ALK阳性非小细胞肺癌是指包括ALK FISH检测、或ALK序列融合变异、或ALK融合蛋白IHC特定方法检测阳性的肺癌，是非小细胞肺癌的一个分子亚型，常见于腺癌，该类患者通常可从ALK抑制剂治疗中获益。 阿来替尼 是一种高度选择性的间变性淋巴瘤激酶抑制剂（ALK）， ...
2020年5月15日，FDA不仅批准了一款治疗晚期胃肠道间质瘤的创新药物上市，并且为特定前列腺癌和非小细胞肺癌患者带来了新的治疗选择。Clovis Oncology公司宣布，美国FDA加速批准其PARP抑制剂 鲁卡帕尼 （rucaparib,鲁卡帕利）片剂扩展适应症，用于治疗携带有 ...
2017年6月19日，Clovis Oncology公布了 卢卡帕尼 二线及维持治疗晚期卵巢癌患者的确证性ARIEL3 III期研究的一线结果。根据研究者的评估，卢卡帕尼对3个亚组卵巢癌患者的PFS均较安慰剂有显著改善，成功到达主要终点；根据独立中心审查（blindedindependent ce ...
安必素 （AmBisome） 是一款由Gilead 公司开发研制的药品，同时也是第一个上市的脂质体剂型药物，于 1991 年在英国和爱尔兰上市，然后逐渐进入欧洲，北美和亚洲市场。那么，真菌感染治疗药物安必素效果好吗？ 作为念珠菌血症和浸润性念珠菌病的一线治疗 ...
尼拉帕利 ，作为维持治疗以增强或延长初始治疗的效果。在这种情况下，尼拉帕利将在铂类化疗后用于有或没有BRCA突变的人。尼拉帕利是一种靶向癌症药物，称为PARP抑制剂；UK Cancer Research UK研究人员参与了最早的PARP抑制剂研究工作，该研究旨在在1990年代 ...
GSK宣布FDA批准了 尼拉帕尼 (niraparib)的补充新药申请（sNDA），用于一线铂类化疗完全或部分应答的晚期上皮性卵巢癌，输卵管癌或原发性腹膜癌（无论其生物标志物状 态如何）患者的单药一线维持治疗。 尼拉帕尼（niraparib）是一种一日一次口服PARP抑制 ...
威罗非尼 单药疗法对BRAFV600突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者有效。该研究还建议筛查BRAF V600突变应作为NSCLC患者常规基因组测试的一部分。在194名入组的肺癌患者中有96％发现了BRAF V600突变（n = 97）。观察到的BRAF V600突变包括V600E（n = 97），V600K ...
恩曲替尼 的I / II期研究显示，所有携带神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK），ROS1或间变性淋巴瘤激酶（ALK）融合的儿童肿瘤类型对治疗的响应率高达100%(完全缓解和部分缓解）！包括难治的中枢神经系统中的肿瘤！这个数字是史无前例的，相信给儿童肿瘤患者打开 ...
2018年11月26日，整个医疗界和癌友圈都为一款FDA新批准上市的抗癌药物沸腾，这就是全球首个不区分肿瘤来源用于初始治疗的靶向药--Vitrakvi（拉罗替尼，larotrectinib,下文统称拉罗替尼），用于成人和小儿具有神经营养受体酪氨酸激酶（NTRK）基因融合的实体瘤 ...
2018年11月26日，FDA加速批准泛癌种靶向药 拉罗替尼 （Larotrectinib,LOXO-101）上市，用于治疗携带 NTRK 基因融合的局部晚期或转移性实体瘤患者。也就是说，无需考虑癌症的发生区域，只要有NTRK基因融合，即可以使用拉罗替尼加以治疗。 拉罗替尼是第一 ...
美国食品和药物管理局（FDA）批准了 索坦 （苹果酸舒尼替尼）用于辅助治疗肾脏切除术后高复发风险成年肾细胞癌患者，辅助治疗是指初次手术切除后为降低癌症复发的风险所采取的治疗方式。 美国FDA肿瘤中心主任Richard Pazdur博士说：“这是第一个被批准用 ...
法国生殖泌尿系组(GETUG)近日完成的一项前瞻性Ⅱ期研究（SUPAP）显示， 舒尼替尼 或可作为转移性乳头状肾细胞癌（mPRCC）的一线治疗选择。乳头状肾细胞癌（PRCC），1型和2型，占肾细胞癌（RCC）的10%～15%。目前，转移性乳头状肾细胞癌仍没有标准一线治疗。 ...
在《临床肿瘤学杂志》上报道的德国-奥地利II期SORMAIN试验中，Burchert等人发现，具有FLT3-ITD的急性骨髓性白血病（AML）患者经异基因造血干细胞移植（HCT）后， 索拉非尼 与安慰剂的维持治疗患者的无复发生存期显着延长有关。 如研究人员所言：“尽管接 ...
索拉非尼 ：多靶点多激酶抑制剂，既可通过阻断由RAF/MEK/ERK介导的细胞信号传导通路而直接抑制肿瘤细胞的增殖，还可通过抑制VEGFR和血小板衍生生长因子(PDGF)受体而阻断肿瘤新生血管的形成，间接地抑制肿瘤细胞的生长。 索拉非尼 副作用有： 1.手足 ...
托法替尼 是美国FDA十年来首次批准的新一类抗风湿病药物，与其他传统抗风湿病药物相比，它不仅能够缓解症状，而且还能减缓或停止疾病的损害。其临床治疗效果也与生物药如阿达木单抗等相媲美。目前为止临床主要以单抗或者融合蛋白治疗RA为主，其需要注射给药 ...
类风湿关节炎（Rheumatoid arthritis, RA）是一种以慢性侵蚀性关节病变为主要表现的全身性自身免疫性疾病。我国类风湿关节炎患病率一直保持在 0.2% ~ 0.4% ，并且患病率随年龄增加而显着提升。随着病情进展，患者逐渐出现滑膜炎症，软骨和骨质的破坏，最终导 ...
什么情况下慎用或避免使用 硼替佐米 ？ 尚未明确硼替佐米是否经乳汁分泌，哺乳期妇女应权衡利弊，停药或停止哺乳； 有过敏反应或过敏样反应慎用； 脱水患者和有晕厥史者慎用； 儿童用药的安全性及有效性尚未确定，应慎用。 硼替佐米 可 ...
经过科研人员近6年的艰苦科研攻关，又一重磅炸弹抗癌新药注射用 硼替佐米 获国家药品监督管理局批准，即将进入国内市场。这是继吉非替尼上市一年半内，该公司获批上市的第二个分子靶向抗肿瘤药物。硼替佐米是目前临床治疗多发性骨髓瘤的一线特效靶向药物，将 ...
尽管表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）对EGFR基因突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效已经确定，但是，药物最佳剂量仍有待确定，尤其是对于那些老年或体弱患者。因此，西南肿瘤协作组（SWOG）开展了一项单臂的2期临床研究，旨在探索低剂量 厄 ...
2016年美国临床肿瘤学会年会上报道的一项2期，多中心，开放性试验表明，转移性肾细胞癌患者长期使用二线治疗药 维全特 靶向作用于血管内皮生长因子，具有良好的有效性和耐受性。Emilio Esteban医师解释说，维全特是治疗晚期肾细胞癌的标准一线治疗药。同时也 ...
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