在III期试验的所有患者中，最常见的 帕比司他 组发生率至少高于安慰剂组5%的不良反应包括腹泻（68% vs 42%），疲劳（60% vs 42%）和恶心（36% vs 21%），最常见的3/4级不良反应包括腹泻（25% vs 8%），疲劳（25% vs 12%），呕吐（7% vs 1%）和恶心（6% v ...
塞尔帕替尼 用于治疗RET基因突变或重排的非小细胞肺癌、甲状腺髓样癌和其他类型甲状腺癌患者。RET融合存在于大约2%的非小细胞肺癌、10-20%的乳头状甲状腺癌（PTC）和其他类型甲状腺癌、以及其他癌症（如结直肠癌）亚组中；RET点突变存在于大约60%的甲状腺髓 ...
帕比司他 是一种组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂。这种酶催化组蛋白和一些非组蛋白赖氨酸残基的乙酰基去除。抑制HDAC的酶活性导致组蛋白乙酰化作用增加，遗传学改变导致核染色质疏松和转录活化作用。在体外研究中，帕比司他导致乙酰化组蛋白和其它蛋白 ...
过去十年，在黑色素瘤的病理生理学的理解上取得了重大进展。这些进展导致了晚期疾病分子靶向治疗和免疫新疗法的系统发展。随机试验也表明，其在III期或IV期黑色素瘤完全手术切除后，减少复发的有效性，从而促使多学科联合管理黑色素瘤。黑色素瘤细胞中最 ...
依维替尼 已获批治疗IDH1突变复发性或难治性急性骨髓性白血病患者。随着依维替尼临床的深入，有望在胆管癌领域发挥更大的作用，为IDH1突变的胆管癌患者带来新的希望。 依维替尼 优先审查资格的授予是基于名为ClarIDHy的3期临床试验数据。ClarIDHy ...
美国食品和药物管理局(FDA)已授予TIBSOVO 依维替尼 (ivosidenib)治疗经FDA获批检测法验出携带IDH1突变的复发或难治性骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)成人患者的突破性疗法资格认定。MDS是一组骨髓疾病，可导致感染和持续出血等严重并 ...
特瑞普利单抗（toripalimab）是一种PD-1抑制剂，能够封闭T细胞的PD-1，阻断其与肿瘤细胞表面PD-L1的结合，解除肿瘤细胞对T细胞的免疫抑制，恢复T细胞活性，最后杀死肿瘤细胞。 仑伐替尼 （lenvatinib,Lenvima）是一种口服多靶点RTK抑制剂，能够抑制 ...
为什么 乐伐替尼 对很多肝癌患者无效？乐伐替尼是目前公认的肝癌一线靶向治疗药物，但是有研究表明，近80%的肝癌患者对乐伐替尼的治疗无效。为什么会出现这种状况？ 近日在Nature上发表的一篇名为《EGFR activation limits response of liver cancer ...
瑞普替尼 （Ripretinib）是一种酪氨酸激酶开关控制抑制剂，通过使用独特的双重作用机制来调节激酶开关和活化环，从而广泛抑制KIT和PDGFRα突变激酶。瑞普替尼抑制GIST中的KIT外显子9、11、13、14、17和18的原发和继发突变，以及系统性肥大细胞增多症（SM）中 ...
当MEKINIST是作为但要给予和当使用与 达拉非尼 联用时可能发生心肌病。 在试验1中，7%(14/211)用MEKINIST治疗患者发生心肌病(被定义为心衰，左室功能不全，和左室射血分数降低[LVEF])；在试验1中无化疗-治疗患者发生心肌病。在试验2中，心肌病MEKINI ...
曲美替尼和 达拉菲尼 被用于阻断相同分子通路的不同部位的信号促进癌细胞生长。它们特别适用作为联合治疗肿瘤表达基因突变被称为BRAF V600E和V600K黑色素瘤患者。BRAF蛋白质涉及在正常细胞生长中调节，但在约半数来自皮肤黑色素瘤突变。 【适应症】 ...
1. 柏马度胺 作用机制：结构升级、效能提升 第三代免疫调节剂柏马度胺与来那度胺CRBN结合位点不同，不存在交叉耐药；与沙利度胺和来那度胺相比，柏马度胺能够以非常低的剂量有效治疗MM,且低剂量治疗可以大大降低药物不良反应事件发生的风险，而且， ...
在过去的数十年间，AML患者的总体生存（OS）情况得到了显著改善。对于初诊的年轻AML患者，时序诱导疗法（TST）可有效延长无疾病生存期（DFS），但OS改善并不明显。这表明，单靠化疗方案并不能有效解决治疗后白血病细胞残存的问题。 初诊急性髓系白血 ...
基于多项国际开放性试验的良好数据，美国FDA批准恩曲替尼用于治疗NTRK融合型实体瘤患者，既往治疗后进展的局部晚期或转移性实体瘤患者，无标准治疗方案实体瘤患者的初始治疗，以及ROS1阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。 2020ESMO Asia大会发布了 ...
慢性淋巴细胞白血病（chroniclymphocytic leukaemia, CLL），有两种主要的分期方式：一种是根据临床体征和血细胞计数提出的Rai 分期，另一种是Binet分类。1987年在原有Rai分期的基础上，CLL进一步被分为：低危（0期，中位生存时间150月）、中危（I期II ...
由于 依鲁替尼 是一种每日一次连续口服的药物，因此随着时间的推移，针对依鲁替尼的安全性，长期结果和患者亚组疗效的数据变得越来越重要。此研究报告了HELIOS（随访3年）的最新数据，以确定患者生存结果，反应的演变，患者亚组缓解的持久性以及长期安全 ...
米哚妥林 属于FLT3抑制剂，是一种口服多激酶抑制剂，可抑制调控许多重要细胞过程的多种激酶，从而中断癌细胞生长及增殖的能力。采用随机、双盲、安慰剂对照试验，对717例新诊断的FLT3突变的AML患者进行研究。 所有患者随机分组，分别接受米哚妥林（ ...
急性白血病(AL)是源于造血干细胞的恶性克隆性疾病，主要表现为贫血、出血、感染和浸润等征象。通常可以分为急性淋巴细胞白血病(ALL)和急性髓细胞白血病(AML)两大类。成人以AML多见，儿童以ALL多见。急性白血病进展很快，若不经特殊治疗，平均生存期仅3个 ...
2020年5月6日，美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准 卡马替尼 (TABRECTA,诺华)用于治疗肿瘤具有导致间充质-上皮转化的突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者(MET)外显子14跳跃由FDA批准的测试检测到。 FDA还批准FoundationOneCDx检测（FoundationMed ...
拉罗替尼 （Larotrectinib）是一种具有中枢神经系统（CNS）活性且高度选择性的EMA和FDA批准的TRK抑制剂，在多种癌症中显示出79％的客观缓解率（ORR）和35.2个月的中位反应持续时间（DoR）。本次报告了接受拉罗替尼治疗肺癌患者的最新数据。 招募了14例转 ...
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