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  • 来那度胺(LENALIDOMIDE)在风湿免疫病的应用

    来那度胺(LENALIDOMIDE)在风湿免疫病的应用

    来那度胺 在风湿免疫病的应用   1、皮肤红斑狼疮(CLE)   均以来那度胺单药治疗,从低剂量起步(2.5mg/d或5mg/d),稳态剂量在10mg/d,疗程从数周至持续。虽然各研究的例数较少,但总体疗效明显,应进一步观察。   2、白塞氏病(BD)   目前仅有 来那度胺 ...

  • 帕唑帕尼/维全特(PAZOPATINIB)适用于为治疗晚期肾细胞癌患者?

    帕唑帕尼/维全特(PAZOPATINIB)适用于为治疗晚期肾细胞癌患者?

      1 适应证和用途:    帕唑帕尼 是一种激酶抑制剂适用于为治疗晚期肾细胞癌患者。(以及软组织肉瘤(STS)、上皮性卵巢癌和NSCLC的治疗。)   2 剂量和给药方法:   2.1 推荐给药    帕唑帕尼 推荐剂量是800 mg口服每天1次无食物(至少餐前1小时或餐 ...

  • 哌柏西利/帕博西尼(PALBOCICLIB)的疗效性及安全性怎么样?

    哌柏西利/帕博西尼(PALBOCICLIB)的疗效性及安全性怎么样?

      2015年FDA授予Abemaciclib(Verzenio)为突破性药物资格,其适应证是HR阳性、HER2阴性的晚期或复发乳腺癌。2017年03月23日礼来公司宣布,其Abemaciclib的MONARCH2试验达到了无进展生存期(PFS)主要终点。该III期研究评价了Abemaciclib与氟维司群联用治 ...

  • 伊布替尼(IBRUTINIB)的治疗效果怎么样?

    伊布替尼(IBRUTINIB)的治疗效果怎么样?

    伊布替尼 作为首个布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,于2013年在美国上市后,一年内便成为销售额增长最快的抗肿瘤药物之一。该药也是一种不可逆抑制剂,以共价键的形式结合BTK,这种罕见的结合方式,也成为药物设计的典范。   BTK是以一位美国医生 Ogden Brut ...

  • 硼替佐米/万珂(VELCADE)的药代动力学及适应症

    硼替佐米/万珂(VELCADE)的药代动力学及适应症

      通用名称:注射用 硼替佐米 商品名称:万珂TM(Velcade) 英文名称:Bortezomib for Injection 汉浯拼音:Zhusheyong Pengtizuomi   【 硼替佐米 药代动力学】   对8名多发性骨髓瘤患者静脉给予本品1.3mg/㎡,最大血药浓度中值为509mg/ml(范围109-1300 ...

  • 泊马度胺/柏马度胺(pomalidomid)可应用于哪些肿瘤患者进行治疗?

    泊马度胺/柏马度胺(pomalidomid)可应用于哪些肿瘤患者进行治疗?

       泊马度胺 Pomalidomide(在美国品牌名为Pomalyst ,在欧盟和俄罗斯品牌名Imnovid)是由Celgene销售的沙利度胺的衍生物。它具有抗血管生成作用,也可作为免疫调节剂。2013年2月,Pomalidomide被美国食品和药物管理局(FDA)批准用于治疗复发和难治性多发 ...

  • 普纳替尼/帕纳替尼(PONATINIB)可治疗慢性粒细胞白血病?

    普纳替尼/帕纳替尼(PONATINIB)可治疗慢性粒细胞白血病?

       普纳替尼 (Ponatinib)是一种新型激酶抑制剂,结构特征与伊马替尼十分相似。体外检测发现,ponatinib(曾用名AP24534)可抑制SRC和ABL等多种激酶。基于细胞的突变筛查研究发现,当ponatinib达到药理学有效浓度水平时,可抑制所有BCR-ABL突变的亚克隆生 ...

  • 曲美替尼(TRAMETINIB)可用于治疗哪些肿瘤患者?

    曲美替尼(TRAMETINIB)可用于治疗哪些肿瘤患者?

      美国食品药品监督管理局(FDA)批准 曲美替尼 (trametinib)与Tafinlar (dabrafenib)联用治疗有不可切除的(不能用外科去除)和转移(晚期)晚期黑色素瘤患者。2013年5月, FDA批准两药作为单药治疗不可切除的或转移黑色素瘤患者。黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤 ...

  • 抗肿瘤药瑞格非尼/瑞戈非尼(REGORAFENIB)获批治疗哪些疾病患者?

    抗肿瘤药瑞格非尼/瑞戈非尼(REGORAFENIB)获批治疗哪些疾病患者?

      胃肠道间质瘤(gastrointestinal stromal tumor,GIST)是胃肠道常见的间叶源性肿瘤,起源于 Cajal 间充质细胞(Interstitial Cells of Cajal,ICC),占软组织肉瘤的1/5.国外报道 GIST 的年发病率为百万分之七,国内报道 GIST 的年发病率为1.28/10万,虽 ...

  • 塞尔帕替尼(SELPERCATINIB)的不良反应和注意事项

    塞尔帕替尼(SELPERCATINIB)的不良反应和注意事项

      不良反应和注意事项   ※肝毒性   2.6%服用 塞尔帕替尼 的患者发生严重肝毒性。AST(谷草转氨酶)升高比例51%,3级或4级8%;ALT(谷丙转氨酶)升高比例45%,3级或4级9%。发生AST升高中位时间为4.1周(范围5天-2年),发生ALT升高中位时间为4.1周(范围6 ...

  • 克唑替尼(CRIZONIX)获批治疗ALK阳性系统性间变性大细胞淋巴瘤

    克唑替尼(CRIZONIX)获批治疗ALK阳性系统性间变性大细胞淋巴瘤

      美国FDA批准 克唑替尼 (Crizotinib,商品名:赛可瑞Xalkori)新适应症,用于治疗复发/难治性的ALK阳性的系统性间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)儿童和青少年患者。    克唑替尼 是一种酪氨酸激酶抑制剂(TKI),是第1代ALK抑制剂,已经在多个国家和地区获批 ...

  • 赛瑞替尼(CERITINIB)显著减少GI不良反应提高患者依从性?

    赛瑞替尼(CERITINIB)显著减少GI不良反应提高患者依从性?

      对于晚期肿瘤患者而言,治疗的目的不仅是希望能够有更长的生存时间,而且希望能够有更好的生存质量。因此,在选择治疗药物时,不但要求其有良好的效果,还要有尽可能低的毒副作用。    赛瑞替尼 作为一种高效二代ALK抑制剂,已经被美国食品药品监督管 ...

  • 色瑞替尼(CERITINIB)不可避免出现耐药,患者耐药后该怎么办?

    色瑞替尼(CERITINIB)不可避免出现耐药,患者耐药后该怎么办?

      所有ALK融合基因阳性的肺癌都属于少数,但“亚裔、女性、不吸烟、年轻、肺腺癌”的比例较高。   带有ALK融合基因的肺癌细胞的生长依赖于ALK蛋白,因此制药公司研发了专门针对ALK抑制其活性靶向药物。研究表明,无论是疗效还是副作用,此类靶向药物均明 ...

  • 舒尼替尼/索坦(SUNITINIB)治疗胰腺神经内分泌肿瘤研究结果如何?

    舒尼替尼/索坦(SUNITINIB)治疗胰腺神经内分泌肿瘤研究结果如何?

      苹果公司前CEO史蒂夫·乔布斯于2011年去世,其所患的胰腺神经内分泌肿瘤进入大众视野。胰腺神经内分泌肿瘤(pNET)发病率约为0.3/10万,约占所有胰腺肿瘤的1-2%,除手术根治以外,对于无法手术的患者,目前可使用的药物治疗包括生长抑素及其类似物(如醋 ...

  • 阿来替尼/艾乐替尼(ALECTINIB)适合哪种患者使用?

    阿来替尼/艾乐替尼(ALECTINIB)适合哪种患者使用?

    阿来替尼 是一种比较专一的靶药,靶点不多,以ALK和RET为主,目前主攻ALK阳性肺癌患者。ALK基因和EML-4基因交织在一起,所以称之为ALK基因融合(简称ALK+),肺癌中ALK融合突变比例为3% - 8%,中国肺腺癌患者中ALK融合突变比例为5.3%,更多的出现在年轻不抽 ...

  • 索拉菲尼(SORAFENIB)常见的不良反应有哪些?应该如何处理?

    索拉菲尼(SORAFENIB)常见的不良反应有哪些?应该如何处理?

       索拉菲尼 常见的不良反应与处理   有腹泻、乏力、手足综合症、高血压、皮疹、呕吐等。其多为轻中度,经减量及对症治疗后可缓解,最主要的3/4级不良反应包括乏力、手足综合症和腹泻。   皮肤反应   皮肤反应是最常见的不良反应,包括手足皮肤反应 ...

  • 索拉菲尼/索拉非尼(SORAFENIB)是用于肝癌系统性治疗的靶向药物

    索拉菲尼/索拉非尼(SORAFENIB)是用于肝癌系统性治疗的靶向药物

      什么是分子靶向治疗?   所谓分子靶向(molecular targeted therapy,MTT)治疗是指在细胞分子水平上,针对已经明确的致癌位点(该位点可以是肿瘤细胞内部的一个蛋白分子,也可以是一个基因片段)来设计相应的治疗药物,药物进入体内会特异地选择致癌位 ...

  • 奥希替尼/奥西替尼(AZD9291)延缓耐药的三种方案

    奥希替尼/奥西替尼(AZD9291)延缓耐药的三种方案

    靶向药物耐药并不是一日之功,因而我们需要抓住其一开始有征象的时间段,做点什么来延缓全面的复发。患者往往会出现新发的症状如咳嗽胸痛,或症状日渐加重,或定期复查中肿瘤指标CEA不断上涨、复查影像病灶可能没有变化、稍微增大等,可以称为“缓慢耐药”阶 ...

  • 泰瑞莎/奥希替尼(AZD9291)的耐药机制是什么?

    泰瑞莎/奥希替尼(AZD9291)的耐药机制是什么?

      AZD9291(奥希替尼,商品名: 泰瑞莎 )在中国正式上市。一年多来,越来越多的晚期肺癌患者,接受了该药物的治疗。对于携带EGFR突变、接受第一代靶向药治疗后耐药,并且出现T790M突变的晚期肺癌患者,接受AZD9291治疗后,中位无疾病进展生存时间大约是10 ...

  • 患者使用托法替尼/托法替布(TOFACITINIB)对注意事项应当引起重视

    患者使用托法替尼/托法替布(TOFACITINIB)对注意事项应当引起重视

      FDA根据上市后临床研究的初步结果,JAK激酶抑制剂 托法替尼 (Xeljanz)发布一项新的安全警告。临床研究结果显示,托法替尼与TNF抑制剂,如艾伯维修美乐(阿达木单抗)相比,可使患者发生严重心脏相关问题的风险增加。   托法替尼在美国获批用于对氨甲 ...

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