一项最新的一期临床数据显示：罗氏的PD-L1抗体Atezolizumab(MPDL3280A)联合BRAF抑制剂威罗菲尼在未经治疗的BRAF V600突变的黑色素瘤患者中产生了持续的应答。二者的联合在有17名患者参与的这项小的临床试验中，ORR(客观缓解率)达到75%，包括3位患者完全 ...
在过去的20余年中，中国的IPF发病率逐年上升，死亡率居高不下，50岁以上人群多发，男性发病率高于女性，以隐匿性、进行性的呼吸困难为主要表现，伴有干咳、杵状指、发绀等症状。由于肺部纤维化程度逐渐加重以及疾病进展的不可预测性，IPF患者承受着常人 ...
器官移植受者巨细胞病毒感染临床诊疗规范(2019版)推荐，移植术后存在CMV感染风险的SOT受者需普遍预防，临床上常用的抗CMV药物有 万赛维 ，口服更昔洛韦，静脉更昔洛韦，伐昔洛韦，磷钾酸钠等。其中，缬更昔洛韦是SOT受者预防CMV感染的优先选用药物；口服 ...
在未经治疗的套细胞淋巴瘤中，每周注射两次 万珂 1.3mg/m2 ，共2周，随后进入10天（第12-21）的休息期，第1天利妥昔单抗(375 mg/m2)，环磷酰胺 (750 mg/m2)和阿霉素(50mg/m2)，第1-5天强的松(100 mg/m2)。第一天首先给予万珂，随后是利妥昔单抗。在6个疗 ...
临床山 硼替佐米 最常见的各个等级不良反应（20%）包括恶心，腹泻，血小板减少，嗜中性粒细胞减少症，外周神经病变，疲劳，神经痛，贫血，白血球减少，便秘，呕吐，淋巴球减少，皮疹，发热和厌食。 未经治疗的套细胞淋巴瘤III期试验中，VcR-CAP和R-C ...
2021年2月9日，FDA根据上市后临床研究的初步结果，对辉瑞JAK激酶抑制剂 托法替尼 （Xeljanz）发布一项新的安全警告。临床研究结果显示，托法替尼与TNF抑制剂，如艾伯维修美乐（阿达木单抗）相比，可使患者发生严重心脏相关问题的风险增加。 托法替尼 ...
托法替布 的 ORAL 系列临床研究紧扣 RA 诊疗中的关键临床问题，直面临床需求。临床研究具有非常好的临床借鉴意义。一系列的研究中，分别对未使用 MTX 的患者组、MTX 抵抗、传统 DMARDs 抵抗组、生物制剂抵抗组作为托法替布单药治疗或联合用药疗效的对照 ...
[有效成分] 盐酸厄洛替尼 [规格] 25毫克/片x30片 100毫克/片x30片 150毫克/片x30片 [药厂] 药物百科 [适用病症] 肺癌 [用法] 口服 用量详情 特罗凯 用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日，至少在进食前1小时或进食后2小时服用 ...
来自美国塔夫茨医疗中心的David Rosmarin医生和马萨诸塞大学医学院的John E Harris医生等8个团队合作在Lancet杂志上发表题为Ruxolitinib cream for treatment of vitiligo: a randomised, controlled, phase 2 trial的长文研究(Article),该研究在2期临床 ...
培米替尼 一种针对FGFR亚型1/2/3的强效选择性口服抑制剂，在临床前研究中已证实该药物对FGFR基因突变的肿瘤细胞具有选择性的药理学活性。 2019年11月，美国食品药品监督管理局（FDA）正式受理Incyte Biosciences International Sàrl (Incyte)递交 ...
通用名： 培米替尼 （Pemigatinib） 商品名：Pemazyre 适应症 胆管癌，已经转移(扩散到身体其他部位)或局部晚期，无法通过手术治疗。 用于治疗FGFR2基因融合或FGFR2基因结构发生其他变化的疾病的成年人。 作用机制 培米替尼 属 ...
【规格】：150mg；200mg 【商标】：Tabrecta 【中文名】： 卡马替尼 片 【英文名称】：capmatinib 【性状】：150mg:浅橙棕色，椭圆形；200mg:黄色，椭圆形。 【贮藏】：原包装存放于20°C至25°C（68°F至77°F），允许短期储存在15 ...
诺华公司的 帕比司他 Farydak(泛obinostat或更早的LBH589)胶囊与硼替佐米和地塞米松联合使用已获美国食品和药物管理局(FDA)批准，用于治疗已接受至少两种先前疗法的多发性骨髓瘤患者，包括硼替佐米和免疫调节剂(IMiD)。Farydak获得了FDA的加速批准，因为 ...
在ESMO虚拟大会2020上报告的Ⅲ期monarchE试验（NCT03155997）的研究结果表明，与单纯内分泌疗法相比，在高危早期激素受体（HR）阳性、HER2阴性的乳腺癌患者中， 玻玛西林 abemaciclib（Verzenio）加内分泌疗法治疗的侵袭性病变风险显著降低。 在这个 ...
喜保宁 sabril 的用途： 1.喜保宁Sabril（氨己烯酸）可用于辅助治疗难治性复杂性癫痫部分性发作。 2.还可用于治疗婴儿痉挛及Lennox-Gastaut综合征。 3.用于迟发性运动障碍。 喜保宁 sabril （氨己烯酸）是一种不可逆性的GABA转氨酶抑制 ...
enhertu 的适应症 1. 转移性乳腺癌 Enhertu适用于不可切除性或转移性HER2阳性乳腺癌成年患者，这些患者在转移场景中接受过两种或以上基于抗HER2的治疗方案。 基于肿瘤缓解率和缓解持续时间，该适应症获得了FDA的加速批准。其继续批准可能取 ...
诺西那生纳 注射液是首个在中国获批治疗SMA的药物。SMA是导致婴儿死亡的主要遗传原因，其特点是进行性、对称性肌无力、肌萎缩。 诺西那生纳 注射液获得国家药品监督管理局批准，是基于超过300位包括婴儿期发病和迟发的SMA患者参与的SMA领域最大的 ...
鲁比卡丁 【警告和注意事项】 骨髓抑制： 在临床研究中，接受 鲁比卡丁 治疗的554例晚期实体瘤患者，41％的患者发生3级或4级中性粒细胞减少，中位发生时间为第15天，中位持续时间为7天。7％的患者出现发热性中性粒细胞减少。2%发生脓毒血症，致 ...
美国FDA已受理靶向药物 格拉吉布 的新药申请（NDA）并授予了优先审查资格，其处方药用户收费法（PDUFA）目标日期为2018年12月。该药是一种实验性口服Smoothened蛋白（SMO）抑制剂，目前正被评估联合低剂量阿糖胞苷（LDAC）化疗，用于既往未接受治疗的（ ...
美国食品药品监督管理局（FDA）批准了 普雷西替尼 （pralsetinib）用于治疗12岁及以上的需要全身治疗的晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌的成人和儿童，以及治疗RET融合阳性甲状腺需要全身治疗的癌症，对放射性碘敏感。普雷西替尼的推荐剂量为每天一次 ...
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