【注射用 PADCEV 适应症】 PADCEV是Nectin-4导向的抗体和微管抑制剂结合物，适用于治疗局部晚期转移性尿路上皮癌的成年患者，这些患者先前已接受程序性死亡受体-1（PD-1）或程序性死亡配体1（PD-L1）抑制剂辅助治疗或含铂化疗。 【注射用Padcev ...
《科学》杂志发表了一项宾夕法尼亚大学医学院研究团队的研究：一种此前在癌症临床试验中失败的在研PARP抑制剂 维利帕尼 ，可以通过改造后大大增抗癌能力。更令人意外的是，维利帕尼的复合物还能“反向调节”，在不杀死细胞的情况下抑制PARP-1酶，有望用于治 ...
一项重要的临床试验报告称：已获批用于治疗乳腺癌和卵巢癌的PARP抑制剂 奥拉帕利 ，在控制某些晚期前列腺癌方面比靶向激素疗法更有效。 已获FDA批准的适应症： 治疗既往接受过三线以上化疗的BRCA突变晚期卵巢癌。 用于对铂类药物化疗有应答的成 ...
我国非小细胞肺癌（NSCLC）患者携带EGFR突变的比例可达35%-60%[1]，远高于欧美国家约10%的水平，因此有大量晚期NSCLC患者适合接受EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）类靶向药治疗。 第三代TKI 奥希替尼 在一线、二线治疗中均体现了良好的疗效，且是首个在 ...
特立氟胺 与芬戈莫德均用于治疗复发型多发性硬化患者。 1.有效性： 特立氟胺对于一般活动性的患者初始治疗来说推荐级别更高，为一线推荐，而对于有禁忌症、对其不良反应不耐受或者治疗不佳时可换用芬戈莫德，对于高度活动性的患者，芬戈莫德为 ...
美国FDA授予第三代EGFR抑制剂 奥希替尼 （Osimertinib,商品名：泰瑞沙Tagrisso）突破性疗法认定（BTD），用于早期（IB,II和IIIA）表皮生长因子受体突变（EGFRm）非小细胞肺癌患者肿瘤完全切除术后的辅助治疗。 在所有恶性肿瘤中，肺癌的发病率及致死率均 ...
AML是一种比较棘手的病症，它作为一种血液和骨髓恶性肿瘤，病情发展十分迅速，成人群体中它是最常见类型的急性白血病，甚至占到了全部急性白血病病例的80%。而且十分不幸的是，大多数AML患者病情最终会复发，甚至是R/R AML患者预后很差，5年生存率约为27 ...
“ 舒尼替尼 ”（商品名：Sutent）是一种新型的口服多靶点抗肿瘤药物，其于2006年获得美国和欧洲批准，广泛用于肾癌的一线治疗，并于2008年在中国上市，截至目前，已获全球100多个国家批准。 舒尼替尼的临床副作用统计里，3-4级副作用发生率为56%， ...
甲状腺癌是最常见的内分泌恶性肿瘤。全球范围内每年有超过213,000例甲状腺癌新发病例，每年约35,000人死于甲状腺癌。 乳头状、滤泡状（包括Hürthle细胞）和低分化型甲状腺癌被归类为“分化型甲状腺癌”，在所有甲状腺癌中占大约94%。虽然大部分分化 ...
2017年3月，多吉美（ 索拉非尼 ）甲状腺癌适应症在中国获批，用于治疗局部复发或转移的进展性的放射性碘难治性分化型甲状腺癌，是目前第一个也是唯一一个经 CFDA 批准用于治疗分化型甲状腺（DTC）的靶向药物，为 DTC 患者带来了新的曙光和生的希望。 索 ...
自问世起， 依鲁替尼 （Ibrutinib）就自带“明星光环”，被誉为“上帝的礼物”。它是全球第一款布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）不可逆抑制剂，能够抑制肿瘤细胞复制和转移所需的BTK,彻底改变了血液肿瘤的治疗历史。对于许多患者来说，它能带来接近90%的缓解率。从20 ...
美国食品药品监督管理局（FDA）批准了新药 阿泊替尼 （Avapritinib）用于治疗无法切除或转移性胃肠道间质瘤（GIST）的成年患者。这是首个治疗具有特定基因突变的胃肠道间质瘤的精准疗法。胃肠道间质瘤是胃肠道肿瘤的一种，最常见于胃或小肠，携带血小板衍生 ...
美国临床肿瘤学会(ASCO)官方期刊临床肿瘤学杂志（JCO）在线发布了“ 乐伐替尼 + 帕博利珠单抗”联合治疗6类晚期实体瘤的IB/II期临床试验数据。数据显示，该组合疗法在多种晚期癌症中表现出了可控的安全性和令人惊艳的抗肿瘤活性。该临床试验旨在通过抑制血管 ...
美国首例的2019-nCoVRNA阳性患者依据美国的“同情用药”（compassionateuse）原则，使用 瑞德西韦 治疗后症状得到大幅度的改善，这到底是个什么神药，我们今天来一起了解一下： 瑞德西韦（RDV,GS-5734）是一款新型核苷类似物抗病毒药。通过抑制病毒核酸 ...
普雷西替尼 (blul -667，pralsetinib)的一项新药申请已提交FDA,申请批准其用于治疗晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌(MTC)和RET融合阳性甲状腺癌患者。普雷西替尼（pralsetinib）在满足RET基因改变的癌症患者的医疗需求方面具有广泛的潜力，即便这些患者的 ...
2020年2月17日，PharmaMar和Jazz Pharmaceuticals官宣，其在研药物 鲁比卡丁 的新药上市申请（NDA）已经被FDA接受，并授予优先审批资格，用于二线治疗既往含铂化疗进展后的广泛期SCLC（小细胞肺癌）患者。 鲁比卡丁究竟何方神圣？2018年已斩获FDA孤儿药 ...
伦敦癌症研究所（ICR）的研究人员已经发现 帕博西尼 在治疗三阴乳腺癌（TNBC）方面有很大潜力。研究发现了一种识别TNBC肿瘤的方法，这种肿瘤可能对CDK4/6抑制剂（如帕博西尼）有反应。为此，研究小组筛选了200个乳腺癌中最常发生突变的基因，以评估这些基因 ...
帕博西尼 可用来治疗什么病症？帕博西尼用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。 一项 3 期试验显示：接受帕博西尼与阿斯利康氟维司群Faslo ...
膀胱癌（尿路上皮癌）是最常见的泌尿系癌症。近年来，免疫疗法的问世已让膀胱癌治疗发生明显改观（膀胱癌是目前获批PD-1/PD-L1免疫检查点抑制剂最多的癌种，其中K药帕博利珠单抗和T药纳武利尤单抗已成为转移性膀胱癌标准治疗药物）。不过，对于未经治疗的患 ...
欧盟委员会已批准 达克替尼 （Vizimpro）用于成人局部晚期或转移性EGFR激活突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。而早在2018年9月，FDA已批准达克替尼用于伴有EGFR外显子19缺失或21号外显子 L858R突变的转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗。意大利AUSL ...
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