他拉唑帕尼 的获批，是基于III期临床研究EMBRACA（NCT01945775）的数据。该研究在431例gBRCAm、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者中开展，评估了他拉唑帕尼相对于医生选择的标准单药化疗方案（初始化疗[PCT]：卡培他滨，艾日布林，吉西他滨或长春瑞滨 ...
安归宁 （阿那格雷）是一种口服抗血小板聚集药物，为胡磷酸二酷酶抑制剂。盐酸阿那格雷(anagrelide hydrochloride)，由美国Roberts 公司研发，1997 年首次在美国上市，商品名Agrylin,是FDA 批准的唯一一个针对原发性血小板增多症的药物。盐酸阿那格雷可 ...
盐酸 阿那格雷 主要减缓骨髓内巨核细胞分化成熟度，减少血小板产量，减缓原发性血小板增多症者的临床症状；盐酸阿那格雷不影响巨核细胞的分裂增殖，对 DNA、RNA无伤害，无致癌性。非治疗剂量用药可作为血小板聚集抑制剂。 【安归宁Agrylin（阿那格雷 ...
考比替尼 是由Exelixis最早发现。Exelixis利用片段设计为技术平台主要开发激酶抑制剂，但最近几年大起大落，去年另一个激酶抑制剂cabozantinib前列腺癌实验失败当天裁员70%。现在罗氏和Exelixis正在开发Zelboraf、cotellic、和一HSP90抑制剂 XL888的三 ...
Balversa（ 厄达替尼 ）是一种每日一次的口服泛成纤维细胞生长因子受体，可阻断成纤维细胞生长因子受体的活性，用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者，其有FGFR2或FGFR3的基因中具有基因突变或融合。 在II期研究中，32％接受Balversa治疗的患者完 ...
乳腺癌是威胁中国女性健康的第一大恶性肿瘤。根据国际癌症研究机构（International Agency Research on Cancer）统计数据显示，2020年中国新发乳腺癌病例约41.6万，死亡病例约11.7万，约占全球乳腺癌死亡病例17.1%。在晚期乳腺癌的各种亚型中，HR+, HER2 ...
【 帕比司他 Farydak(Panobinostat) 适应症】 联合硼替佐米/地塞米松治疗曾用两种以上药物治疗（包括硼替佐米及免疫调节剂）的多发性骨髓瘤。 【帕比司他Farydak(Panobinostat) 用法用量】 （1）20mg口服，每周期的第1、3、5、8、10、12天用 ...
帕比司他 Farydak(Panobinostat)是一种组蛋白脱乙酰酶（HDAC）抑制剂， HDACs催化组蛋白和一些非组蛋白蛋白的赖氨酸残基去除乙酰基。HDAC活性的抑制导致组蛋白的乙酰化增加，导致染色质松弛的表观遗传学改变，导致转录激活。 在体外， 帕比司他 引 ...
米托坦 用于治疗无法手术的、功能性和非功能性肾上腺皮质癌、肾上腺皮质增生以及肿瘤所致的皮质醇增多症。米托坦建议每天6~15mg/kg,分3~4次口服，从小剂量开始逐渐增大到最大耐受量，其变化范围每天2~16g,一般每天8~10g.如出现不良反应，则减少米托坦剂量， ...
安必素 （AmBisome）因在胃肠道的口服吸收效果较差，一般在重症的霉菌感染时病患较常以静脉注射的方式给药。静脉输注给药应以较缓慢的方式(2至6小时的时间)为之。每日的最大剂量为1.5mg/kg,目前于成人建议的治疗疗程为4至12周，或以累积剂量达1至4克为治疗目 ...
赛可瑞 可用于ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌：赛可瑞以间变性淋巴瘤激酶和c-met作为靶点，抑制肿瘤细胞信号的激活及传导，降低肿瘤细胞的生长、侵袭、转移，最终促进肿瘤细胞的死亡。赛可瑞可用于经 SFDA 批准的检测方法确定的间变性淋巴瘤激酶阳性 ...
安立生坦 为高选择性内皮素受体拮抗剂，具有对 ETA 和 ETB 受体亲和力大、口服生物利用度高的优势。相对于其他皮素受体拮抗剂，安立生坦的肝损伤风险较低。安立生坦适用于治疗有(世界卫生组织)WHO Ⅱ级或Ⅲ级症状的肺动脉高压患者，已被欧洲心脏病学会诊疗指 ...
从 奥西替尼 耐药的机制来说，虽然并不是所有的患者都具有明确的继发基因层面的耐药原因，但仍有约30%-40%的患者仍能找到基因的继发改变，而继续采用靶向治疗的方式，延续靶向之路。下面按照目前已知的基因改变为大家说明处理方法。 MET扩增处理：奥西替 ...
EGFR突变类型的肺癌是晚期肺癌类型中最幸运的一类患者，目前研发的一代二代三代TKI靶药的口服治疗可让患者获得长期高质量生存，是目前肿瘤精准治疗的典范。特别是伴随2018 奥希替尼 的国内上市，更让这种生存优势提高到新的高度。作为EGFR第三代靶药的奥希替 ...
在SOLAR-1研究中，PI3Kα选择性抑制剂和降解剂 阿培利司 （Alpelisib）+氟维司群（fulvestrant）在激素受体阳性、HER2阴性、PIK3CA突变的晚期乳腺癌中显示出疗效。但是在既往接受CDK4/6抑制剂治疗后的数据尚且有限。 BYLieve研究的目的是在由既往治疗定 ...
美国食品药品监督管理局（FDA）去年批准了 阿培利司 片剂联合内分泌疗法氟维司群，用于携带PIK3CA基因突变、激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体（HER2）阴性、接受内分泌治疗方案期间或之后进展的晚期或转移性乳腺癌患者（包括绝经后女性和男性）。FDA ...
乳腺癌一直是女性健康巨大威胁之一，近年来，随着医疗科技的进步，晚期乳腺癌的治疗与其他疾病一样，更多的治疗选择带来的是更好的治疗效果。CDK4/6一直是各大企业争相布局的热门靶点，在全球范围内，已有三款CDK4/6抑制剂获批，除了辉瑞的爱博新，还有诺华 ...
恩杂鲁安 作为新一代雄激素受体抑制剂，已被中国国家药品监督管理局（NMPA）批准用于有高转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）患者，这一适应证获批是基于PROSPER研究结果。2021年2月11~13日，正值新春佳节之际，美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统肿 ...
在日本进行的一项 卡博替尼 （Cabozantinib,XL184）一期临床试验（NCT01553656），纳入了43名实体瘤患者，其中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者20名。20名NSCLC患者的中位年龄65岁，65%女性，70%不吸烟，EGFR突变15名，KRAS突变2名，ALK融合1名和RET融合2名，P ...
对于乳腺癌患者来说， 来曲唑 可能会长期服用。所以，有些副作用可能会在长期的药物作用下越发明显，这个时候，大家一定要学会早期的预防处理。来曲唑主要适用于抗雌激素治疗无效的、乳腺癌绝经后患者。也就是说，当医生给你开具来曲唑的时候；说明你是辅助 ...
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