2017年8月1日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准 恩西地平 用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶-2（IDH2）突变的复发/难治性（R/R）急性髓系白血病成人患者。此前，MDS与AML常被认为是连续统一体。然而，尽管两者涉及几种共同的体细胞基因突变，其生物学和临床 ...
辉瑞公司（Pfizer）2021年1月5日宣布，美国FDA批准 克唑替尼 （crizotinib）扩展适应症，用于治疗ALK阳性的系统性间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）儿童和青少年患者。这些患者属于复发/难治性患者。新闻稿指出，这是治疗ALCL患者的首个生物标志物驱动的精准治疗手 ...
急性髓系白血病(AML)的标准疗法是靶向所有白细胞，而此次实验疗法 恩西地平 却抑制突变 IDH2 基因，不会扼杀白血细胞，而是让不成熟的白细胞自然成熟，这种疗法的目的是把它们变成正常健康的细胞，而不是把它们大规模进行屠杀。 参加此次试验的参与 ...
ONCOtherapeutics公司和James Berenson博士近期联合发表的最新数据表明，口服 芦可替尼 （ruxolitinib,为JAK1/2抑制剂）联合类固醇疗法具有良好的耐受性，可用于治疗既往接受过多疗法治疗的多发性骨髓瘤（MM）患者。 MM是一种克隆性浆细胞异常增殖的恶性 ...
美国食品和药物管理局（FDA）已批准曲氟尿苷复方片（trifluridine/tipiracil,TAS-102）用于既往已接受至少2种化疗方案（包括氟嘧啶、铂，或紫杉烷或伊立替康；如果适用，HER2/neu靶向疗法）的转移性胃或胃食管交界腺癌成人患者的治疗。 此次批准，扩 ...
转移性胃癌或胃食管交界处腺癌(mGC/ GEJC)患者的生存较差，无化疗生存期约3 ~ 5个月，化疗可将中位总生存期延长近7个月。近一半的mGC/GEJC患者接受过胃切除术。接受过胃切除手术的患者比未接受过胃切除手术的患者更容易受到损害，因为与胃切除相关的营养 ...
2021年3月6日，罗氏（Roche）旗下基因泰克（Genentech）公司宣布，美国FDA批准IL-6受体抑制剂 Actemra （tocilizumab）扩展适应症，用于减缓系统性硬化病（硬皮病）相关间质性肺病（SSc-ILD）成年患者的肺功能下降速度。新闻稿指出，Actemra是FDA批准的第一 ...
结直肠癌是胃肠道中常见的恶性肿瘤，可以发生在结肠或直肠的任何部位，但以直肠、乙状结肠最为多见，其余依次见于盲肠、升结肠、降结肠及横结肠。结肠癌是指回盲部至乙状结肠直肠交界处的癌。以横结肠的脾曲为界，将结肠分为左、右半结肠。据统计，2/3的 ...
日前，Oncopeptides宣布，美国FDA已加速批准 马法兰 （melphalan flufenamide,又名melflufen）上市，与地塞米松联用，用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤（MM）成年患者。这些患者已接受至少四项前期疗法，并且疾病对至少一种蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂、和靶 ...
作为女性生殖系统最常见的恶性肿瘤之一，卵巢癌严重威胁着女性健康。据美国癌症学会数据显示，仅有20%的卵巢癌患者在早期被诊断出来。而1期卵巢癌患者接受治疗后五年生存率高达90%，4期患者仅为17%左右。目前恶性卵巢癌的标准疗法为手术和化疗，但很多患 ...
2021年3月15日，PTC Therapeutics公布了一项针对杜氏肌营养不良（DMD）和贝克肌营养不良（BMD）患者的最新研究结果，这些患者在获得美国FDA批准后从接受泼尼松治疗转为接受 地夫可特 （deflazacort）治疗。在转换后6个月的平均随访期间，医生报告的结果与预 ...
卵巢癌是女性生殖器常见的三大恶性肿瘤之一，而且，卵巢深藏于盆腔内并无明显症状，往往等到病情严重时已失去了最佳治疗时机，故死亡率高居妇科恶性肿瘤之首。虽然妇科专家一再呼吁，卵巢癌要做到早发现、早诊断、早治疗，但是不具备医学知识的普通女性 ...
2020年11月03日，Karyopharm Therapeutics公司宣布，其创新选择性核输出蛋白抑制剂（SINE） Xpovio （selinexor），在一项随机双盲、含安慰剂对照的临床试验SEAL的3期临床部分获得积极顶线结果。在治疗晚期不可切除的去分化脂肪肉瘤（dedifferentiated lipos ...
贝利司他 为组蛋白去乙酰化酶（HDAC）缓聚剂。HDAC可催化反应酰胺基从蛋白，如组蛋白、基因表达蛋白质的磷酸氢钙脓腔清除。贝利司他可使乙酰化的组蛋白和别的蛋白质堆积，造成基因变异体细胞的细胞周期停滞不前和或细胞凋亡。贝利司他抑止在纳克分子水 ...
【剂量和药物管理方法】 1、强烈推荐剂量以21天为一个疗程， 贝利司他 的强烈推荐剂量为：前5天，每日静脉输液一次1000mg/平米，注入時间不少于三十分钟。每21天开展一个疗程，直到病症进度。 2、发生药物毒性时的剂量调节下表表明了对于不一样 ...
在我国，膀胱癌的发病率位居恶性肿瘤的第八位。据统计，2005至2008年间，我国的膀胱癌发病率已从6.41/10万上升至7.49/10万。膀胱癌通常与患者膀胱或尿路上皮细胞中出现的基因突变相关，大约五分之一的复发/难治性膀胱癌患者出现成纤维细胞生长因子受体（ ...
膀胱癌是泌尿系统最常见的恶性肿瘤之一，主要包括尿路上皮（移行细胞）癌、鳞状细胞癌和腺癌，其中，膀胱尿路上皮癌最为常见，占膀胱癌的90% 以上，膀胱鳞状细胞癌约占3%~7% ；膀胱腺癌比例2%。 首款针对转移性膀胱癌的靶向药物Balversa (Erdafitini ...
2020年11月11日，Deciphera Pharmaceuticals宣布， 瑞普替尼 （ripretinib）对携带广谱KIT和PDGFRA基因突变的胃肠道间质瘤（GIST）患者，表现出具有临床意义的活性结果。瑞普替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，已在美国获批用于四线胃肠道间质瘤（GIST）的治疗。 ...
卡马替尼 治疗携带MET外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，包括一线治疗（初治）患者和先前接受过治疗（经治）的患者。MET基因突变发生于3%-4%的非小细胞癌（NSCLC）患者中，这些患者一般年龄较大，且预后较差。卡马替尼作为一种可口服且高 ...
本研究是在一项1期临床研究（PBTC-025）的基础上开展的，此项研究建议 维莫德吉 的剂量为150mg/d（体表面积0.67~1.32m2）或300mg/d（1.33-2.5m2）。PBTC-025共有3名MBSHH和13名非MBSHH患者接受推荐剂量治疗，因非MBSHH患者均无疗效，故PBTC-032仅纳入9名 ...
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