帕唑帕尼 是一种多激酶抑制剂,靶点涵盖VEGFR1、VEGFR2、 VEGFR3及PDGFRα及β、FGFR13、Kit、ItK、Lck等。这些靶点与肿瘤病理血管的生成、肿瘤的生长及肿瘤的进展密切相关。帕唑帕尼由葛兰素史克公司研发生产的,在2009年通过美国FDA的批准上市的。帕 ...
培唑帕尼 (Votrient)被FDA批准用于晚期肾癌患者,此后扩大其适应症用于之前接受化疗的晚期软组织肉瘤(STS)患者。我国肾癌目前发病率在4.0/10万左右,而城市的发病率在6.0/10万左右,约占成人恶性肿瘤的2%~3%。3月3日,诺华宣布CFDA批准帕唑帕尼(Vot ...
通过实验可以证实 罗米地辛 对HCC细胞生长抑制的途径以及药理学原理。需要进一步的研究来确定罗米地辛敏感性和抗性的分子基础,这可能会促进有效组合治疗策略的发展。生物标志物的发现,由于中国是HCC治疗的重要中心之一,研究小组计划进行首次人体研究 ...
大多数对传统酪氨酸激酶抑制剂有反应的晚期胃肠道间质瘤(GIST)患者会由于继发性突变而发生耐药和肿瘤进展。近日,美国食品和药物管理局(FDA)宣布批准广谱KIT和PDGFRα激酶抑制剂瑞普替尼(Ripretinib),用于四线治疗晚期胃肠道间质瘤。 瑞普替尼 适用于先前接 ...
雄性SHANK3基因杂合型小鼠(SHANK3基因C端缺失)表现出明显的社交障碍和刻板行为,这些行为问题可归因于前额皮层锥体神经元中N-甲基-D-天冬氨酸受体(N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptors, NMDAR)功能缺失和因肌动蛋白异常调节所导致的突触传递受阻 ...
Pomalid( 泊马度胺 ,泊马度胺胶囊)已经被美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗其他抗癌药物治疗后没有效果或者病情重新出现进展的多发性骨髓瘤患者。那么, Pomalid(泊马度胺,泊马度胺胶囊)对多发性骨髓瘤有效果吗? Pomalid(泊马度胺, ...
疾病名称:多发性骨髓瘤 药品名称: 泊马度胺 (Pomalidomide) 泊马度胺(泊马度胺胶囊,Pomalid)是沙利度胺的类似物,是一种具有抗肿瘤活性的免疫调节剂。在体外细胞试验中,泊马度胺抑制造血肿瘤细胞增殖和诱导凋亡。 泊马度胺 (泊马度胺胶 ...
瑞普替尼 的适应症:既往接受过3种或以上酪氨酸激酶抑制剂的晚期胃肠道间质瘤(GIST)成人患者 胃肠道间质瘤(GIST)属于少见的间叶组织肿瘤,中国每年约有3万例新诊断GIST患者。GIST的主要发生原因是由酪氨酸激酶受体(KIT)和血小板衍生生长因子受体(P ...
商品名: 厄达替尼 通用名:Erdafitinib(厄达替尼) 靶点:FGFR 规格:3/4/5mg 获批适应症:尿路上皮癌 用法用量:推荐起始剂量为每天一次口服8mg,在第14天和第21天之间血磷水平低于5.5mg/dL的患者,则将剂量增加至9mg每天一次,与 ...
首款针对转移性膀胱癌的靶向药物Balversa (Erdafitinib, 厄达替尼 )已获FDA批准,用于治疗携带有FGFR3或FGFR2突变的铂类化疗后疾病进展的局部晚期或转移性膀胱癌成人患者。 Erdafitinib( 厄达替尼 )的获批是基于一项2期临床试验 BLC2001的结果。目 ...
黑色素瘤是皮肤肿瘤中恶性程度最高的瘤种,容易出现远处转移。早期诊断和治疗因而显得尤为重要。黑色素瘤有好几种治疗的靶向药,曲美替尼就是其中一个,曲美替尼临床结果显示,接受联合曲美替尼和达拉菲尼治疗的患者,76%的患者肿瘤缩小或者消失平均时间 ...
FDA通过加速审批通道批准了Epizyme的EZH2抑制剂 他泽司他 (通用名tazemetostat)用于EZH2阳性、复发难治滤泡淋巴瘤的三线以后(或无其它疗法)治疗。这个审批主要是根据一个正在进行的二期临床试验结果,他泽司他在EZH2变异患者产生69%应答率、在野生型患者 ...
2013年5月29日美国FDA批准由葛兰素史克(GlaxoSmithKline, GSK)公司开发的Mekinist( 曲美替尼 trametinib)在美国上市。迈吉宁Mekinist单用或与泰菲乐(达拉非尼)联用于 BRAFV600E或V600K 基因突变的不可切除或转移性黑色素瘤。那么,迈吉宁Mekinist ...
乐伐替尼 属于一种受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂,不仅能够对肿瘤的生长产生抑制性的作用,使得肿块缩小,而且也能够抑制新生血管的生成,从而产生抗癌的效果。由此不难看出,采用乐伐替治疗癌症的效果还是很不错的。 那么,乐伐替尼都可以用来治疗哪 ...
乐伐替尼 与飞尼妥/依维莫司的联合用药治疗也是FDA批准的首个也是唯一一个成功治疗晚期肾细胞癌的联合用药方案,可同时抑制酪氨酸激酶和哺乳动物雷帕霉素靶蛋白—过去几十年来晚期肾癌治疗的主要作用靶标。 在2016年,美国FDA和欧洲EMA相继批准了乐 ...
依鲁替尼 是全球第一个布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)不可逆抑制剂,通过抑制肿瘤细胞复制和转移所需的BTK发挥抗癌作用。该药已于2017年8月获中国CFDA批准上市,单药用于既往至少接受过一种治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者以及既往至少接受过 ...
克唑替尼 副作用的处理 1、常见便秘或腹泻。便秘可口服莫沙比利增加肠蠕动。口服褔松或杜密克,两种均为比较安全药物,可将肠道内食物稀释软化润滑,有利于顺利排便。排便困难可使用开塞露或甘油灌肠剂。 2、服药时有恶心,可服药前口服胃复安或吗叮 ...
威罗菲尼 的推荐剂量为每12小时口服一次960毫克(四个240毫克片剂),含餐或不餐。错过的剂量可以在下一次剂量之前最多4小时服用。治疗威罗菲尼患者,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。 如果在服用 威罗菲尼 后出现呕吐,请不要再服用其他剂量,而应继 ...
奥希替尼 简直就是人类在抗癌战争中创立的奇迹,甚至被称为“神药”。要知道抗癌药中能“封神”并不多,除了20多年前的“格列卫”,目前也就是奥希替尼能受得起这个称号了。近期,国家药品监督管理局批准了靶向药奥希替尼用于既往接受过表皮生长因子受体(EG ...
美国食品和药物管理局(FDA)已批准口服小分子酪氨酸激酶抑制剂 尼达尼布 (nintedanib,尼达尼布)胶囊,用于减缓系统性硬化症相关间质性肺病(SSc-ILD)患者肺功能下降速率。 尼达尼布 是首个也是唯一一个获FDA批准治疗这种罕见肺部疾病的药物。此前, ...

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