安必素 适应证： 适用于患有深部真菌感染的患者；因肾损伤或药物毒性而不能使用有效剂量的两性霉素B的患者，或已经接受过两性霉素B治疗无效的患者均可使用。 安必素 剂量和给药方法： 对于成年人和儿童，根据要求可按3.0-4.0mg/kg/天的剂 ...
适应症： 用于已完成标准曲妥珠单抗（赫赛汀，Herceptin）辅助治疗，疾病未进展但存在高危因素的乳腺癌患者。 用法与用量： 推荐剂量是240 mg（6片），每日口服一次，与食物同时服用，持续1年。 在首次接受 来那替尼 治疗前，应提前56天 ...
乐伐替尼 ，国内又翻译为仑伐替尼，研发代号E7080，是日本卫材（Eisai）公司研发的血管内皮生长因子受体 13（VEGFR 1-3）、成纤细胞生长因子受体 1-4（FGFR 1-4）、血小板衍生生长因子受体α（PDGFRα）、RET 和 KIT 的口服多靶点抑制剂。 2016年5 ...
瑞格菲尼 是一个多激酶抑制剂，通过抑制肿瘤血管生成、肿瘤细胞新生、维持肿瘤微环境的因素，来抑制肿瘤生长。包括VEGF受体1-3，KIT,PDGFR-alpha,PDGFR-beta,RET,FGFR1和2，TIE2，DDR2，TrkA,Eph2A,RAF-1，BRAF,BRAF-V600E,SAPK2，PTK5和Abl. 【用 ...
卡博替尼 （CabozantinibS-Malate）是一种喹啉类化合物，由美国Exelixis生物制药公司研发，最初于2012年在美国批准上市，用于治疗甲状腺髓样癌。卡博替尼是一种多靶点分子靶向药物，目前，已经在肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、 ...
Venetoclax（ 维奈托克 ）于近期获得了美国食品和药物管理局 (FDA) 的批准，用于治疗慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 和小淋巴细胞淋巴瘤 (SLL) 患者。2018 年底，FDA 批准该药物联合其他治疗方法用于急性髓系白血病 (AML) 患者，适用的患者应为新确诊且年龄不 ...
Venetoclax（ 维那托克 ）是一种靶向疗法和抗肿瘤药，也是 BCL-2（B 细胞淋巴瘤-2）抑制剂（有关更详细的解释，请参阅下方的 Venetoclax（维奈托克）的作用原理）。 Venetoclax（ 维那托克 ）的副作用及其严重程度取决于给药剂量。高剂量可能会引发 ...
每天1次口服750 mg 色瑞替尼 胶囊（150mg*5），空腹（餐前1小时或餐后2小时）。色瑞替尼的标准剂量和最大耐受剂量为750mg每天，最低有效剂量为450mg每天1. 色瑞替尼每天750mg空腹给药方案，59%的患者需要减量，10%的患者停药，胃肠道不良反应比例很 ...
劳拉替尼 是一种激酶抑制剂，适用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，患者曾接受克唑替尼和至少一种其他转移性疾病的 ALK 抑制剂的治疗;或患者曾使用 alectinib 作为第一种 ALK 抑制剂治疗转移性疾病; 或患者曾使用 ce ...
克唑替尼 是第几代靶向药，治疗哪种肺癌？克唑替尼是辉瑞公司生产的肺癌靶向药，2013年在中国上市。克唑替尼主要针对ALK基因突变型和ROS1基因突变型非小细胞肺癌，也就是说，只要非小细胞肺癌病人的基因检测结果显示有ALK基因突变型和ROS1基因突变其中任意一 ...
间质性肺疾病（ILD）是包含200多种可导致肺纤维化的疾病群体总称。肺纤维化是一种不可逆的肺组织瘢痕形成，可致肺功能（即用力肺活量）出现不可逆转的减退。平均有18-32%的ILD患者可能会发展为进行性纤维化性间质性肺疾病（PF-ILD），会导致患者呼吸困难 ...
2016年，日本卫材公司宣布，美国食品药品监督管理局（以下简称FDA）已批准 乐伐替尼 （商品名Lenvima,卫材公司）联合依维莫司用于治疗既往接受过抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌患者。 乐伐替尼是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，在2015年获批用于治疗难 ...
经过数十年探索，科学家们发现BTK分子是B细胞淋巴瘤恶性增殖过程中的关键因子，肿瘤可通过BTK,导致恶性细胞激活、增殖及恶化。BTK抑制剂通过抑制BTK活化，阻断B细胞肿瘤的一系列恶性过程，从而实现抗肿瘤作用。 伊布替尼可以精准选择BTK靶点，且抑制 ...
依普利酮 通过抑制醛固酮与受体的结合而具有抗高血压和抗心力衰竭的作用，醛固酮被认为与血压升高，心脏和血管纤维化，心脏肥大和室性心律失常有关。 依普利酮 通常用于治疗高血压或慢性心力衰竭（接受基本治疗，例如血管紧张素转化酶抑制剂或血管 ...
伏立康唑 作为一线的抗真菌治疗药物，其临床应用越来越广泛。 伏立康唑 变异大，临床治疗过程中发现其药效学特征在不同人群有很大区别。本文围绕伏立康唑的药效学研究进行综述和评价，明确不同人群中影响药效学的因素，着重从临床疗效角度出发浅谈剂量 ...
诺华试验性罕见血癌药物 雷德帕斯 的一项中期临床试验取得重要进展，数据表明，该药物在系统性肥大细胞增多症患者中取得了良好的缓解率。这项名为CPKC412D2201的II期临床试验结果发表在最新一期的《新英格兰医学杂志》上，数据显示该药物治疗系统性肥大细胞 ...
18-65岁套细胞淋巴瘤（MCL）fit患者通常在接受基于阿糖胞苷和利妥昔单抗的诱导治疗后进行自体造血干细胞移植（ASCT）。Marco Ladetto教授等进行了一项研究，探究了ASCT后使用 来那度胺 进行维持治疗，是否能改善MCL患者的无进展生存期（PFS），其研究结果已 ...
阿维普替尼 的研发过程决定了其具有十分确定的治疗位点。阿维普替尼是一种强效、选择性的Ⅰ型KIT和PDGFRA突变抑制剂，其在药物结构上具有独特优势，对KIT D816V和PDGFRA D842V 激酶活性的抑制能力远高于Ⅱ型抑制剂伊马替尼、舒尼替尼和瑞戈非尼。在关于 ...
瑞普替尼 的活性药物成分为Ripretinib,这是一种KIT/PDGFRα激酶开关调控抑制剂，用于治疗KIT/PDGFRα驱动的胃肠道间质瘤(GIST)、系统性肥大细胞增多症(SM)以及其他癌症。瑞普替尼特别设计通过抑制KIT和PDGFRα的广谱突变来改善胃肠道间质瘤患者的治疗。 ...
他泽司他 的加速批准是基于正在进行的名为EZH-202的II期临床研究（ClinicalTrials.gov编号NCT02601950）。共有62例转移性或局部进展的ES患者参与。虽然总体缓解率仅为15%，但在发生缓解的受试者中，67%的应答持续时间在6个月或以上。这些数据与软组织肉 ...
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