PARPi是近几年肿瘤领域研究的热点，其机理是通过合成致死作用，有效抑制同源重组修复缺陷（HRD）的肿瘤细胞。BRCA基因的主要作用是修复受损的DNA,BRCA基因的突变是导致是导致HRD的原因之一。在乳腺癌中，有5%~10%的患者出现BRCA基因突变。 奥拉帕利作为全球 ...
美国FDA批准了卫材公司的 乐伐替尼 作为治疗无法切除的肝细胞癌（hepatocellular carcinoma,HCC）的一线疗法。肝细胞癌是一种高死亡率的原发性肝癌。它是一种全球范围最常见的恶性肿瘤，在慢性肝炎患者中最常出现，例如由乙肝或丙肝病毒感染导致肝硬化的患者 ...
乐伐替尼 (Lenvatinib)可以用于肝癌治疗，治疗效果明显优于索拉非尼，因此也越来越多地纳入患者的治疗方案中。乐伐替尼Lenvanix有两种规格，一种是4mg/粒。另一种规格是10mg/粒。乐伐替尼(Lenvatinib)为什么分为4mg和10mg呢？乐伐替尼(Lenvatinib)有两种规格 ...
美国临床肿瘤学会（ASCO）年会的最新突破性研究中报告的首个Ⅲ期临床试验PALOMA 3研究结果显示， 哌柏西利 （Ibrance,辉瑞制药）可以逆转乳腺癌患者内分泌治疗的耐药性。 哌柏西利是首个被应用于乳腺癌患者的CDK4/6抑制剂，基于早些时候Ⅱ期临床试验的结 ...
美国临床肿瘤学会年度会议（ASCO）公布了靶向抗癌药 卡博替尼 （cabozantinib）治疗晚期肝细胞癌（HCC）的关键性III期临床研究CELESTIAL的亚组分析数据。该研究纳入760例晚期HCC患者，患者先前已接受靶向抗癌药多吉美（Nexavar,sorafenib,索拉非尼）并可能接 ...
Exelixis是一家专注于癌症小分子疗法研究、开发及商业化的美国制药公司。该公司宣布了靶向抗癌药 卡博替尼 治疗晚期肝细胞癌（HCC）的关键性III期临床研究CELESTIAL的数据已发表于国际顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》（NEJM）。数据显示，在既往已治疗的晚 ...
对于白血病，不管是慢性淋巴细胞性白血病还是骨髓瘤白血病。靶向药物 维奈克拉 ，都要进行多年的临床实验，拿到科学数据，确认维奈克拉有效果后，才能投入市场。那么维奈克拉靶向药效果怎样？ 阿扎胞苷联合维奈克拉治疗初治的急性髓细胞白血病的效果。20 ...
维奈托克 目前经FDA批准的适应症有哪些？2015年1月16日，维奈托克（维奈克拉）被美国食品和药物管理局授予突破性药物和优先审查的地位。通过加快审批程序，于2016年4月11日获准上市。维奈托克（维奈克拉）适用于治疗慢性淋巴细胞白血病和难治性或复发性17p突 ...
维奈托克 是一款全世界首创的选择性靶向BCL-2蛋白的药物。该药物上市以来，我们常听到的中文名字分别是：维奈托克、维奈克拉、维纳妥拉等，对应的英文名字分别是︰VENCLEXTA、VENETOCLAX和VENCLYXTO.那为什么会有这么多不同的叫法呢？实际上，中文名字 ...
仑伐替尼 英文名称为Lenvatinib,有时候也别翻译成乐伐替尼，是一种多靶点受体络氨酸激酶抑制剂，早在2015年美国食品药品管理局和欧洲药品管理局EMA就已经拼准了将仑伐替尼应用于晚期肾细胞癌。随着研究的不断深入，人们发现仑伐替尼还可以应用于肝癌。 ...
多国III期临床试验ALTA-1L 的结果，同时出现在国际肺癌研究协会（IASLC）世界大会的新闻发布会上关于肺癌2018年的研究认为，格列替尼作为晚期ALK阳性非小细胞肺癌的一线治疗选择。 ALTA-1L比较了第一种获得许可的ALK抑制剂crizotinib与下一代ALK抑制 ...
瑞博西尼 是酪氨酸激酶抑制剂。可以抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4/6（CDK4/6），这些激酶在与D-细胞周期蛋白结合后被激活，并在导致细胞周期进程和细胞增殖的信号传导途径中起关键作用。瑞博西尼通过抑制CDK4/6的活性，来抑制癌细胞的分裂与增殖。 2 ...
奥西替尼 （AZD9291）耐药的周期大约在10月左右，具体的时间跟患者自身的情况有关。而奥西替尼（AZD9291）耐药是也是需要一个过程的，所以出现耐药之后不要紧张，放松心情，结合自身的情况积极治疗最为重要。 奥西替尼耐药患者有哪些类型？ 据 ...
靶向药物 AZD9291 是针对T790M基因突变的第三代TKI类靶向药物，主要用于治疗晚期非小细胞肺癌。T790M基因突变最常见于正在服用易瑞沙或特罗凯的病人，病人如果在服用易瑞沙或特罗凯期间发现T790M基因突变，原来的标靶药便会无效，肿瘤便会不受控制，AZD9 ...
在2013年5月14日至2015年12月31日之间，共筛选了843例患者，其中573例患者纳入研究，并随机分组（379例接受瑞戈非尼治疗，194例接受安慰剂治疗；疗效分析人群），其中567例患者接受治疗（374例接受瑞戈非尼治疗，193例接受安慰剂治疗；安全性分析人群） ...
阿西替尼 Axitinib曾显示在治疗血浆浓度时抑制酪氨酸激酶受体包括血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1，VEGFR-2，和VEGFR-3.这些受体与病理性血管生成，肿瘤生长，和癌进展中有牵连。在体外和小鼠模型中axitinib抑制VEGF-介导内皮细胞增殖和生存。肿瘤异种移 ...
Shire（夏尔）是一家全球领先的生物制药公司，美国Shire生产的 阿那格雷 是一种口服抗血小板聚集药物，为胡磷酸二酷酶抑制剂。盐酸阿那格雷(anagrelide hydrochloride)于1997 年首次在美国上市，商品名Agrylin,是FDA 批准的唯一一个针对原发性血小板增多症的 ...
万赛维 针对CMV视网膜炎的维持治疗：在诱导治疗后，或对于非活动性CMV视网膜炎患者，推荐剂量是900mg（两个450mg片剂）每天一次。视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗。今天咱们就来详细了解一下瑞士罗氏万赛维适用于治疗什么病症？ 万赛维 的适应症：高 ...
FDA肿瘤学卓越中心主任，FDA药物评估与研究中心血液学和肿瘤学产品办公室代理主任Richard Pazdur医师在新闻中说：“ 阿培利司 是第一种在治疗这类乳腺癌患者中显示出临床上有意义的益处的PI3K抑制剂。针对患者特定基因突变或生物标记物的靶向治疗能力在癌症 ...
阿比特龙 （泽珂）是一种靶向细胞色素酶P450(CYP450)c17抑制剂，通过抑制酶活性从而降低雄激素的水平，以减慢癌细胞的生长。2011年在美国被FDA批准治疗晚期前列腺癌。患者该怎么使用阿比特龙（泽珂）？ 1， 请严格遵医嘱服用。 2， 每天服用规定剂量 ...
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