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  • 依鲁替尼/伊布替尼(IBRUTINIB)治疗慢性淋巴细胞的特点

    依鲁替尼/伊布替尼(IBRUTINIB)治疗慢性淋巴细胞的特点

    依鲁替尼 是全球首个上市的 BTK 激酶抑制剂。临床效果显著,获得FDA批准并作为NCCN一线治疗重点方案。依鲁替尼(Ibrutinib)的获批是慢性淋巴细胞白血病(CLL)治疗领域一个重大突破,为CLL患者提供了除化疗外的另一全新一线选择。   针对多种血液系统恶性肿 ...

  • 达拉菲尼/泰菲乐(TAFINLAR)对黑色素瘤能有多大的效果呢?

    达拉菲尼/泰菲乐(TAFINLAR)对黑色素瘤能有多大的效果呢?

       达拉菲尼 对黑色素瘤治疗效果明显,泰菲乐和曲美替尼联合用药组与安慰剂组的复发/死亡率相比是38% VS 57%,联合用药组较低。   达拉菲尼是一种BRAF抑制剂,靶向作用于黑色素瘤相应的基因突变位置,所以患者在治疗前需要先确定BRAF V600E突变,BRAF野 ...

  • 伊沙佐米(ixazomib/Ninlaro)其安全性比第一代蛋白酶体抑制剂更高?

    伊沙佐米(ixazomib/Ninlaro)其安全性比第一代蛋白酶体抑制剂更高

      目前来看,骨髓瘤仍不可治愈,且异质性非常大,给患者造成损害也非常大,治疗周期也非常长,从患者的治疗管理上来讲也存在着很多的问题。因此,在骨髓瘤领域,不论从诊断方面、检测方面,还是疾病的管理方面,仍然有很多改进的空间。对于骨髓瘤领域来讲 ...

  • 伊沙佐米(ixazomib/Ninlaro)也是一种蛋白酶体抑制剂

    伊沙佐米(ixazomib/Ninlaro)也是一种蛋白酶体抑制剂

      希腊雅典国立和卡波迪斯特大学医学院血液及医学肿瘤系的Dimopoulos教授等组织了一项国际多中心、随机双盲、安慰剂对照、3期临床试验(TOURMALINE-MM3),以评估 伊沙佐米 作为MM患者ASCT后维持治疗的安全性及有效性。   2014年7月31日至2016年3月14日 ...

  • 奥拉帕尼/奥拉帕利(Olaparib)治疗卵巢癌效果显著?

    奥拉帕尼/奥拉帕利(Olaparib)治疗卵巢癌效果显著?

       奥拉帕尼 (奥拉帕利,Olaparib)治疗卵巢癌效果显著,是大多数患者的首选。2018年8月23日,PARP抑制剂奥拉帕尼(奥拉帕利,Olaparib)被国家药品监督管理局正式批准用于铂类敏感性复发性卵巢癌的维持治疗,为中国打开了卵巢癌治疗的新篇章。这意味着这 ...

  • 奥拉帕利/奥拉帕尼(OLAPARIB)的治疗效果怎么样呢?

    奥拉帕利/奥拉帕尼(OLAPARIB)的治疗效果怎么样呢?

       奥拉帕利 的治疗效果怎么样呢?奥拉帕利,是一种PARP抑制剂。简而言之,PARP抑制剂是针对具有BRCA基因突变的肿瘤的有效靶向药物,该基因突变与卵巢癌和乳腺癌密切相关。2018年,全球估计有210万新的乳腺癌病例,大约30%的被诊断为早期乳腺癌的女性将发 ...

  • 奥贝胆酸可以治疗原发性胆汁性肝硬化和非酒精性脂肪性肝病?

    奥贝胆酸可以治疗原发性胆汁性肝硬化和非酒精性脂肪性肝病?

    奥贝胆酸 由Intercept研发,是一种法尼酯X受体特异性激动剂,通过活化法尼醇X受体,间接抑制细胞色素7A1(CYP7A1)的基因表达,用于治疗原发性胆汁性肝硬化和非酒精性脂肪性肝病。   原发性胆汁性肝硬化 (Primary Biliary Cirrhosis,PBC),又称为原发性胆 ...

  • 奥贝胆酸(OCALIVA)治疗非酒精性脂肪性肝炎效果如何?

    奥贝胆酸(OCALIVA)治疗非酒精性脂肪性肝炎效果如何?

    非酒精性脂肪性肝炎(NASH)是一种常见的慢性肝病,可导致肝硬化。法尼醇X受体激动剂 奥贝胆酸 已显示可改善NASH的组织学特征。作者报告了正在进行的NASH的奥贝胆酸第3期研究中期分析结果。   方法:   在这项多中心,随机,双盲,安慰剂对照研究中,成 ...

  • 鲁索替尼/芦可替尼(RUXOLITINIB)治疗移植物抗宿主病效果好吗?

    鲁索替尼/芦可替尼(RUXOLITINIB)治疗移植物抗宿主病效果好吗?

    诺华(Novartis)宣布,与Incyte公司联合开发的JAK抑制剂 鲁索替尼 (ruxolitinib)在3期试验REACH2中获得的积极结果显示,鲁索替尼治疗类固醇难治性急性移植物抗宿主病(GvHD)患者的疗效,优于现有最佳疗法(BAT),显著改善患者的预后。该试验的结果已发 ...

  • 鲁索替尼(RUXOLITINIB)或可用于治疗慢性GVHD?

    鲁索替尼(RUXOLITINIB)或可用于治疗慢性GVHD?

    鲁索替尼 是一种JAK激酶抑制剂,于2011年11月获批用于治疗骨髓疾病真性红细胞增多症和骨髓纤维化。鲁索替尼也在加强证明其在移植物抗宿主病方面的实力,2019年5月获得治疗12岁及以上成人和儿童类固醇难治性急性移植物抗宿主病(GVHD)的新适应症批准,这也是 ...

  • 甲基苄肼(Natulan/Procarbazine)的适应症及副作用

    甲基苄肼(Natulan/Procarbazine)的适应症及副作用

    甲基苄肼 的适应症及副作用    甲基苄肼 具有细胞毒作用,在体内释放出甲基正离子与DNA结合,使其解聚。临床用于治疗何杰金氏病、恶性淋巴瘤、骨髓瘤、黑色素瘤、脑瘤、肺癌。   【剂量与用法】   口服,从每日mg~100mg/m 2开始,1周后逐渐增加,至每 ...

  • 关于卡非佐米(Carfilzomib/Carfilnat)患者需要了解哪些信息?

    关于卡非佐米(Carfilzomib/Carfilnat)患者需要了解哪些信息?

    2015年,美国食品和药物管理局批准 卡非佐米 Carfilzomib与来那度胺和地塞米松联合治疗复发性多发性骨髓瘤患者,这些患者在先前已接受过一至三次治疗。关于卡非佐米卡非佐米患者需要了解哪些信息?   卡非佐米可引起严重的副作用:   心脏问题:卡非佐米 ...

  • 他泽司他(Tazverik/tazemetostat)治疗滤泡性淋巴瘤效果显著?

    他泽司他(Tazverik/tazemetostat)治疗滤泡性淋巴瘤效果显著?

    他泽司他 的活性药物成分tazemetostat是一种口服、强效、首创(first-in-class)、EZH2抑制剂。EZH2是一种组蛋白甲基转移酶,如被异常激活,将导致控制细胞增殖的基因失调,从而可引起非霍奇金淋巴瘤(NHL)及其他多种实体瘤细胞的无限制迅速生长。他泽司他 ...

  • 考比替尼(Cotellic)治疗黑色素瘤的临床研究数据

    考比替尼(Cotellic)治疗黑色素瘤的临床研究数据

    靶向药物 考比替尼 (cobimetinib)治疗黑色素瘤的临床研究数据,对于黑色素瘤的靶向治疗药物,为众人所熟知的有罗氏的维罗非尼、且国内已获批上市(详情参考《国内已上市BRAF抑制剂——维莫非尼(维罗非尼)》),也有不仅获批黑色素瘤、亦获批用于BRAF V600E ...

  • 普雷西替尼/普拉西替尼(Gavreto)可治疗晚期RET融合阳性患者吗?

    普雷西替尼/普拉西替尼(Gavreto)可治疗晚期RET融合阳性患者吗?

    2020年5月,FDA接受 普雷西替尼 用于治疗局部晚期或转移性RET融合阳性的非小细胞肺癌的申请,并获得优先审评。   本研究是2020年ASCO年会讨论报告环节的一项真实世界的研究(摘要9515)。研究结果显示,选择性RET基因抑制剂普雷西替尼 (BLU-667)单药治疗 ...

  • 患者使用托法替布(TOFACITINIB)一定要注意的地方

    患者使用托法替布(TOFACITINIB)一定要注意的地方

    托法替尼 (tofacitinib)适用于治疗有中度至严重活动性类风湿性关节炎对氨甲喋呤以反应不佳或不能耐受的成年患者。但近日,美国FDA发布警告称,上市后研究显示,接受辉瑞制药公司生产的抗风湿药物托法替尼 10 mg每日两次治疗的患者出现肺栓塞和死亡的风险明 ...

  • 银屑病口服药阿普斯特(APREMILAST)的疗效怎么样?

    银屑病口服药阿普斯特(APREMILAST)的疗效怎么样?

    阿普斯特 (apremilast,阿普斯特)是一种被批准用于治疗中度至重度斑块型银屑病、成人活跃型银屑病关节炎的处方药,它不是注射剂、乳膏或生物制剂,而是一种药丸,可以帮助患者获得更干净的皮肤。另外,作为一粒药丸,这款药物不需要常规的实验室检测,并且有 ...

  • 阿普斯特(APREMILAST)用药注意事项有哪些呢?

    阿普斯特(APREMILAST)用药注意事项有哪些呢?

    在临床研究中, 阿普斯特 Apremilast的不良反应有:免疫系统疾病:过敏;调查研究:体重减轻;胃肠道疾病:频繁排便,胃食管反流症,消化不良;新陈代谢和营养失调:食欲下降;神经系统紊乱:偏头痛;呼吸、胸部和纵隔疾病:咳嗽;皮肤和皮下组织疾病:皮疹 ...

  • 托法替布(TOFACITINIB)适用于治疗什么病症?

    托法替布(TOFACITINIB)适用于治疗什么病症?

    托法替尼 是辉瑞公司开发的一种JAK抑制剂,anus激酶(Janus kinase,JAK)是一个细胞信号分子家族,由JAK1、JAK2、JAK3和 TYK2组成。JAK1和JAK2涉及INF的信号传导,JAK3则在 IL-2、IL-7、IL-6、IL-15和 IL-21信号的传导中起作用。托法替尼主要抑制JAK1和JAK3 ...

  • 司美替尼(Selumetinib)被批准的用于1型神经纤维瘤病?

    司美替尼(Selumetinib)被批准的用于1型神经纤维瘤病?

    司美替尼 由阿斯利康开发,用于治疗2岁及以上的患有1型神经纤维瘤病(NF1)且有症状的、无法手术的丛状神经纤维瘤(PN)的儿童患者。司美替尼于2019年4月被FDA授予突破性治疗称号,于2018年2月被FDA授予孤儿药称号,于2018年8月被欧盟授予孤儿药称号。    ...

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