维纳妥拉 (Venetoclax)是一种BCL-2抑制剂。其在慢性淋巴细胞性白血病中被发现具有显著的活性,而最初被FDA批准用于携带有17P缺失的复发/难治性慢性淋巴细胞性白血病的单药治疗。 那么,维纳妥拉治疗白血病的治疗效果如何?一项的国际多中心、开放标签 ...
维奈托克 (venetoclax)是第一个靶向B细胞淋巴瘤因子2(BCL-2)的选择性抑制药。维奈托克适应症:用于治疗成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL),适用于染色体17p缺失,或复发/难治性慢性淋巴细胞白血病。此后,有关维奈托克适应症扩大 ...
泊马度胺 于2013年2月8日被美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于至少经过两种治疗无效(包括来那度胺和硼替佐米)和最后一次治疗后60天内病情恶化的多发性骨髓瘤(MM)患者。泊马度胺是继沙利度胺、来那度胺之后的第三代免疫调节剂(IMiD),其显示出独特 ...
黑色素瘤是一类起源于黑色素细胞的高度恶性肿瘤,可发生于皮肤、肢端、黏膜(消化道、呼吸道和泌尿生殖道等)、眼葡萄膜、软脑膜等不同部位或组织。我国黑色素瘤的每年新发患者数约为2万人,发病率和死亡率皆呈逐年上升的趋势。其中,BRAF突变是黑色素瘤最常 ...
黑色素瘤是黑色素细胞恶变形成的肿瘤,多发生于皮肤,也可发生在粘膜、内脏当中。每年我国新增黑色素瘤患者超过2万例,加上社会公众对黑色素瘤的知晓度较低,缺乏规范的诊断和检测,我国黑色素瘤患者确诊时多数已经处于中晚期,发病率和死亡率皆呈逐年上升的 ...
中国国家药监局药品审评中心(CDE)最新公示显示,诺华(Novartis)经典双靶向组合疗法——达拉非尼/曲美替尼拟纳入优先评审,适用于治疗BRAF V600突变阳性的晚期非小细胞肺癌患者。 达拉非尼 (dabrafenib)和曲美替尼(trametinib)分别针对RAS/RAF/M ...
达拉非尼 和曲美替尼在BRAF突变阳性恶性黑色素瘤及其他瘤种中的疗效已获诸多临床研究数据证实。除了疗效,安全性也是患者和临床医生在用药过程中非常关心的问题。达拉非尼联合曲美替尼(D+T)的很多毒副反应比较轻微,为1-2级,主要包括发热、寒战、乏力、消 ...
卡博替尼 (Cabozantinib)是一种小分子多靶点TKI,可靶向MET、VEGFR2、RET、ROS1、AXL、KIT等多个基因,而这些基因改变与肺癌的发生密切相关。2017年12月,美国国家医学图书馆国立卫生研究院发布了一项Ⅱ期临床研究,在RET融合非小细胞肺癌(NSCLC)中评价卡 ...
卡博替尼 是一种多靶点的抑制剂,在很多种实体瘤中都有应用,不论是单药还是和其他药物联合对实体瘤都有较好的疗效,其中也包括肺癌。那哪些肺癌患者可以使用卡博替尼呢?在非小细胞肺癌患者中,大概有1%-2%的比例会有RET基因的重排,这些患者可以考虑接受卡 ...
吉非替尼 适用于表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。 吉非替尼的合理用药要点: 1.用药前必须明确有经国家药品监督管理局批准的EGFR基因检测方法检测到的EGFR敏感突变。 2.肿瘤组织和血液均可用 ...
吉非替尼 治疗肺癌发挥着很大的作用,是一种控制肺癌,治疗肺癌的高效药物,但是每一种抗癌药物都是有着副作用的,吉非替尼也不例外,虽然吉非替尼的副作用相对很小。但是,如果服用方法不正确,服用量过大或或少,将引起一些病症,可能会出现严重的后果,对 ...
2021年4月,国家药品监督管理局(NMPA)正式批准 泰瑞沙 用于IB-IIIA期EGFR 19DEL或21 L858R突变、既往接受过手术切除的NSCLC患者的辅助治疗,并由医生决定接受/不接受辅助化疗。这一适应证的获批较好地解决了中国早期肺癌患者长久以来未被满足的辅助治疗需 ...
对于早中期非小细胞肺癌(NSCLC)患者,完全手术切除仍然是提高患者生存率的关键,并且术后辅助治疗是外科根治性切除的重要组成部分。近年来,随着靶向治疗药物在NSCLC的火热研发,除了应用于晚期患者外,也在早中期患者取得了术后辅助治疗的亮眼成绩。2021 ...
肺癌是我国发病率和死亡率都排名第一的高发癌种。虽然近年来肺癌新药进展突飞猛进,但手术仍是肺癌的主流治疗方式,尤其是早中期。那么肺癌外科治疗的进展主要有哪些?外科手术和药物的联合使用模式该如何看待? 奥希替尼 作为国内首个获批EGFR突变早中期非 ...
布吉他滨 已被欧盟批准用于一线治疗既往未接受过ALK抑制剂的ALK+非小细胞肺癌(NSCLC)。欧盟此次批准主要基于III期ALTA-1L 研究的结果。ALTA-1L 研究采用多中心、随机、开放标签、阳性药对照设计,纳入275例之前未接受过ALK抑制剂的ALK+局部晚期或转移性 ...
克唑替尼 是酪氨酸激酶受体包括ALK,肝细胞生长因子受体(HGFR,c-Met),ROS1(c-ros),和酪氨酸激酶(RON)的一种抑制剂。克唑替尼推荐口服剂量是250mg,每天2次,有严重肾受损[肌酐清除率(CLcr)30mL/min]且不需要透析患者,克唑替尼的推荐口服剂量是250mg,每天1次 ...
拉罗替尼 是新一代具备高度特异性的口服TRK抑制剂,能够高选择性地结合NTRK融合基因编码的蛋白产物,阻断下游信号通路的激活和传递,从而抑制存在这些突变的癌细胞生长和增殖,发挥抗癌作用。 2018年11月26日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准 拉 ...
2018年年底,一款被誉为“治愈系神药”的新药 拉罗替尼 (Larotrectinib,Vitrakvi)的问世,仿佛是在整个医疗界中落下的一道惊雷。“首款广谱抗癌药”、“缓解率75%”等众多的光环,让拉罗替尼和它背后的靶点NTRK走上了抗癌的舞台。 根据获批时依据的3项 ...
劳拉替尼 是一种第三代、新型、高效、选择性的、脑渗透能力强的ALK和ROS1抑制剂,低剂量能对ALK G1202R和ROS1 G2032A等点突变的患者起作用。 研究显示,ALK或ROS1阳性的晚期非小细胞肺癌患者,包括脑转移者,对劳拉替尼有临床治疗反应。I期临床试验中患 ...
2021年3月4日,FDA最新批准了l第三代ALK抑制剂orlatinib用于ALK阳性非小细胞肺癌一线治疗! 劳拉替尼 (Lorlatinib,LORBRENA)自问世以来就备受青睐,这款三代靶向药物的强大之处在于可以克服所有已知的ALK抗性突变并可通过血脑屏障;可抑制克唑替尼耐药的9 ...

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