突变的患者都十分有效，因 ...
2019年3月，一则劲爆的新闻登上热搜和新闻的报道的首页，山东省聊城市肿瘤医院一位主任医师向患者家属推荐使用未经批准生产、进口的抗癌药物一事持续发酵，涉事医生已被暂停执业并免去行政职务，当地公安机关成立专案组对此事进行立案侦查。但是经过调查和了 ...
Epizyme是一家开发新型表观遗传学疗法的生物医药公司，6月18日该公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已通过加速审批和优先审评程序，批准了他泽司他（tazemetostat）的补充新药申请（sNDA），用于以下两种适应症：EZH2突变阳性且既往接受过至少2种系统 ...
2020年5月15日，百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb,BMS）宣布，美国FDA批准 泊马度胺 （pomalidomide）用于已与艾滋病相关且对抗逆转录病毒疗法（HAART）耐药的卡波西肉瘤患者，以及HIV阴性的卡波西肉瘤患者。艾滋病相关的卡波西肉瘤患者应按照其医生的建 ...
2020年6月8号，勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）宣布其抗肺纤维化治疗药物 维加特 （英文名：Ofev, 通用名：乙磺酸尼达尼布软胶囊）获得了中国国家药品监督管理局（NMPA）上市批准，成为首个也是目前唯一用于系统性硬化症相关间质性肺病（SSc-ILD）的药 ...
2020年6月Jazz Pharmaceuticals与合作伙伴PharmaMar联合宣布，美国FDA加速批准 鲁比卡丁 （lurbinectedin）上市，用于治疗接受铂类药物化疗时或化疗后疾病进展的转移性小细胞肺癌（SCLC）成人患者。这一加速批准是基于鲁比卡丁在2期临床试验中的总缓解率（OR ...
渤健（Biogen）公司公布了NURTURE研究的最新结果。NURTURE研究是一项针对症状前脊髓性肌萎缩症（SMA）患者进行的历时最长的研究，正在改变人们对使用诺西那生钠注射液进行早期治疗的预期。新数据表明，在经基因诊断为SMA的婴儿中，使用 诺西那生钠 注射液进 ...
2020年6月13日，艾伯维（AbbVie）宣布了VIALE-A（M15-656）试验的积极结果，该试验表明，对于初治且不适合高强度化疗的急性髓系白血病（AML）患者，相较阿扎胞苷联合安慰剂治疗组，接受阿扎胞苷联合 维奈克拉 （Venclyxto）治疗的患者死亡风险降低34%（风险 ...
骨髓纤维化是什么病？人体发生了什么‘变化’？人的骨髓是血细胞的来源，我们经常听说的红细胞，白细胞，血小板等等，都是来源于骨髓的，在骨髓的增生正常的时候，可以产生正常的上述各种血细胞，如果骨髓增生过度，骨髓干活太多了，也会出现问题，比如 ...
2020年7月8日，阿斯利康（AstraZeneca）和默沙东（MSD）宣布， 奥拉帕尼 已获欧盟委员会（EC）批准，作为疾病维持治疗的单药疗法，用于携带胚系BRCA1/2 突变，且在一线化疗方案中经至少16周铂类药物治疗后未出现疾病进展的转移性胰腺癌成人患者。 胰腺癌 ...
急性髓系白血病(AML)可发生于任何年龄，多见于年轻人，多在数周或数月内发病，骨髓内异常原始或幼稚细胞增生，正常骨髓造血功能受抑制，出现贫血、感染和出血等症状。AML瘤细胞浸润可致肝脾及淋巴结肿大，常见表现为骨痛。后期会出现恶病质，多死于多器 ...
美国食品药品监督管理局(FDA)批准 尼拉帕尼 （ZEJULA、葛兰素史克）用于维持治疗晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的成人患者，这些患者对首次治疗有完全或部分反应。线铂类化疗。 PRIMA(NCT02655016)研究了疗效，这是一项双盲、安慰剂对照 ...
2020年7月14日，Deciphera Pharmaceuticals宣布，澳大利亚治疗用品管理局（TGA）已批准 瑞普替尼 （ripretinib）上市，用于治疗既往接受过包括伊马替尼在内的3种或3种以上激酶抑制剂治疗的晚期胃肠道间质瘤（GIST）成人患者。该疗法于2020年5月中旬获美国FDA ...
Incyte公司今天宣布，该公司和诺华（Novartis）联合开发的JAK1/2抑制剂 鲁索替尼 （ruxolitinib），在治疗中度或重度类固醇难治性或类固醇依赖性慢性移植物抗宿主病（GVHD）患者的3期临床研究中达到主要终点，与最佳可用疗法（BAT）相比，第24周的总缓解率（ ...
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