美国哥伦比亚大学Owen A. O’Connor教授在Leukemia Lymphoma杂志发表文章， 贝利司他 治疗复发/难治血管免疫母T细胞淋巴瘤（R/R-AITL）：总体反应率（ORR）为45.5% (10/22)。 【 贝利司他 治疗R/R-AITL:总体缓解率鼓舞人心】 该结论根据BELIEF研 ...
PTCL是一组NHL疾病，包括了多种罕见的亚型疾病。这类淋巴瘤除未分化性大细胞淋巴瘤（ALCL）［尤其是未分化性淋巴瘤激酶（ALK）为阳性的亚型］外，在所有NHL中预后最差。具有高危险度的国际预后指数（IPI）的患者，其5年生存率可低至6%。大多数患者一开始 ...
厄达替尼 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，靶点有FGFR1-4、RET、CSF1R、PDGFRA/B、FLT4、 KIT和VEGFR2.厄达替尼导致的高磷血症来自其对FGFR信号通路的持续抑制。 厄达替尼 服药2.5小时后达到血药浓度峰值，平均半衰期为59小时，二周后达到稳态，Cma ...
在III期试验的所有患者中，最常见的 帕比司他 组发生率至少高于安慰剂组5%的不良反应包括腹泻（68% vs 42%），疲劳（60% vs 42%）和恶心（36% vs 21%），最常见的3/4级不良反应包括腹泻（25% vs 8%），疲劳（25% vs 12%），呕吐（7% vs 1%）和恶心（6% v ...
泰瑞沙 （甲磺酸奥希替尼片， AZD9291）是第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂，是目前是全球唯一的用于第一/二代EGFR靶向药物获得性耐药的 T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的肿瘤药物。泰瑞莎能精准抑制由于T790M突变引起的肺癌耐药情况 ...
帕比司他 是一种组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂。这种酶催化组蛋白和一些非组蛋白赖氨酸残基的乙酰基去除。抑制HDAC的酶活性导致组蛋白乙酰化作用增加，遗传学改变导致核染色质疏松和转录活化作用。在体外研究中，帕比司他导致乙酰化组蛋白和其它蛋白 ...
【通用名】 曲美替尼 Mekinist 【英文名】 Mekinist Tablets（Trametinib Dimethyl Sulfoxide） 【中文名】 曲美替尼片 【靶点】 曲美替尼 靶点MEK-1、MEK-2 【作用机制】 Trametinib是丝裂原活化的细胞外信号调节激酶1(MEK1)和MEK2 ...
乐伐替尼 （lenvatinib,Lenvima）单药疗法是治疗不可切除性肝细胞癌（uHCC）的有效一线疗法。研究作者们在背景中写道：“真实世界数据对于评估这种疗效能否转化为临床实践的有效性至关重要。该真实世界数据研究的主要目的是评估在美国临床实践中接受乐 ...
【通用名称】 达拉菲尼 （Tafinlar） 【药品名称】 Tafinlar 【适应症】 转移性或不可切除恶性黑色素瘤，且含有BRAF V600E或则V600K突变 【用法用量】 开始用 达拉菲尼 治疗前确证在肿瘤标本中存在BRAF V600E突变。 推 ...
急性髓细胞白血病(Acute myeloid leukemia,AML)，是髓系造血干/祖细胞恶性疾病。以骨髓与外周血中原始和幼稚髓性细胞异常增生为主要特征，临床表现为贫血、出血、感染和发热、脏器浸润、代谢异常等，多数病例病情急重，预后凶险，如不及时治疗常可危及生命。 ...
类似于已知的人类致畸原，沙利度胺，并且在孕妇怀孕期间以及治疗期间以及停止治疗后4周内禁用男性和女性，静脉和动脉血栓栓塞事件报告为严重不良反应; 已知风险因素（包括既往血栓形成）的患者可能面临更大风险，应采取措施尽量减少所有可改变的因素（如 ...
恩曲替尼 (Entrectinib)经FDA批准在美国上市。剂型：口服胶囊100/200mg.获批适应症：治疗NTRK基因融合阳性的晚期复发实体瘤的成人和儿童患者，以及ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。也就是说，任何癌症患者，只要有NTRK基因融合，不管是肺癌、乳腺癌 ...
由美国国立卫生研究院领导的国家癌症研究所估计，2017年将有252,710位女性被诊断为乳腺癌，其中40,610位病人会死于乳腺癌。此外，世界范围内乳腺癌发病率逐年上升，我国虽不是乳腺癌高发国家，但近年来乳腺癌发病率以每年3%~4%的速度急剧上升[1]。CDK4/6 ...
伊沙佐米 是一种口服的、具有高选择性的蛋白酶体抑制剂，2015年美国FDA批准伊沙佐米与来那度胺联合地塞米松用于治疗至少接受过一种治疗的多发性骨髓瘤患者。 用法用量 伊沙佐米 推荐起始剂量为，28天一周期，在第1、8、15天给药，口服4mg；联 ...
依鲁替尼 是首个批准上市的口服布鲁顿络氨酸激酶拟制剂，通过抑制肿瘤细胞复制和转移所需的酪氨酸激酶（BTK）发挥抗癌作用，2017年获中国CFDA批准在国内上市。 依鲁替尼的适应症 依鲁替尼可用于至少接受过一种治疗的边缘区淋巴瘤（MZL）患者的 ...
米哚妥林 作为一种口服多靶向激酶抑制剂，是通过阻断几种促进细胞增长的酶起作用的，其中包括Flt3，因此被开发用于携带FTL3突变的AML患者的治疗。如果患者在血液或骨髓中检测到 FLT3 突变，即可考虑使用 米哚妥林 联合化疗进行治疗。 适用范围 ...
为了研究 克唑替尼 的激酶选择性，研究者评估了超过120个人类激酶，其中只有13个激酶的活性与c-MET相比小于100倍。值得注意的是，克唑替尼对ALK激酶的IC50为20 nM,且克唑替尼与ALK的共晶结构显示了与c-MET相似的结合构象，除了缺乏在c-MET观察到的Tyr-12 ...
达拉非尼 是靶向治疗药，是针对BRAF变异的Kinase抑制剂。TAFINLAR是一种激酶抑制剂适用于有不能切除或转移黑色素瘤与用FDA-批准测试检测BRAFV600E突变患者的治疗。 达拉非尼 不适用于有野生型BRAF黑色素瘤患者的治疗。根据临床数据显示，达拉菲尼能够明 ...
多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶抑制剂——奥拉帕尼在复发的铂类化疗敏感的高等级浆液型卵巢癌治疗中，无论患者是否携带BRCA1/2基因突变，均显示出了抗癌活性。本研究的目的在于评估 奥拉帕尼 联合化疗治疗的有效性及耐受性，以及 奥拉帕尼 单药维持治疗与化疗 ...
适应症 INDICATIONS 卵巢癌 携带胚系或体细胞 BRcA 突变的( gBRCAm 或 sBRCAm )晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌初治成人患者在一线含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。（新的援助方案已经推出，可直接咨询当地主诊医生） ...
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