美国FDA批准 恩曲替尼 (Entrectinib)用于治疗携带特定突变的实体瘤患者,以及ROS1阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。患者需符合这些条件:NTRK基因融合阳性的成人及青少年实体瘤患者;这些患者为治疗后局部进展或转移性实体肿瘤患者,没有已知的获得性 ...
肺癌是全球和中国第一大恶性肿瘤。在肺癌患者中,有近30%会出现KRAS突变。KRAS基因以“开”和“关”的方式调节细胞信号,促进正常细胞生长和分裂。而KRAS基因突变,会导致蛋白质忽略它接收到的所有“关闭”信号,导致细胞生长失控。KRAS突变型肺癌更具侵袭性 ...
美国FDA批准了重磅BTK抑制剂 伊布替尼 (商品名:亿珂,Imbruvica)的新适应症:联合利妥昔单抗,用于成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者的一线治疗。慢性淋巴细胞白血病(CLL)是最常见的淋巴系统恶性肿瘤之一,约占所有血液肿瘤的11 ...
Myovant Sciences公司已宣布,其在研的药物 瑞卢戈利 联合治疗子宫内膜异位症相关疼痛的3期临床试验中疗效喜人,痛经完全缓解率为75.2% ,而非痛经缓解率为66.0%。此外,瑞卢戈利治疗晚期前列腺的新药上市申请也已向FDA提交。不同于亮丙瑞林(Leuprolide)的 ...
阿斯利康(AstraZeneca)和默沙东(MSD)公司联合宣布:其共同开发的PARP抑制剂 奥拉帕利 (商品名:利普卓)在治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的3期临床试验中取得了积极结果。试验结果表明,与恩杂鲁胺(Enzalutamide)或阿比特龙(Abiraterone)相 ...
相比于其他消化道癌症,胆管癌(BTCs)比较少见 ,约占所有胃肠道癌症的3%。但它绝不可小觑,因为它侵袭性强,并且十多年来,大多数患者的标准治疗方案都没什么变化。晚期胆管癌患者的标准治疗方案是吉西他滨+顺铂联合化疗,但接受标准治疗的患者生存期仍不足1 ...
FDA批准口服MET抑制剂 卡马替尼 上市,用于治疗携带MET外显子14跳跃突变的晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者,包括一线及后线治疗。卡马替尼是FDA批准的首款也是目前唯一一款携带特定突变的(MET外显子14跳跃突变)晚期NSCLC靶向药物。 肺癌是全球 ...
在2008年,晚期肝癌的药物治疗获得了历史性的突破,索拉菲尼成为晚期肝癌的标准治疗方式。尽管研究者们做过了很多尝试,但再也没有药物能够冲出索拉菲尼的怪圈,成为索拉菲尼的二线治疗或者给索拉菲尼治疗增效。 现在,同样出自拜耳公司的瑞格菲尼( ...
mTOR 以两种不同形式的催化亚基存在,这两种催化亚基复合物分别为 mTORC1(mTOR Complex1) 和 mTORC2(mTOR Complex2)。这两种复合物参与细胞基因转录、蛋白质翻译起始、核糖体生物合成、细胞凋亡等过程。 mTORC1 主要由 mTOR、mLST8 和雷帕霉素靶向 ...
维奈妥拉 这款药是由澳洲和美国科学家共同研发,它能以“融化”的方式消灭癌细胞。临床试验中,79%患有慢性淋巴癌的病人对维奈妥拉都表现出积极应答,小部分人甚至在参与试验后痊愈,另有20%既往接受过治疗但失效的患者,在参加试验后体内竟找不到癌细胞的踪 ...
特罗凯 (盐酸厄洛替尼片),适应症为厄洛替尼单药适用于既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移的非小细胞肺癌(NSCLC)。 但是,靶向药相比于放化疗,只是毒副作用小一些,并不是完全没有副作用的。下面,就盘点出部分患者在服用特罗 ...
肺癌是我国目前发病率较高的恶性肿瘤之一,早期多无症状,几乎2/3的肺癌患者在就诊时已是晚期(Ⅲ期或Ⅳ期),95%的病人可有临床检查结果,原发瘤、转移瘤、全身症状或肿瘤伴随症状均可是病人的首诊症状。 近年来靶向治疗药物广泛应用于临床,在提高治 ...
美国FDA批准PARP抑制剂 奥拉帕利 (Olaparib,商品名:利普卓)与贝伐珠单抗联合,用于维持治疗对一线铂类化疗有完全或者部分反应的晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成年患者。此类患者肿瘤为同源重组缺陷阳性(HRD+),携带有害或疑似有害BRCA基因 ...
奥希替尼 又获批了新的适应症,奥希替尼自上市以来一路开挂,已惠及大部分晚期 EGFR 阳性肺癌患者。如今,术后患者也能规范使用奥希替尼,且能降低 83% 的死亡风险!肺癌患者最担心的就是术后疾病进展的问题,尤其是骨转移、脑转移,以及术后需不需要做辅助 ...
人体内的骨髓担负着造血的功能,而当免疫系统发生异常,就会出现各种棘手的血液病,比如说骨髓增生异常综合症和多发性骨髓瘤等。一旦得了这种病,服用抗癌药物就成了它必要的治疗手段, 来那度胺 就是治疗这种疾病的一种药。那么来那度胺主要有哪些优势 ...
慢性淋巴细胞白血病(CLL)的高发病率,备受欧美血液学界的关注,愈来愈多研究者们开始向分子信号通道领域进军,试图从分子水平发现CLL更多秘密。其中B细胞受体(B-cell receptors,BCR)信号通道的研究卓有成效。近期,学者发现BCR信号通道靶向药物之所以 ...
美国FDA宣布批准蛋白激酶抑制剂Qinlock( 瑞普替尼 )作为晚期胃肠道间质瘤(GIST)的四线疗法,用于既往接受三种或以上激酶抑制剂疗法(包括伊马替尼)治疗后病情仍进展的GIST成年患者。瑞普替尼是首个被批准用于四线治疗GIST的创新疗法。此前,FDA就已授予 ...
艾曲博帕 是OATP1B1转运蛋白的抑制剂。紧密监查患者过量暴露于OATP1B1底物(如,罗苏伐他汀(rosuvastatin))药物征象和症状并考虑减低这些药物的剂量。 多价阳离子(如、铁、钙、铝、镁、硒、和锌)显著减低 艾曲博帕 的吸收;必须不在任何含多价阳离子 ...
在虚拟的美国血液学学会年会和博览会上,医学博士、阿姆斯特丹癌症中心肿瘤免疫学负责人Arnon P. Kater表示:“总体而言,持续性不可检测(最小残留疾病),无进展生存期和总体生存期获益为固定持续时间( 维纳妥拉 合并利妥昔单抗)的使用提供了进一步的支 ...
白血病是一种起源于造血系统的恶性增殖性疾病,其中急性髓性白血病(AML)是最常见的类型之一,且难以治愈,5年生存率小于33%。近日,欧盟委员会(EC)已批准 维奈托克 Venetoclax(Venclyxto)联合低甲基化剂(阿扎胞苷或地西他滨),用于治疗新诊断的、没有资 ...

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