2016年2月26日，美国食品和药物管理局(FDA)批准 依维莫司 （Afinitor,诺华）用于成人胃肠道（GI）或肺部起源的不可切除的、局部晚期或转移的侵袭性、高分化、无功能的神经内分泌肿瘤（NET）的治疗。 依维莫司的批准是基于一项关键研究（RADIANT-4）中取 ...
维奈托克 由美国艾伯维公司和瑞士罗氏公司合作研发，2015年1月获得美国FDA突破性药物和优先审评的地位，于2016年4月11日获准上市。 维奈托克（英文名称venetoclax ）是第一款靶向B细胞淋巴瘤因子2（BCL-2）的选择性抑制药物，被美国FDA批准用于治疗 ...
诺华药业 依维莫司 Afinitor成为美国FDA批准的第一个用于治疗一种叫做肾血管平滑肌脂肪瘤和结节性硬化症（TSC）的罕见但不需要立即手术的成人肾脏肿瘤患者。依维莫司Afinitor是最新上市的肾细胞癌标靶治疗之用药，是一个可以口服的rapamycin的类似物，使用这 ...
卡博替尼 是一个多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂，治疗适应症囊括了已获批的甲状腺髓样癌（MTC）、肾癌（RCC）及肝癌（HCC）；另外还有未获批的肺癌、前列腺癌及前列腺癌骨转、胃肠道间质瘤、子宫内膜癌、卵巢癌、肠癌及多种癌症骨转移。 肾细胞癌， ...
只有TRK融合的患者才能从 拉罗替尼 治疗中获益。尽管治疗效果起初不错，但从PFS和OS曲线可以看出，最终仍有数名患者进展。这些病人为什么会进展？耐药的机制是什么，可以克服这种耐药么？对获得性耐药机制我们到底了解多少？ Drilon及其同事于2017年 ...
肺癌患者中肺腺癌比较常见的基因突变是EGFR基因突变，这部分患者可以使用靶向药物易瑞沙、 特罗凯 ，但遗憾的是往往这部分患者容易发生脑部转移。约25%的肺癌患者最初诊断时就发现存在脑转移病灶。特罗凯（厄洛替尼）相比吉非替尼，入脑能力更强一些，特罗凯 ...
晚期肾上腺皮质癌药物 密妥坦 (Mitotane)的临床推荐剂量为每天6~15mg/kg,分3~4次口服，从小剂量开始逐渐增大到最大耐受量，其变化范围每天2~16g,一般患者可接受得剂量时每天8~10g.但是根据患者体质及病情发展状况的不同，密妥坦的起始剂量也稍有调整。关于密 ...
米托坦 是一种肾上腺细胞毒性活性物质，是一种抑制肾上腺皮质类固醇激素产生的抗肿瘤药。在1970年获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于无法手术的、功能性和非功能性肾上腺皮质癌、肾上腺皮质增生以及肿瘤所致的皮质醇增多症。1989年，在中国香港获 ...
治疗不适合化疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的一线用药。适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。 研究发现，易瑞沙 吉非替尼 对晚期肺腺癌的疾病控制率较高，不良反应轻微，患者耐受性好。同时采用口服的给药途径，除首次用 ...
安斯泰来公布了靶向抗癌药 吉列替尼 联合诱导和巩固化疗一线治疗新诊FLT3突变阳性（FLT3mut+）急性髓性白血病（AML）成人患者的I期临床研究（NCT02236013）更新数据。吉列替尼是一种新型、强效、高选择性、口服FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）/AXL抑制剂。其每日一 ...
什么是肺腺癌？ 肺腺癌也是肺癌的一种比较常见类型，通常这种肿瘤主要是发病于较小的支气管粘膜分泌粘液的上皮细胞，因此大多数腺癌位于肺的周围部分，呈球形肿块，靠近胸膜。肺腺癌多发于女性病人，且发病年龄较小。在各类肺癌中约占２０％。腺癌与 ...
1998年6月， 伊马替尼 进入了临床研究。在1-3期可喜的结果下，伊马替尼将5年生存期从30%提高到了89%，且在5年后，依旧有98%的患者取得了血液学上的完全缓解。为此，它也被列入了世界卫生组织的基本药物标准清单，被认为是医疗系统中“最为有效、最为安全 ...
辉瑞公司（NYSE:PFE）近日宣布，用于先前未经治疗的晚期间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性非小细胞肺癌患者的 劳拉替尼 三期CROWN研究已达到主要终点，与克唑替尼（赛可瑞）相比，该药物被证实可以显着延长患者的无进展生存期。独立数据监测委员会在计划的中期分 ...
劳拉替尼 是治疗肺癌患者的重磅靶向药，可以克服多种ALK抑制剂耐药。肺癌是全世界发病率和死亡率最高的肿瘤，没有之一，包括在医疗水平高度发达的欧美日。根据全国癌症中心发布的权威数据，2015年，我国新发肺癌患者70万，这几乎意味着每年至少有70万个新家 ...
转氨酶包括谷草转氨酶以及谷丙转氨酶，其中，谷草转氨酶显著增高则代表肝脏出现严重损伤，其正常值应该是0~50μ/L；而谷丙转氨酶则是肝细胞出现坏死时，其浓度才会明显增多，其正常值应该在0~40μ/L之间。 由此可见，检测转氨酶可以了解病友的肝功能 ...
瑞格非尼 作为FDA正式批准用于索拉非尼耐药后的二线肝癌治疗方案，是拜耳公司研发的多靶点抗血管生成药物。瑞格非尼的商品名也叫拜万戈，主要成分是瑞格非尼和其它辅料合成。推荐剂量：160mg QD随低脂早餐服用。该药是片剂 - 40mg/片。瑞格非尼的体内浓度一 ...
美国FDA和欧盟EMA已批准 瑞戈非尼 作为氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康等现有标准治疗失败的三线药物。在中国主导下的亚洲临床研究(CONCUR)也证明了其有效性，生命周期的延长比西方人群更有利，最近，欧盟委员会批准了瑞戈非尼用于治疗成人肝癌患者的上市许可 ...
诺华公司MET抑制剂capmatinib（Tabrecta，代号280），获美国FDA批准上市，用于治疗携带MET基因突变的晚期NSCLC患者。这是美国批准的针对这一特殊患者群的首款靶向疗法。MET基因突变发生于3%-4%的非小细胞癌（NSCLC）患者中，这些患者一般年龄较大，预后较差 ...
除了ASCT的一线造血干细胞动员，普乐沙福还被探索应用于抢先干预和二次动员中，前者旨在预防动员失败，后者则为动员失败后的挽救治疗。研究表明， 普乐沙福 在抢先干预或挽救治疗中均可显著提高CD34+细胞采集量，且相较于其他动员方案更具经济成本效益。 ...
2020年5月6日，美国FDA批准 卡马替尼 （capmatinib）用于治疗伴有MET外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌成人患者。卡马替尼是美国FDA批准的头个针对这种特定突变的靶向药物。该药物的获批满足了MET基因外显子14跳跃突变患者长期以来对靶向药物的迫切需求 ...
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