sabril (中文商品名:喜保宁)是由灵北研制的一款抗癫痫药物,该药的活性药物成分为sabril(氨己烯酸),其作用机制为不可逆地抑制GABA氨基转移酶(GABA-T),提高脑内GABA浓度而发挥作用。 sabril口服片适应症为:作为一种辅助疗法,用于治疗对其 ...
enhertu (trastuzumab deruxtecan,DS-8201)是一种新一代抗体药物偶联物(ADC),通过一种4肽链接子将靶向HER2的人源化单克隆抗体trastuzumab(曲妥珠单抗)与一种新型拓扑异构酶1抑制剂exatecan衍生物(DX-8951衍生物,DXd)链接在一起,可靶向递送细 ...
胃癌是我国常见的恶性肿瘤之一,相关数据显示,在每年新增的病例中大约22%的患者为HER2阳性。HER2阳性胃癌的癌细胞增长较快,侵袭性强,治疗方案很有限。抗癌新药Enhertu(DS-8201)是第一个被批准治疗HER2阳性胃癌的ADC药物,临床试验结果显示,Enhertu能 ...
enhertu 是一种针对HER2的抗体和拓扑异构酶抑制剂的偶联物,适用于治疗无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌的成年患者,这些患者已在转移环境中接受了两种或多种先前的基于抗HER2的治疗方案。 Enhertu在特殊人群中使用: 1.怀孕:根据其作用机理, ...
5q脊髓性肌萎缩症 (Spinal Muscular Atrophy, 以下简称SMA)。5q SMA是该病最常见的形式,约占所有SMA病例的95%。 SMA是一种罕见的遗传性神经肌肉疾病,以脊髓和下脑干中运动神经元的丢失为特征,从而导致严重的、进行性肌肉萎缩和无力。最终,SMA患 ...
小细胞肺癌(SCLC)是比一种非小细胞肺癌侵袭性更强、更难治疗的肺癌类型。尽管小细胞肺癌对初始化疗和放疗具有较高的敏感性,但在初始治疗失败后,大多数患者最终死于复发转移。日前,一项被公布的关于Ib/II期试验结果表明,在一线治疗失败后, 鲁比卡丁 ...
2020年6月,FDA批准 鲁比卡丁 用于治疗铂类化疗后病情进展的转移性小细胞肺癌患者。监管决定是基于2期basket试验(NCT02454972)的数据。该试验表明,使用 鲁比卡丁 治疗的患者的总缓解率(ORR)为35.2%,1%和65%的受试者肿瘤体积缩小。 此外,在202 ...
肺纤维化新药 尼达尼布 的不良反应是很多选择该药物治疗患者关心的问题,临床试验证明尼达尼布副作用小,安全性更好,且能延缓肺纤维化进展45%。本文尼达尼布(维加特)副作用/不良反应来源于美国FDA公布的尼达尼布(Nintedanib)的说明书。 维加特(尼 ...
尼达尼布 是抗血管生成药,尼达尼布联合多西他赛治疗应用广泛。那么,特效药尼达尼布,你真的了解它吗? 一、肺腺癌二线治疗先免疫治疗还是尼达尼布? 尼达尼布+多西他赛是目前唯一可以在二线治疗中使非小细胞肺腺癌患者总生存期超过1年的抗血管生成 ...
泰瑞沙 (奥希替尼)已被CFDA批准用于既往经EGFR TKI治疗时或治疗后出现疾病进展,并且存在EGFR T790M突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。作为首个获批上市的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂,泰瑞沙以其明确的疗效和良好的安全 ...
研究人员报道,braf突变的川期黑色素瘤手术后靶向联合治疗可延长无复发生存率。瑞士苏黎世大学医院的医学博士Reinhard Dummer及其同事说,在一项川期试验的5年随访中,与安慰剂(复发或死亡的危险比0.51,95%CI 0.42-0.61)相比,辅助药物达拉非尼dabrafenib (T ...
维奈克拉 (Venclyxto维奈托克/维奈妥拉)和azacitidine在未经治疗的急性髓细胞性白血病患者中显诎统计学上显着改善的总生存率和缓解率。I期试验VIALE-A显示, 与azacitidine加安慰剂相比,不适合强化化疗且接受维奈克拉加azacitidine治疗的急性髓细胞白血病(A ...
乳腺癌是全球女性第一大恶性肿瘤。在乳腺癌患者中,大约20%为HER2阳性。对于HER2阳性乳腺癌患者而言,HER2靶向治疗虽然效果显着,但会遇到靶向治疗绕不过去的坎:治疗后复发或耐药怎么办? Enhertu 就是针对这一难题。 Enhertu是一款靶向HER2的抗体偶联 ...
拉罗替尼 (Larotrectinib)是治疗甲状腺癌的靶向药吗? 第一代针对甲状腺癌的靶向药是2000年后开始研发的,在2010-2015期间被批准在美国上市,包括:用于治疗乳头状癌/滤泡状癌/嗜酸细胞癌的索拉非尼和乐伐替尼;用于治疗髓样癌的凡德他尼和卡博替尼。第一 ...
在中国,随着新药上市,ITP二线治疗方案已有了更优选择。 艾曲博帕 作为小分子非肽类口服用药,其自身独特机制作用于人体巨核细胞跨膜区,与人体自身内源性TPO协同作用,令血小板提升迅速明显,且药物安全性和持久性高,部分患者在停药后依旧能长期维持血小 ...
2020年05月,美FDA批准 布加替尼 ,作为一种单药疗法,一线治疗间变性淋巴瘤激酶阳性(ALK+)转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。在欧盟,布加替尼于今年4月初获批,一线治疗先前没有接受过ALK抑制剂的ALK+NSCLC成人患者。ALK+NSCLC患者,特别是那些已经 ...
布吉他滨 是拥有最长无进展生存期的肺癌靶向药吗?2017年的4月美国食品药品监管局批准布吉他滨治疗间变性淋巴瘤激酶的阳性非小细胞癌的患者,同样还可治疗克挫替尼的耐药,在脑转移的方面都有很好的治疗效果,而且拥有最长无进展生存期,是非小细胞肺癌患者 ...
阿来替尼 问世后就得到批准推荐用药,阿来替尼的疗效怎么样呢?能够得到批准用药的原因在哪?这就不得不说到阿来替尼的治疗优势了,那么,阿来替尼的治疗优势在于哪些方面? 1、控制肿瘤时间超长 在日本进行的的一个小规模临床试验AF-001JP一共招募 ...
在服用 艾乐替尼 治疗前,如果您存在其他方面的疾病或者在服用其他药物治疗的话,应该告知医生,避免药物的相互作用影响治疗效果。如果在用药之前您有下面疾病请务必告知医生。 1.有肝病 2.出现肺部或呼吸困难 3.心跳慢 4.正在怀孕或计划怀 ...
原发免疫性血小板减少症(ITP)是一种获得性自身免疫性出血性疾病,2018年口服TPO受体激动剂(TPO-RA) 艾曲波帕 顺利在国内上市,艾曲波帕在中国上市以来,真实世界患者使用效果如何呢? 艾曲波帕被中国ITP指南2020年版推荐为成人ITP患者二线治疗唯一A级 ...

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