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泰立沙/拉帕替尼(LAPATINIB)的临床研究结果

泰立沙用于联合卡培他滨治疗ErbB-2过度表达的，既往接受过包括蒽环类，紫杉醇，曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗的晚期或转移性乳腺癌。泰立沙的建议剂量为每日服用1250毫克(五锭)，并持续21天为一疗程。泰立沙口服剂量为每日服用每身体表平方米面积2000毫克的剂量， ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-03-17 10:49:24

拉帕替尼/泰立沙(LAPATINIB)在不同肿瘤患者中的治疗结果如何？

　　最近，Satoh等人报道了临床III期试验TyTAN研究（亚洲人群HER2阳性食管胃癌二线治疗紫杉醇±拉帕替尼）的阴性结果。Hecht等人同期也报道了临床III期试验LOGiC研究（一线治疗HER2阳性食管胃癌卡培他滨联合奥沙利铂± 拉帕替尼）的结果。　　LOGiC是一个 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-03-17 10:48:40

凡德他尼(VANDETANIB)使用说明简介

　　【药品名称】凡德他尼片　　【英文名称】Caprelsa（Vandetanib）　　【商品名】Zactima 　　【靶点】EGFR (HER1/ERBB1), RET, VEGFR2 　　【性状】为口服给予的(Vandetanib)片有两种规格，100 mg和300 mg,分别含100 mg和300 mg的Vandetanib.片中含以 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-03-17 10:45:57

瑞戈非尼/瑞格非尼(REGORAFENIB)可靶向作用于哪些适应症患者？

　　转移性结直肠癌患者通常会接受化疗(氟尿嘧啶加奥沙利铂或伊立替康) ，而且可能会接受靶向作用于血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF) (贝伐珠单抗)和表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR) (如果患有 RAS 野 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-03-17 10:42:52

奥希替尼/奥西替尼(AZD9291)耐药后怎么办？

　　对于肺腺癌患者来说能够有机会服用1st EGFR-Tki（易瑞沙、凯美纳、特罗凯等）已经是最幸运的人群了，而且上帝还发明了 9291 （3rd EGFR-tki）让这部分幸运人群中的一部分又能继续活下去，因此我们可以说肺癌的生存可以达到了5年，可是耐药无止境，当 929 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-03-17 10:40:41

尼拉帕利/尼拉帕尼(NIRAPARIB)治疗卵巢癌的效果如何？

尼拉帕利是唯一获批的无论患者生物标记物状态如何，均能单药用于一线和复发卵巢癌维持治疗的PARP抑制剂。尼拉帕利是在中国及全球唯一获批的，无论患者生物标记物状态如何，均能单药用于一线和复发卵巢癌维持治疗的PARP抑制剂。我们相信尼拉帕利有潜力成为同 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-03-17 10:38:35

达克替尼(DACOMITINIB)可用于一线治疗非小细胞肺癌？

　　欧盟委员会批准达克替尼（Vizimpro）用于成人局部晚期或转移性EGFR激活突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。而早在2018年9月，FDA已批准达克替尼用于伴有EGFR外显子19缺失或21号外显子 L858R突变的转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗。　　意 ...

阅读量：2097

作者：康必行-小喆时间：2021-03-17 10:37:02

鲁索替尼(RUXOLITINIB)治疗骨髓纤维化的用法用量

　　【鲁索替尼片适应症】　　Jakavi 鲁索替尼是一种激酶抑制剂适用于治疗中间或高危骨髓纤维化，包括原发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化患者。　　【鲁索替尼片用法用量】　　（1）对血小板计数大于200/ ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-03-17 10:33:59

吉列替尼(GILTERITINIB)明显改善了AML患者的总生存和缓解率？

　　吉列替尼（Gilteritinib）是一种有效、选择性、可口服的FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）抑制剂。ADMIRAL III期研究 (NCT02421939)在复发性/难治性FLT3突变阳性急性髓系白血病（AML）患者中进行了吉列替尼与挽救化疗（SC）的对比，基于此研究的中期分析结果， ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-03-17 10:31:23

尼拉帕尼/尼拉帕利(NIRAPARIB)治疗HRD呈阴性的患者结果如何？

　　对于HRD呈阴性的患者，尼拉帕尼比安慰剂对PFS有益。在研究组和安慰剂组中，这些患者的PFS中位数分别为8.1个月和5.4个月(HR,0.68; 95%CI,0.49-0.94)。在该亚组中，使用尼拉帕利和安慰剂的24个月OS率分别为81%和59%(HR,0.51; 95%CI,0.27-0.97)。　　关 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-03-17 10:28:34

卢卡帕利/卢卡帕尼(RUCAPARIB)降低了治疗风险？

卢卡帕利，常用樟脑磺酸卢卡帕尼，西药名。常用剂型为片剂。作为单一疗法用于治疗已经用两种或两种以上化学疗法治疗的有害BRCA突变[种系和（或）体细胞]相关的晚期卵巢癌患者。　　ARIEL3是卢卡帕利维持治疗铂敏感复发性卵巢癌的随机Ⅲ期研究，患者按2∶1 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-03-17 10:25:30

仑伐替尼/乐伐替尼(LENVATINIB)用于治疗HCC结果怎么样？

　　此次仑伐替尼入选的关于HCC的研究有的正在进行中，有的首次公布结果，涉及到中期、晚期HCC治疗的有效性和安全性，以及标志物的探索，仑伐替尼与抗程序性死亡受体1（PD-1）单抗的联用成为热点。　　预测肿瘤对治疗的反应是尚未被满足的重要需求，招募 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-03-17 10:24:53

拉帕替尼/泰立沙治疗进袭性泌乳素瘤效果如何？

　　大约10-20%的泌乳素瘤对多巴胺激动剂治疗耐药。ErbB信号通路可能驱动进袭性泌乳素瘤行为。泌乳素瘤是良性垂体腺瘤，对多巴胺激动剂(DA)治疗反应良好。然而，约有10-20%的患者治疗耐药，5-10%的患者表现出进袭性，尽管服用了标准剂量的DA,但仍持续或复发 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-03-17 10:23:58

尼拉帕利/尼拉帕尼(NIRAPARIB)显著延长患者无进展生存期？

　　晚期卵巢癌一线标准治疗是最大程度的肿瘤减灭术+含铂化疗，一线含铂化疗的有效率在80%左右，然而大部分患者还是在2年内复发。对于铂敏感复发患者来说，含铂化疗仍是标准治疗，然而随后每次化疗疗效逐次减低，毒性逐次加重。　　PARP抑制剂维持治疗可以 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-03-17 10:18:25

培唑帕尼(PAZOPANIB)治疗晚期肾细胞癌的安全性如何？

　　中国患者的安全有效性数据主要来自全球VEG108844研究及在亚洲区域开展的子研究VEG113078.VEG10844研究是在全球开展的一项比较培唑帕尼与舒尼替尼治疗局部晚期或转移性肾癌的疗效和安全性的Ⅲ期研究。在亚洲开展的研究VEG113078是VEG108844子研究，采用完 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-03-17 10:15:37

培唑帕尼(PAZOPANIB)治疗晚期肾细胞癌患者结果怎么样？

　　培唑帕尼片是一种血管内皮生长因子（VEGF）受体酪氨酸激酶抑制剂（TKI），作用机制与索拉非尼、舒尼替尼、阿昔替尼类似。该产品于2009年10月和2010年6月相继在美国和欧盟获得批准上市，至今已在全球100多个国家和地区获得批准用于治疗晚期肾细胞癌。此 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-03-17 10:13:21

使用泰瑞莎/奥希替尼(AZD9291)药物的耐药机制是什么？

　　肺癌是我国发病率和死亡率最高的癌症类型，非小细胞肺癌占肺癌的85%左右。其中非小细胞肺癌的肺腺癌有较高的EGFR基因突变概率，而EGFR基因的突变对应的靶向药物有一代药物特罗凯、易瑞沙，三代药物泰瑞沙（也就是我们熟知的AZD9291）。　　随着三代药 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-03-17 10:12:45

培唑帕尼(PAZOPANIB)的用药指南

帕唑帕尼（pazopanib）是一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，可抑制激酶包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR –α、PDGFR -β、FGFR-1、 FGFR-3、Kit、Itk、Lck、cFms.（这些激酶与肿瘤病理血管的生成、肿瘤的生长及 ...

阅读量：2954

作者：康必行-小雪时间：2021-03-17 10:11:46