艾滋病毒在身体中处于休眠状态的能力使得它对于4000万患此病的人来说成为一个巨大的挑战。北卡罗来纳大学教堂山大学的研究人员已经表明，药物 伏立诺他 可逆转这种病毒清除的延迟，导致处于休眠状态的CD4 T细胞表达HIV.研究人员开发了一种能够检测抗原产 ...
芦可替尼 乳膏剂治疗白癜风（vitiligo）成人患者的随机、双盲、剂量范围II期研究的阳性52周结果。此前，该研究已达到了主要终点：治疗24周后，与赋形剂对照（非药物乳膏）组相比，芦可替尼乳膏剂治疗组有显著更高比例的患者面部白癜风严重程度指数（F-VASI50 ...
晚期尿路上皮癌初治对于含顺铂类方案敏感，客观有效率能达到 40-50%，疾病控制率达到 70-80%。令人遗憾的是，在一线化疗能达到如此较高有效率的同时，其疗效维持时间短，中位无进展生存时间为 6-9 个月，往往常规接受 4-6 周期治疗以后 1-2 个月即出现疾 ...
培米替尼 的MHLW批准是胆道癌社区的重要里程碑，并突显了致力于为有重大未满足医疗需求的患者寻找并提供解决方案的承诺。“胆道癌是一种罕见且严重的疾病，培米替尼将能够为全球更多的患者带来新的靶向治疗。 对患者进行FGF/FGFR状态进行集中预筛选 ...
肾上腺皮质癌(Adrenocortical carcinoma,ACC)是罕见的内分泌恶性肿瘤，预后较差。手术完全切除是目前首选治疗方法，手术方式包括开放性肾上腺切除术和腹腔镜肾上腺切除术。但由于肾上腺皮质癌早期诊断困难，多数患者发现时已是晚期，失去手术机会，只能采用 ...
罕见病，又称“孤儿病”，是指那些发病率极低的疾病，是人类疾病史上唯一以发病率为界定标准的综合病种。根据世界卫生组织（WHO）的定义，罕见病为患病人数占总人口的0.65‰～1‰的疾病。目前，全球近7000种罕见病中，只有不到5%有治疗药物。我国是罕见病大 ...
在妇科肿瘤中，卵巢癌具有高致死率、高复发率、晚期患者化疗易耐药等特点，严重困扰着妇科肿瘤医生和学者。现阶段，卵巢癌的标准治疗方法是以手术为主，辅以术后化疗以及靶向治疗。其中，最优化的减瘤手术（R0切除）对于改善卵巢癌患者预后来说至关重要。 ...
2020年5月6日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了 卡马替尼 （Tabrecta,Capmatinib），用于治疗携带MET基因外显子14跳跃突变的晚期NSCLC. FDA还批准了FoundationOne CDx分析作为 卡马替尼 的辅助检测剂。这项功效在GEOMETRY mono-1试验中得到了证 ...
帕比司他 是诺华公司开发的一种异羟肟酸类小分子组蛋白去乙酰酶(HDAC)抑制剂，2015年2月23日获美国食品和药品监管局(FDA)批准上市。帕比司他是一种新型、广谱组蛋白脱乙酰酶(HDAC)抑制剂，具有一种新的作用机制，通过阻断组蛋白脱乙酰酶(HDAC)发挥作用 ...
玻玛西林 Abemaciclib是美国FDA批准的第三款CDK4/6抑制剂，也是唯一一款获批作为单独疗法使用的CDK4/6抑制剂。这类激酶通过连接D-细胞周期蛋白而激活，在雌激素受体阳性(HR+)的乳腺癌细胞系中，细胞周期蛋白D1与CD4/6结合能视网膜母细胞瘤蛋白(Rb)的磷 ...
2020年10月16日，艾伯维宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已经批准 维纳托克 联合阿扎胞苷，或地西他滨或小剂量阿糖胞苷（LDAC）用于治疗75岁以上或因患有合并症而不能使用强化诱导化疗的新诊断的急性髓细胞性白血病（AML）成年人。 来自第三阶段VIALE- ...
维那托克 （Venetoclax）是一种BCL-2（B淋巴细胞瘤-2基因）抑制剂，是全球首款BCL-2抑制剂。近30年来，针对Bcl-2蛋白的研究众多，重要性也毋庸置疑，但是针对该靶点的药物开发却始终困难重重。 首个上市的药物维那托克的开发即历经20年，从化合物设计、 ...
enhertu 是一款针对HER2的抗体偶联药物（ADC），FDA的批准基于注册性II期临床试验DESTINY-Breast01的结果。在这项试验中，HER2阳性转移性乳腺癌患者接受 enhertu （5.4毫克/千克）单药疗法。所有患者此前均接受过曲妥珠单抗以及曲妥珠单抗-美坦新偶联物 ...
SMA是一种罕见的遗传性神经肌肉疾病，以脊髓和下脑干中运动神经元的丢失为特征，从而导致严重的、进行性肌肉萎缩和无力。最终，SMA患者可能丧失行动能力，并且难以完成呼吸和吞咽等基本生活功能，从而导致重大的医疗干预和护理帮助。如果不进行治疗，大 ...
2020年6月，FDA批准 鲁比卡丁 用于治疗铂类化疗后病情进展的转移性小细胞肺癌患者。监管决定是基于2期basket试验（NCT02454972）的数据。该试验表明，使用鲁比卡丁治疗的患者的总缓解率（ORR）为35.2%，1%和65%的受试者肿瘤体积缩小。此外，在2020年7月 ...
维纳妥拉 用于治疗成人慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL），适用于染色体17p缺失，或复发/难治性慢性淋巴细胞白血病。2018年6月8日，美国食品和药物管理局（FDA）批准维纳妥拉（VENCLEXTA,AbbVie Inc.和Genentech Inc.）治疗慢性淋巴细胞白 ...
急性髓系白血病（AML）是一种异质性恶性肿瘤，许多细胞遗传学和分子改变都影响其临床预后（如治疗疗效和总体生存）。目前AML的治疗方法，包括阿糖胞苷联合蒽环类药物的“ 7 + 3”治疗方案以及更新的靶向一线治疗，可使50％至80％的患者获得完全缓解。但 ...
帕拉西替尼 是一种口服靶向治疗药物，是为致癌性RET变异和RET耐药突变设计的高效、选择性抑制剂，具有跨癌种、高选择性、有效抑制耐药突变的三大特性： 跨癌种：具有治疗多种RET变异癌症患者的潜力，有效抑制NSCLC、甲状腺乳头状癌、甲状腺髓样癌（ ...
老年人或具有肾损害的病人 因为 喜保宁 是通过肾脏排除的，肌氨酸酐清除能力小于60毫升/分钟的患者和老年患者应谨慎使用。这些患者应密切监视不良影响，如镇静和混乱。 与其他药物产品的相互作用以及其他形式的相互影响 因为 喜保宁 既不代 ...
安归宁 Agrylin（阿那格雷，anagrelide）是一种口服抗血小板聚集药物，为胡磷酸二酷酶抑制剂。临床研究表明，Agrylin对各类型的骨髓增生性疾病均有明显的治疗效果，总体有效率可高达93%；同时有利于诱导血小板凝血功能恢复正常化，这种作用未在羟基脲治 ...
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